إيثر: الفرق بين النسختين

* [[إزاحة محبة للنواة]] Nucleophilic displacement [[هاليد الألكيل|لهاليد الألكيل]] عن طريق [[ألكوكسيد|الألكة كسيدات]].

: [[ألكوكسيد|R-O^-]] + [[ألكان هالوجيني|R-X]] → R-O-R + [[هاليد]]

هذه الطريقة لا تعمل إذا كان R أروماتي مثل [[بروم البنزن]]. وبشكل مشابه، هذه الطريقة تعطي فقط الناتج الأفضل من أجل الكربونات الأولية، حيث ان الكربونات الثانوية تخضع لتفاعل حذف E2 عند التعرض لشرسبات اللكوكسيد الأساسية المستخدمة في التفاعل. ايثرات الأريل يمكن أن تحضر في [[تكاثف أولمان]] Ullmann condensation.

* [[إضافة شغوفة بالإلكترونات|إضافة محبة للإلكترونات]] للأغوال إلى [[ألكين|الألكينات]]

:الوسيط الحمضي مطلوب في هذا التفاعل:

[[تتراهيدرو بيرانيل إيثر]]يستخدم [[زمرة حامية|كزمر حامية]] من اجل الأغوال alcohols.

=== التفاعلات ===

الإيثرات عادة قليلة التفاعل