هيموفيليا: الفرق بين النسختين

تم إزالة 32 بايت ، ‏ قبل 6 أشهر
لا يوجد ملخص تحرير
ط (بوت:إصلاح رابط كتب غوغل)
وسوم: تحرير من المحمول تعديل ويب محمول تعديل المحمول المتقدم
'''نزف الدم الوراثي'''<ref>[https://books.google.jo/books?id=9mBQCgAAQBAJ&pg=PA240&lpg=PA240&dq=نزف+الدم&source=bl&ots=-UzxWr0k3T&sig=uiBGt9lDptj10wk8ytL60xW3euE&hl=ar&sa=X&ved=0ahUKEwi5qqC6n_jLAhXM7CYKHdQQBLk4ChDoAQggMAM#v=onepage&q=%22نزف%20الدم%22&f=false علم الأحياء بواسطة بيتر هـ. ريفن،جورج ب. جونسون،جوناثان ب. لوسوس،كينيث أ. ماسون،سوزان ر. سنجر، صفحة 240.] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20200102205512/https://books.google.jo/books?id=9mBQCgAAQBAJ&pg=PA240&lpg=PA240&dq=نزف+الدم&source=bl&ots=-UzxWr0k3T&sig=uiBGt9lDptj10wk8ytL60xW3euE&hl=ar&sa=X&ved=0ahUKEwi5qqC6n_jLAhXM7CYKHdQQBLk4ChDoAQggMAM |date=2 يناير 2020}}</ref> أو '''الهيموفيليا'''<ref name="المعجم الطبي">[http://ldlp-dictionary.com/dictionaries/word/1076291/%20/1 المعجم الطبي]. {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20180612140258/http://ldlp-dictionary.com/dictionaries/word/1076291/%20/1 |date=12 يونيو 2018}}</ref> أو '''الناعور'''<ref name="المعجم الطبي"/> أو '''النزاف'''<ref name="المعجم الطبي"/> {{إنج|haemophilia}} هو الاسم الذي يٌطلق على أي من الأمراض الوراثية المتعددة التي تسبب خللا في الجسم وتمنعه من السيطرة على عملية [[تجلط الدم|تخثر الدم]]. إن الأسباب الوراثية (أو نادرًا، أسباب في المناعة الذاتية للجسم) تسبب نقصا في [[تجلط الدم|عوامل تخثر]] ال[[بلازما (توضيح)|بلازما]] الذي يعمل على تسوية عملية تخثر الدم، عندما يصاب وعاء دموي بجرح لن تتكون خثرة ويستمر الدم بالتدفق [[عوامل التخثر]] لمدة طويلة من الزمن. يمكن للنزيف أن يكون خارجيًا، كالجلد إذا تم حكه بشيء أو عندما يُصاب بقطع، أو أن يكون النزيف ظاهراً أي في الكدمات التي على الجلد، نزيفا داخلياً كنزيف الأمعاء أو النزيف الدماغي أو النزيف في العضلات أو المفاصل أو الأعضاء المجوفة.
 
ومثل الاضطرابات المتنحية الأخرى المرتبطة ب[[جنس (توضيح)|الجنس]]، اضطرابات [[كروموسوم|الصبغي]] (إكس)، يحدث [[الناعورة (فيلم)|الناعور]] في [[ذكر (توضيح)|الذكور]] أكثر من [[أنثى|الإناث]]. وذلك لأن الإناث يحملن اثنين من الصبغيات إكس بينما الذكور واحد فقط، لذلك فظهور [[مرض|المرض]] مضمون في أي من الذكور الذين يحملونه. فرصة وجود نسختين من [[جين|الجينات]] المعيبة في الإناث بعيدة جدًا، لذلك الإناث غالبًا حاملات للمرض وينقلنه بدون أن تظهر عليهن [[عرض (طب)|أعراض]]. ترث الإناث الجينات المعيبة من [[أم|الأم]] أو [[أب|الأب]] أو قد تكون [[طفرة (أحياء)|طفرة]] جديدة، على الرغم من ذلك؛ ليس مستحيلًا إصابة [[أنثى]] بمرض سيولة [[دم|الدم]].
 
== التشخيص ==
13٬096

تعديل