ألدهيد: الفرق بين النسختين

تم إضافة 127 بايت ، ‏ قبل سنة واحدة
ط
بوت:إضافة وصلة أرشيفية.
ط (بوت: إزالة قالب يصل لقيمة خاطئة)
ط (بوت:إضافة وصلة أرشيفية.)
[[ملف:aldehyde.png|تصغير|يسار|150بك|الصيغة العامة للألدهيد]]
 
'''الألدهيدات''' هي صنف من [[مركب عضوي|المركبات العضوية]] التي تحوي [[مجموعة وظيفية]] [[كربونيل|كربونيلية]]ية مع بديل واحد، فتكون الصيغة العامة للألدهيدات R-CHO، وبهذا يتميز عن [[كيتون|الكيتونات]] التي تحوي بديلين.<ref>{{مرجع ويب| مسار = https://www.universalis.fr/encyclopedie/aldehydes-et-cetones/ | عنوان = معلومات عن ألدهيد على موقع universalis.fr | ناشر = universalis.fr| مسار الأرشيف = https://web.archive.org/web/20190725002110/https://www.universalis.fr/encyclopedie/aldehydes-et-cetones/ | تاريخ الأرشيف = 25 يوليو 2019 }}</ref><ref>{{مرجع ويب| مسار = https://www.jstor.org/topic/aldehydes | عنوان = معلومات عن ألدهيد على موقع jstor.org | ناشر = jstor.org}}</ref><ref>{{مرجع ويب| مسار = https://dx.doi.org/10.1351/goldbook.A00208 | عنوان = معلومات عن ألدهيد على موقع dx.doi.org | ناشر = dx.doi.org|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191208204911/https://dx.doi.org/10.1351/goldbook.A00208|تاريخ أرشيف=2019-12-08}}</ref> ويمثل R في الصيغة ذرة [[هيدروجين]] أو جذراً [[ألكيل|ألكيلياً]] وإذا أزلنا R من الصيغة العامة للألديهايد فإننا نحصل على مجموعة الفورميل {{إنج|formyl group}}. وتسمى الألدهيدات باسم [[ألكان|الألكان]] الموافق لها مع إضافة المقطع "ال" في نهاية الاسم.
 
== الطرق المخبرية المستخدمة لتحضير الألدهيد ==
* أكسدة الكحولات الأولية عن طريق انتزاع الهيدروجين من الكحول الأولي بوجود عامل مساعد ومن العوامل الأكسدة الأكثر شيوعاً هي الأكسدة بواسطة [[حمض الكروميك]].
* اختزال كلوريدات الحموض وتعرف هذه الطريقة ب[[اختزال روزن موند]] {{إنج|Rosenmund reduction}}.
 
وتفاعل المركب العضوي ثنائي نيترو فينيل هيدرازين [[2,4-DNPH]] الذي يكشف عن وجود المركبين الألدهيد والأسيتون وهو بصفة عامة يكشف عن وجود الرابطة R1(CO)R2.
 
== انظر أيضًا ==
* [[التسمية النظامية للمركبات العضوية]]
* [[اصطناع ستيفن للألدهيد]]
 
== مراجع ==
{{مراجع}}
{{مجموعات وظيفية}}
6٬698٬784

تعديل