إعادة التركيب الجيني: الفرق بين النسختين

* نقل فاشل أو غير ناجح وهو نقل الحمض النووي البكتيري لمستلمي الخلايا المانحة الذين قاموا بتعيين الحمض النووي الوارد كجزء من المادة الوراثية للمستلم. تم تسجيل النقل الفاشل في التحويل والاقتران التالي. في جميع الحالات، يتم تخفيف القطعة المنقولة عن طريق وسط الزرع.<ref name="RM">{{citeاستشهاد bookبكتاب|authors=Rieger R. Michaelis A., Green M. M.|yearسنة=1976|titleعنوان=Glossary of genetics and cytogenetics: Classical and molecular|publisherناشر=Springer-Verlag|placeمكان= Heidelberg - New York|isbn= 978-3-540-07668-1}}</ref><ref name="king">{{citeاستشهاد bookبكتاب|authors=King R. C., Stransfield W. D. |yearسنة=1998|titleعنوان=Dictionary of genetics|publisherناشر=Oxford University Press|placeمكان= New York, Oxford|isbn=978-0-19-50944-1-1}}</ref><ref name="Bajrović">{{Citeاستشهاد bookبكتاب |authorمؤلف=Bajrović K., Jevrić-Čaušević A., Hadžiselimović R., Eds|titleعنوان=Uvod u genetičko inženjerstvo i biotehnologiju|publisherناشر=Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB) Sarajevo|yearسنة=2005|isbn= 978-9958-9344-1-4}}</ref>

يتم تسهيل إعادة التركيب الجيني لدى حقيقيات النوى خلال الانقسام المنصف عن طريق التعابر الكروموسومي. تؤدي عملية التعابر إلى إنتاج نسل يحتوي على مجموعات مختلفة من الجينات عن تلك الخاصة بوالديهم ،بوالديهم، ويمكن أن ينتج أحيانًا أليلات خيمر جديدة. ينتج عن خلط الجينات الناتج عن إعادة التركيب الجيني تباين جيني متزايد. كما يسمح أيضًا للكائنات الحية التي تتكاثر جنسياً بتجنب تصادم مولر، حيث تتراكم المحتويات الوراثية الخاصة بالسكان اللاجنسيين في عمليات الحذف الجيني بطريقة غير عكوسة.

ينطوي التعابر الكروموسومي على التأشيب بين أزواج الكروموسومات الموروثة من كل من الوالدين، والتي تحدث بشكل عام خلال الانقسام المنصف. تكون الكروماتيدات الأربعة الموجودة خلال الطور التمهيدي الأول متراصة ببعضها بشدة. في حين أن المواقع المتجانسة على أزواج الكروماتيدات الموجودة بهذا الشكل تستطيع أن تقترن ببعضها بشكل وثيق وتتبادل المعلومات الوراثية.<ref name=Alberts>{{citeاستشهاد bookبكتاب | lastالأخير = Alberts | firstالأول = Bruce | titleعنوان = Molecular Biology of the Cell, Fourth Edition | publisherناشر = Garland Science | locationمكان = New York | yearسنة = 2002 | isbn = 978-0-8153-3218-3 }}</ref>

يستطيع علماء الوراثة أيضاً استخدام هذه الطريقة للاستدلال وجود جينات معينة. يقال إن الجينات التي تبقى معاً أثناء إعادة التركيب تكون مرتبطة ببعضها البعض لذا يمكن أحياناً استخدام جين موجود ضمن زوج مترابط كواصم للاستدلال على وجود الجين الآخر. تستخدم هذه الطريقة عادةً لتحري وجود جين مسبب لمرض.<ref>{{Citeاستشهاد webويب | titleعنوان = Access Excellence | workعمل = Crossing-over: Genetic Recombination | publisherناشر = The National Health Museum Resource Center | urlمسار = http://www.accessexcellence.org/RC/AB/BC/Genetic_Recombination.php | accessdateتاريخ الوصول = February 23, 2011| مسار الأرشيفأرشيف = https://web.archive.org/web/20150510074614/http://www.accessexcellence.org:80/RC/AB/BC/Genetic_Recombination.php | تاريخ الأرشيفأرشيف = 10 مايو 2015 | وصلة مكسورة = yes }}</ref>

تحدد مراقبة تواتر إعادة التركيب بين موقعين جينيين قيمة التعابر وهو تواتر التعابر بين موقعين جينيين (واصمين) ويعتمد على المسافة المشتركة بين هذين الموقعين. بالنسبة لأي مجموعة ظروف بيئية وجينية ثابتة فإن إعادة التركيب في منطقة معينة من بنية الربط (الكروموسوم) تميل إلى أن تكون ثابتة وينطبق نفس الشيء على قيمة التعابر التي تستخدم في إنشاء الخرائط الوراثية.<ref name="RM"/><ref>King R. C., Stransfield W. D. (1998): Dictionary of genetics. Oxford University Press, New York, Oxford, {{ISBNردمك|0-19-50944-1-7}}; {{ISBNردمك|0-19-509442-5}}.</ref>

يتم في التحويل الجيني نسخ قسم من المادة الوراثية من كروموسوم إلى آخر دون أن يطرأ تغيير على الكروموسوم المتبرع. يحدث التحويل الجيني بتواتر عالي في الموقع الفعلي لعملية إعادة التركيب خلال الانقسام المنصف. إنها عملية يتم من خلالها نسخ تسلسل لولب الحمض النووي (الذي لا يطرأ عليه أي تغيير) إلى لولب آخر وهو الذي يطرأ تغيير على تسلسله. غالباً ما يتم دراسة التحويل الجيني ضمن إطار التقاطعات الفطرية<ref>Stacey, K. A. 1994. Recombination. In: Kendrew John, Lawrence Eleanor (eds.). ''The Encyclopedia of Molecular Biology''. Oxford: Blackwell Science, 945–950.</ref> حيث يتم مراقبة النواتج الأربعة للانقسام المنصف بسهولة. يمكن تمييز أحداث التحويل الجيني على أنها انحرافات في الانقسام المنصف الفردي عن نمط الفصل 2: 2 العادي (مثل نمط 3: 1).

يمكن إصلاح أضرار الحمض النووي الناجمة عن العديد من العوامل الخارجية (مثل الأشعة فوق البنفسجية والأشعة السينية وعوامل الارتباط الكيميائي المتصالبة) خلال كل من الانقسام المتساو والمنصف عن طريق الإصلاح التأشيبي المتماثل(HRR).<ref name="Bernstein">{{Citeاستشهاد bookبكتاب |chapter-url=http://www.intechopen.com/books/dna-repair/meiosis-as-an-evolutionary-adaptation-for-dna-repair |doi=10.5772/25117|chapter=Meiosis as an Evolutionary Adaptation for DNA Repair|titleعنوان=DNA Repair|yearسنة=2011|last1الأخير1=Bernstein|first1الأول1=Harris|last2الأخير2=Bernstein|first2الأول2=Carol|last3الأخير3=E|first3الأول3=Richard|isbn=978-953-307-697-3}}</ref>

* {{MeshNameاسم نظام فهرسة المواضيع الطبية|Genetic+recombination}}