تكاثف كنوفيناغل: الفرق بين النسختين
| [نسخة منشورة] | [نسخة منشورة] |
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
ط بوت:إصلاح تحويلات القوالب |
ط بوت:إصلاح رابط (1) |
||
سطر 1:
'''تكاثف كنوفيناغل''' (Knoevenagel condensation) هو [[تفاعل تكاثف]] في [[الكيمياء العضوية]] ينسب إلى مكتشفه الكيميائي [[إيميل كنوفيناغل]]. يصنف التفاعل كيميائياً على أنه تحوير من تفاعل [[التكاثف الألدولي]].<ref>Jones, G. Organic Reactions '''1967''', ''15''.</ref><ref>{{
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| doi = 10.1002/cber.18980310308 |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20181215175638/https://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k90751n/f268.chemindefer|تاريخ أرشيف=2018-12-15}}</ref>
سطر 27:
[[ملف:Doebner modification.png|center|thumb|600px|مثال على تحوير دوبنر على تفاعل تكاثف كنوفيناغل.]]
{{تحديد}}
باستخدام مركبات المالونات يمكن أن يخسر ناتج تفاعل تكاثف كنوفيناغل جزيء [[ثنائي أكسيد الكربون]] في خطوة لاحقة. يعرف التفاعل باسم تحوير دوبنر.<ref>{{
|
|
|
|
|
|
|
| doi = 10.1002/cber.190203501187 }}</ref> تكون القاعدة عبارة [[بيريدين|البيريدين]]. على سبيل المثال، يتفاعل [[أكرولين|الأكرولين]] و[[حمض المالونيك]] في البيريدين ليعطي ترانس 4,2-حمض البنتاديينويك، الحاوي على مجموعة كربوكسيل واحدة.<ref>{{OrgSynth | author = Peter J. Jessup, C. Bruce Petty, Jan Roos, and Larry E. Overman | title = 1-N-Acylamino-1,3-dienes from 2,4-pentadienoic acids by the curtius rearrangement: benzyl trans-1,3-butadiene-1-carbamate | collvol = 6 | collvolpages = 95 | year = 1988 | prep = cv6p0095}}</ref>
| |||