شلل انسمامي درقي دوري: الفرق بين النسختين
| [نسخة منشورة] | [نسخة منشورة] |
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
ط بوت:الإبلاغ عن رابط معطوب أو مؤرشف V4.9* |
ط بوت:الإبلاغ عن رابط معطوب أو مؤرشف V4.9.1* |
||
سطر 6:
| وراثة مندلية بشرية_متعدد = {{OMIM2|613239}}
}}
'''الشلل الانسمامي الدرقي الدوري'''<ref>[http://www.epharmapedia.com/dictionary/view_ar/103645?lang=ar شلل انسمامي درقي دوري - قاموس الموسوعة الطبية الصيدلانية] تاريخ الولوج 13.فبراير.2012 {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20170228075136/https://www.epharmapedia.com/dictionary/view_ar/103645?lang=ar |date=28 فبراير 2017}}</ref><ref>[http://www.emro.who.int/UMD/Search%20Engine/Forms/MeaningResults.aspx?QueryID=1&TermID=87eed22f-aa09-45db-b54c-3c7a457bcae5 المعجم الطبي الموحد] تاريخ الولوج 13 مايو 2012 {{وصلة مكسورة|تاريخ= مايو 2019 |bot=JarBot}} {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20200512164133/http://www.emro.who.int/UMD/Search%20Engine/Forms/MeaningResults.aspx?QueryID=1&TermID=87eed22f-aa09-45db-b54c-3c7a457bcae5 |date=12 مايو 2020}}</ref> {{إنج|Thyrotoxic periodic paralysis}} هي حالة تؤدي إلى هجمات من [[شلل|الضعف العضلي]] أثناء فرط في نشاط [[غدة درقية|الغدة الدرقية]]. نقص بوتاسيوم الدم (انخفاض مستوى البوتاسيوم في الدم) عادة ما يكون حاضرًا أثناء الهجمات. قد تشكل هذه الحالة خطرًا على الحياة إذا ما أصاب الضعف العضلي عضلات التنفس، حيث يتسبب الأمر في صعوبة [[تنفس|بالتنفس]] من ناحية، أو يؤدي في حالة انخفاض نسبة [[بوتاسيوم|البوتاسيوم]] في الدم إلى [[اضطراب نظم قلبي|اضطراب في دقات القلب]].<ref name=Kung/> وإن لم يعالج، وهي مُتكررة بعادتها في الطبيعة.<ref name=Kung>{{استشهاد بدورية محكمة|مؤلف=Kung AW |عنوان=Clinical review: Thyrotoxic periodic paralysis: a diagnostic challenge |صحيفة=J. Clin. Endocrinol. Metab. |المجلد=91 |العدد=7 |صفحات=2490–5 |سنة=2006 |شهر=July |pmid=16608889 |doi=10.1210/jc.2006-0356 |مسار= http://jcem.endojournals.org/cgi/content/full/91/7/2490|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20091213000014/http://jcem.endojournals.org:80/cgi/content/full/91/7/2490|تاريخ أرشيف=2009-12-13}}</ref>
تم ربط الشرط مع [[طفرة (أحياء)|التحولات الوراثية]] في الجينات المسؤولة عن رمز معين [[قناة أيونية|للقنوات الأيونية]] الناقلة [[كهرل|للكهرل]] ([[صوديوم|الصوديوم]] و[[بوتاسيوم|البوتاسيوم]]) عبر [[غشاء خلوي|أغشية الخلايا]]. وأهمها قناة الكالسيوم من نوع (Cav1.1).<ref name=Ryan>{{استشهاد بدورية محكمة|مؤلف=Ryan DP, Ptácek LJ |عنوان=Episodic neurological channelopathies |صحيفة=Neuron |المجلد=68 |العدد=2 |صفحات=282–92 |سنة=2010 |شهر=October |pmid=20955935 |doi=10.1016/j.neuron.2010.10.008}}</ref> و(Kir2.6) <ref name=Ryan/> وتصنف على أنها (Channelopathy).<ref name=Ryan/> ويعتقد أن هذه الظاهرة الشاذة في القناة تؤدي إلى التغييرات من [[بوتاسيوم|البوتاسيوم]] إلى [[خلية|الخلايا]]، في ظل ظروف ارتفاع مستويات [[هرمونات الغدة الدرقية|هرمون الغدة الدرقية]]، وعادة مع يكون مع مرسب إضافية.
| |||