كثرة الكريات الحمر الكروية الوراثية: الفرق بين النسختين

ط
بوت:الإبلاغ عن رابط معطوب أو مؤرشف V4.6
ط (بوت:إضافة تصنيف كومنز (1.3))
ط (بوت:الإبلاغ عن رابط معطوب أو مؤرشف V4.6)
* الاستئصال الجراحي للمرارة قد يكون ضروريًا. <ref name=HarrisonsInternal />
==علم الأوبئة==
كثرة الخلايا الحمراء الكروية الوراثية هي أكثر اضطرابات [[الغشاء الخلوي]] شيوعًا وتؤثر على شخص واحد من كل 2000 شخص من أصل أوروبي شمالي. <ref>{{مرجع ويب|مسار=https://ghr.nlm.nih.gov/condition/hereditary-spherocytosis#genes|عنوان=Hereditary spherocytosis<!-- عنوان مولد بالبوت -->|تاريخ الوصول=2019-12-23|script-title=en|اللغة=en| مسار الأرشيف = https://web.archive.org/web/20180728030154/https://ghr.nlm.nih.gov/condition/hereditary-spherocytosis | تاريخ الأرشيف = 28 يوليو 2018 }}</ref>
==البحوث==
يوجد [[علاج جيني]] تجريبي لعلاج كثرة الكريات الحمراء الوراثية عند الفئران المعملية؛ ومع ذلك، لم يتم بعد تجربة هذا العلاج على البشر بسبب جميع المخاطر التي ينطوي عليها العلاج الجيني البشري.