فينول: الفرق بين النسختين

تم إزالة 6 بايت ، ‏ قبل 11 شهرًا
ط
بوت:إصلاح تحويلات القوالب
ط (بوت:أضاف 1 تصنيف)
ط (بوت:إصلاح تحويلات القوالب)
| الاسم النظامي = Phenol
| اسماء أخرى = هيدروكسي البنزين <br/>حمض الكربوليك<br/>فينيل الكحول
| قسم1 = {{معلومات كيمياء - معرفات
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEBI = 15882
29.1 (in acetonitrile)<ref>Kütt, A.; Movchun, V.; Rodima, T.; Dansauer, T.; Rusanov, E. B.; Leito, I.; Kaljurand, I.; Koppel, J.; Pihl, V.; Koppel, I.; Ovsjannikov, G.; Toom, L.; Mishima, M.; Medebielle, M.; Lork, E.; Röschenthaler, G.-V.; Koppel, I. A.; Kolomeitsev, A. A. Pentakis(trifluoromethyl)phenyl, a Sterically Crowded and Electron-withdrawing Group: Synthesis and Acidity of Pentakis(trifluoromethyl)benzene, -toluene, -phenol, and -aniline. ''J. Org. Chem''. '''2008''', ''73'', 2607-2620. {{doi|10.1021/jo702513w}}</ref>
| Dipole = 1.7 [[ديباي]]
| LambdaMax = 270.75 nm<ref>{{مرجعاستشهاد ويب|مسار=http://omlc.ogi.edu/spectra/PhotochemCAD/html/phenol.html|عنوان=|تاريخ الوصول=| مسار الأرشيفأرشيف = https://web.archive.org/web/20170702044111/http://omlc.ogi.edu/spectra/PhotochemCAD/html/phenol.html | تاريخ الأرشيفأرشيف = 2 يوليو 2017 }}</ref>
}}
| قسم7 = {{معلومات كيمياء - مخاطر
|MSDS=[http://msds.chem.ox.ac.uk/PH/phenol Oxford MSDS]
| RPhrases = {{R23}}/{{R24}}/{{R25}}-{{R34}}-<br/>{{R48}}/{{R20}}/{{R21}}/{{R22}}-{{R68}}
| SPhrases = {{(S1/2)}}-{{S24}}/{{S25}}-{{S26}}<br/>-{{S28}}-{{S36}}/{{S37}}/{{S39}}-{{S45}}
}}
}}
== الخواص ==
[[ملف:Phenol 2 grams.jpg|تصغير|يمين|100 بك|غينة من الفينول]]
الفينول محدود ال[[ذوبان]] في [[الماء]] (8.3 غ/100مل). وهو حامضي بعض الشيء. ولجزيء الفينول ميل ضعيف لفقد شاردة H<sup>+</sup> من زمرة ال[[هيدروكسيل]]، معطيًا شادرة الفينوكسيد العالية الذوبان في الماء C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>O<sup>−</sup>. بالمقارنة مع الكحول [[أليفاتي|الأليفاتي]]، يظهر الفينول حموضة أعلى من ال[[كحول]] بكثير، بل ويتفاعل مع محلول NaOH ليفقد H<sup>+</sup>، في حين أن الكحول الأليفاتي لا يتفاعل. إحدى التفسيرات لزيادة الحموضة هي استقرار الرنين (resonance stabilization) لأنيون ال[[فينوكسيد]] في الحلقة العطرية. وبهذه الطريقة، الشحنة السلبية على [[الأكسجين]] تتقاسمها ذرات ال[[كربون]] الأرثو والنظيرة (para)<ref>''Organic Chemistry'' 2nd Ed. John McMurry ISBN 0-534-07968-7</ref>. بتفسير آخر، زيادة [[الحموضة]] هي نتيجة لتداخل المدارات بين زوج الأكسجين الوحيد والنظام العطري<ref>{{مرجعاستشهاد ويب | الناشرناشر=Jim Clark | العملعمل =ChemGuide | العنوانعنوان=The Acidity of Phenol|المسارمسار=http://www.chemguide.co.uk/organicprops/phenol/acidity.html| تاريخ الوصول=2007-08-05| مسار الأرشيفأرشيف = https://web.archive.org/web/20181009122533/http://chemguide.co.uk:80/organicprops/phenol/acidity.html | تاريخ الأرشيفأرشيف = 9 أكتوبر 2018 }}</ref>. درجة الحرارة الحرجة الخاصة بمحلول الفينول والماء هي 66.8°م.
 
== محاذير التعامل مع المركب ==
{{المنومات والمهدئات}}
{{طاردات الديدان}}
{{معرفات كيميائيةمركب كيميائي}}
{{شريط بوابات|كيمياء|صيدلة|الكيمياء}}
{{ضبط استنادي}}