معرف المكون الفريد: الفرق بين النسختين
| [نسخة منشورة] | [نسخة منشورة] |
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
ط بوت:الإبلاغ عن رابط معطوب أو مؤرشف V4.2 (تجريبي) |
ط بوت:الإبلاغ عن رابط معطوب أو مؤرشف V5.2 |
||
سطر 3:
يتم استخدام نظام تسجيل المواد لتوليد معرفات فريدة من نوعها ودائمة بالنسبة للمواد الخاضعة للتنظيم، مثل المكونات في المنتجات الدوائية. يستخدم النظام التركيب الجزيئي ومعلومات وصفية لتحديد مادة وتوليد معرف المكون الفريد.
الوسيلة الأساسية لتحديد مادة هي التركيب الجزيئي ممثلة على بأبعاد ثنائية. عندما يكون التركيب الجزيئي غير متوفراً (كما في النباتات)، يتم تعريف معرف المكون الفريد من معلومات وصفية.<ref>William A. Hess (2007) in "Substance Registration – UNII Presentation. http://www.fda.gov/ForIndustry/DataStandards/SubstanceRegistrationSystem-UniqueIngredientIdentifierUNII/ucm127839.htm {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20200917023851/https://www.fda.gov/industry/substance-registration-system-unique-ingredient-identifier-unii/substance-registration-system-unii-presentation |date=17 سبتمبر 2020}}</ref>
يتم توفير إجراءات وإدارة نظام تسجيل المواد من قبل مجلس نظام تسجيل المواد الذي يضم خبراء من [[إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة)|إدارة الغذاء والدواء]] و[[دستور الأدوية الأمريكي]] (USP).<ref>[http://www.fda.gov/ForIndustry/DataStandards/SubstanceRegistrationSystem-UniqueIngredientIdentifierUNII/default.htm Substance Registration System - Unique Ingredient Identifier (UNII)<!-- عنوان مولد بالبوت -->] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20180125080522/https://www.fda.gov/ForIndustry/DataStandards/SubstanceRegistrationSystem-UniqueIngredientIdentifierUNII/default.htm |date=25 يناير 2018}}</ref>
| |||