متلازمة تسرب شعيري: الفرق بين النسختين
| [نسخة منشورة] | [نسخة منشورة] |
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
Abdullah Arfa (نقاش | مساهمات) This article was translated by I Believe in Science & Ideas beyond borders & Beit al Hikma 2.0 |
ط بوت:الإبلاغ عن رابط معطوب أو مؤرشف V4.6 |
||
سطر 2:
{{معلومات مرض}}
'''متلازمة تسرب شعيري ''' {{إنج|Capillary leak syndrome}} او '''مرض كلاركسون'''، تتمثل بخروج [[بلازما الدم]] عبر جدران [[شعيرة دموية|الشعيرات الدموية]]، من جهاز الدوران إلى الأنسجة المحيطة، أو الحيزات العضلية، أو الأعضاء أو تجاويف الجسم. تكون شائعة في حالات الإنتانات، وأقل شيوعًا في أمراض [[مناعة ذاتية|المناعة الذاتية]]، ومتلازمة التمايز (متلازمة حمض الريتينوئيك)، متلازمة الازدراع، داء البلعمة، متلازمة فرط التنبيه المبيضي، [[حمى نزفية فيروسية|الحمى النزفية الفيروسية]]، والتسمم بلدغة الأفعى و<nowiki/>[[ريسين|الريسين]].<ref name="Siddal2017ref">{{cite journal|last1=Siddall|first1=Eric|last2=Khatri|first2=Minesh|last3=Radhakrishnan|first3=Jai|title=Capillary leak syndrome: etiologies, pathophysiology, and management.|journal=Kidney International|date=16 March 2017|doi=10.1016/j.kint.2016.11.029|pmid=28318633|volume=92|pages=37–46|url=https://zenodo.org/record/889838| مسار الأرشيف = https://web.archive.org/web/20200112162640/https://zenodo.org/record/889838 | تاريخ الأرشيف = 12 يناير 2020 }}</ref> يمكن أن تسبب بعض الأدوية، بما في ذلك أدوية العلاج الكيميائي جيمسيتابين وتاغراكسوفوسب، وكذلك بعض أنواع الإنترلوكينات والأضداد وحيدة النسيلة، تسربًا شعريًا. تعد هذه الحالات والعوامل مصادر لمتلازمة التسرب الشعيري الثانوي.
متلازمة التسرب الشعيري الجهازي (أو '''مرض كلاركسون''')، أو متلازمة التسرب الشعيري الأولي، هي حالة طبية نادرة وخطيرة وعرضية لوحظت بشكل كبير لدى الأفراد الأصحاء غالبًا في منتصف العمر. تتميز بنوبات عكوسة تنفصل خلالها الخلايا البطانية التي تبطن الشعيرات الدموية لمدة يوم إلى ثلاثة أيام، عادةً في الأطراف، ما يؤدي إلى تسرب البلازما بشكل أساسي إلى الحيزات العضلية في الذراعين والساقين. لا تحدث عادةً في البطن و<nowiki/>[[جهاز عصبي مركزي|الجهاز العصبي المركزي]] والأعضاء (بما في ذلك [[رئة|الرئتين]])، ولكن يكون التسرب في الأطراف بكثافة تكفي لحدوث صدمة دورانية ومتلازمات الحيز، مع انخفاض ضغط الدم بشكل خطير، تركّز الدم (زيادة كثافة الدم) ونقص ألبومين الدم (انخفاض في [[ألبيومين المصل|الألبومين]]، وهو بروتين رئيسي) وذلك في غياب أسباب أخرى تسبب هذه الأعراض. متلازمة التسرب الشعيري الجهازي هي بالتالي مرض يهدد الأطراف والحياة، لأن كل نوبة قد تسبب تلفًا في عضلات الأطراف وأعصابها ، وكذلك في الأعضاء الحيوية بسبب التسرب المحدود. غالبًا ما تُشخص بشكل خاطئ على أنها كثرة كريات الدم الحمر، أو كثرة الحمر الحقيقية، أو متلازمة فرط اللزوجة، أو إنتان.<ref name="druey">{{cite journal|first1=Kirk M.|last1=Druey|first2=Philip R.|last2=Greipp|title=Narrative Review: Clarkson Disease-Systemic Capillary Leak Syndrome|journal=Annals of Internal Medicine|pmid=20643990|pages=90–8|doi=10.7326/0003-4819-153-2-201007200-00005|pmc=3017349|year=2010|volume=153|issue=2}}</ref><ref name="parikh">{{cite journal|last1=Druey|first1=Kirk|last2=Parikh|first2=Samir M.|title=Idiopathic systemic capillary leak syndrome (Clarkson disease)|journal=Journal of Allergy and Clinical Immunology|date=22 December 2016|doi=10.1016/j.jaci.2016.10.042|pmid=28012935|volume=140|issue=3|pmc=5481509|pages=663–670}}</ref>
| |||