مجموعة حماية: الفرق بين النسختين

'''مجموعة الحماية''' في الكيمياء هي [[مجموعة وظيفية]] تضاف إلى [[مركب كيميائي|مركب]] ما عن طريق [[تفاعل كيميائي]] تحضيري بهدف توجيه التفاعل الأساسي [[انتقائية كيميائية|بشكل انتقائي]] للحصول على منتجات محددة دون أن يكون للمجموعة المحمية دور في ذلك التفاعل.<ref>{{مرجعاستشهاد ويب| مسار = https://id.loc.gov/authorities/sh85107650 | عنوان = معلومات عن مجموعة حماية على موقع id.loc.gov | ناشر = id.loc.gov|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191213030619/https://id.loc.gov/authorities/sh85107650|تاريخ أرشيف=2019-12-13}}</ref><ref>{{مرجعاستشهاد ويب| مسار = https://d-nb.info/gnd/4180268-8 | عنوان = معلومات عن مجموعة حماية على موقع d-nb.info | ناشر = d-nb.info|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191213030623/https://d-nb.info/gnd/4180268-8|تاريخ أرشيف=2019-12-13}}</ref><ref>{{مرجعاستشهاد ويب| مسار = https://babelnet.org/synset?word=bn:03309309n | عنوان = معلومات عن مجموعة حماية على موقع babelnet.org | ناشر = babelnet.org| مسار الأرشيفأرشيف = https://web.archive.org/web/20190901100453/https://babelnet.org/synset?word=bn:03309309n | تاريخ الأرشيفأرشيف = 1 سبتمبر 2019 }}</ref>

تستخدم مجموعات الحماية على المركبات الكيميائية سهلة التفاعل في بعض تفاعلات الاصطناع العضوي، التي تتطلب استخدام كواشف كيميائية قوية، مما يلزم حماية بعض المجموعات الوظيفية في تلك المركبات. على سبيل المثال، يتصف كاشف [[هيدريد ألومنيوم الليثيوم]] LiAlH₄ بأنه من [[مختزل|المختزلات]] القوية القادرة على اختزال الإستراتالاسترات إلى كحولات، ولكن في حال وجود مجموعة كيتون إضافية في الإستر، فإن LiAlH₄ سيقوم باختزالها أيضاً، مما يتطلب حمايتها، وذلك عن طريق إجراء تفاعل [[أستلة]] عليها في الأول، وتحويلها من كيتون إلى [[أسيتال]]، ومن ثم يتم الاختزال بالهيدريد. بعد إتمام الاختزال تزال مجموعة الحماية عن الكيتون بالمفاعلة مع الحمض بمرحلة تسمى '''إزالة الحماية'''.