حمض كربوكسيلي: الفرق بين النسختين

* [[أكسدة]] الكحول الأولية مع [[ألدهيدات|الألدهيدات]] بمؤكسدات قوية. مثل (كاشف تولن، [[برمنغنات البوتاسيوم]]).

* الأكسدة الكلية لذرة [[ألكيل]] مرتبطة مع [[حلقة اروماتية|حلقة بنزين]]. وذلك بغض النظر عن طول سلسلة ذرة الألكيل.

* تفاعل كاشف جرينيارد مع [[ثاني أكسيد الكربون]] (على الرغم من عدم انتشار هذه الطريقة تجاريًا).

 

* تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية مع [[قلويات|القواعد]] لتكون أملاح الحمض. بحيث يتم استبدال ذرة الهيدروجين المتواجدة على الرابطة O-H بمعدن.

CH3COOH + NaHCO3 → CH3COONa + CO2 + H2O

* تفاعلات آرندت إيستيرت، حيث يتم إدخال مجموعة α – ميثيلين للحمض الكاربوكسيلي.

* تفاعلات إعادة ترتيب كورتيس، تحول الحمض الكاربوكسيلي إلى أيزوسيانيت.