كثرة الكريات الحمر الكروية الوراثية: الفرق بين النسختين
| [نسخة منشورة] | [نسخة منشورة] |
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
ط بوت:إصلاح رابط (1) |
Add 1 book for ويكيبيديا:إمكانية التحقق) #IABot (v2.0.7) (GreenC bot |
||
سطر 3:
| تعليق = تشويه الدم المحيطي من المريض المصاب بالكثرة الكريات الحمر
}}
'''كثرة الكريات الحمراء الكروية الوراثي''' {{إنج|Hereditary spherocytosis}} (اختصارًا '''HS''') هو مرض وراثي، يحدث هذا الاضطراب بسبب وجود خلل في [[البروتينات]] التي تشكل غشاء خلايا الدم الحمراء التي تصبح كروية الشكل وهشة، والذي ينجم عن تدمير وتلف كريات الدم الحمراء في الطحال. مما يؤدي إلى فقر الدم الانحلالي المزمن.<ref name="isbn0-7216-0187-1">{{استشهاد بكتاب |مؤلف1=Cotran, Ramzi S. |مؤلف2=Kumar, Vinay |مؤلف3=Fausto, Nelson |مؤلف4=Nelso Fausto |مؤلف5=Robbins, Stanley L. |author6=Abbas, Abul K. |عنوان=Robbins and Cotran pathologic basis of disease |وصلة=https://archive.org/details/robbinscotranpat00kuma |ناشر=Elsevier Saunders |مكان=St. Louis, Mo |سنة=2005 |صفحة=[https://archive.org/details/robbinscotranpat00kuma/page/n685 625] |isbn=0-7216-0187-1 |oclc= |doi= |تاريخ الوصول=}}</ref>
تم اكتشافه لأول مرة في عام 1871. وهو السبب الأكثر شيوعًا لانحلال الدم الوراثي عند سكان القوقاز في [[أوروبا]] و[[أمريكا الشمالية]]، مع حدوث 1 لكل 5000 ولادة. وتشمل الأعراض [[فقر الدم]] و[[اليرقان]]، تضخم [[الطحال]]، والتعب.<ref name=Dx&TxGuidelines>{{استشهاد بدورية محكمة | الأخير1 = Bolton-Maggs | الأول1 = P. H. B. | الأخير2 = Stevens | الأول2 = R. F. | الأخير3 = Dodd | الأول3 = N. J. | الأخير4 = Lamont | الأول4 = G. | الأخير5 = Tittensor | الأول5 = P. | last6 = King | first6 = M. -J. | author7 = General Haematology Task Force of the British Committee for Standards in Haematology | doi = 10.1111/j.1365-2141.2004.05052.x | عنوان = Guidelines for the diagnosis and management of hereditary spherocytosis | صحيفة = British Journal of Haematology | المجلد = 126 | العدد = 4 | صفحات = 455–474 | سنة = 2004 | pmid = 15287938 | pmc = }}</ref> علاوة على ذلك، تتراكم بقايا [[خلايا الدم]] المكسورة - [[البيليروبين]] غير المقرون أو غير المباشر - في المرارة، ويمكن أن تتسبب في تطور حصوات المرارة المصطبغة. لدى المرضى المزمنة، يمكن أن تسبب العدوى أو غيرها من الأمراض زيادة في تدمير خلايا الدم الحمراء، مما يؤدي إلى ظهور أعراض حادة، أزمة الانحلالية.
| |||