ضمور عضلي أحادي الطرف: الفرق بين النسختين

تم إضافة 39 بايت ، ‏ قبل شهر واحد
لا يوجد ملخص تحرير
{{معلومات مرض}}
{{يتيمة|تاريخ=مايو 2020}}
{{معلومات مرض}}
|اسم أصلي=Monomelic amyotrophy
}}
'''الضمور العضلي أحادي الطرف''' (إم إم إيه) هو شكل نادر من مرض [[عصبون|العصبون]] الحركي، وُصف لأول مرة في [[اليابان]] في عام 1959. عادةً ما تظهر أعراضه بعد سنتين من طفرة النمو في سن المراهقة وينتشر عند الذكور بشكل ملحوظ (متوسط عمر بدء الأعراض، 15 إلى 25 سنة). يُلاحظ «إم إم إيه» بشكل متكرر في آسيا لكنه ذو انتشار عالمي. يميز نموذجيًا ببدء مخاتل للضمور العضلي في أحد الطرفين العلويين، الذي يستقر في غضون سنتين إلى خمس سنوات دون تحسن أو تفاقم. لا يترافق المرض مع الألم أو فقدان الحس. ولا يُعتقد أنه وراثي.<ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.ninds.nih.gov/Disorders/All-Disorders/Monomelic-Amyotrophy-Information-Page