فينول: الفرق بين النسختين

لا تغيير في الحجم ، ‏ قبل 7 أشهر
ط
v2.03b - باستخدام ويكيبيديا:فو (مرجع قبل علامة الترقيم)
ط (بوت:إصلاح رابط (1))
ط (v2.03b - باستخدام ويكيبيديا:فو (مرجع قبل علامة الترقيم))
== الخواص ==
[[ملف:Phenol 2 grams.jpg|تصغير|يمين|100 بك|غينة من الفينول]]
الفينول محدود ال[[ذوبان]] في [[الماء]] (8.3 غ/100مل). وهو حامضي بعض الشيء. ولجزيء الفينول ميل ضعيف لفقد شاردة H<sup>+</sup> من زمرة ال[[هيدروكسيل]]، معطيًا شادرة الفينوكسيد العالية الذوبان في الماء C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>O<sup>−</sup>. بالمقارنة مع الكحول [[أليفاتي|الأليفاتي]]، يظهر الفينول حموضة أعلى من ال[[كحول]] بكثير، بل ويتفاعل مع محلول NaOH ليفقد H<sup>+</sup>، في حين أن الكحول الأليفاتي لا يتفاعل. إحدى التفسيرات لزيادة الحموضة هي استقرار الرنين (resonance stabilization) لأنيون ال[[فينوكسيد]] في الحلقة العطرية. وبهذه الطريقة، الشحنة السلبية على [[الأكسجين]] تتقاسمها ذرات ال[[كربون]] الأرثو والنظيرة (para)<ref>''Organic Chemistry'' 2nd Ed. John McMurry ISBN 0-534-07968-7</ref>. بتفسير آخر، زيادة [[الحموضة]] هي نتيجة لتداخل المدارات بين زوج الأكسجين الوحيد والنظام العطري.<ref>{{استشهاد ويب | ناشر=Jim Clark | عمل =ChemGuide | عنوان=The Acidity of Phenol|مسار=http://www.chemguide.co.uk/organicprops/phenol/acidity.html| تاريخ الوصول=2007-08-05| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20181009122533/http://chemguide.co.uk:80/organicprops/phenol/acidity.html | تاريخ أرشيف = 9 أكتوبر 2018 }}</ref>. درجة الحرارة الحرجة الخاصة بمحلول الفينول والماء هي 66.8°م.
 
== محاذير التعامل مع المركب ==
1٬354٬246

تعديل