أدينوسين ثلاثي الفوسفات: الفرق بين النسختين
| [نسخة منشورة] | [نسخة منشورة] |
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
Mn-imhotep (نقاش | مساهمات) |
Mr.Ibrahembot (نقاش | مساهمات) ط بوت:إضافة وصلة أرشيفية. |
||
سطر 46:
[[ملف:ATP chemical structure.png|تصغير|أدينوسين ثلاثي الفوسفات]]
'''الأدينوزين ثلاثيُّ الفوسفات''' Adenosine triphosphate ({{اختص|ATP|Adenosine triphosphate}}) [[نكليوتيد]] تختزن فيه [[طاقة|الطاقة]] (حرارة) على شكل رابطة غنية بالطاقة بين مجموعة [[فوسفات]] غير عضوي ومركب [[أدينوسين ثنائي الفوسفات]] ADP.
يتواجد ATP في جميع خلايا جسم الكائن الحي ، وبالطبع في خلايا الإنسان. يتم تكوينه في [[متقدرة|متقدرات
ويتكون مركب ATP عن طريق تفاعل ADP ([[أدينوسين ثنائي الفوسفات]] ) مع جزيء الفوسفات P في وجود طاقة عالية ناتجة عن الطاقة التي اكتسبتها الإلكترونات بعد الإثارة، طبقا للتفاعل:
سطر 68:
# وتنشيط الريبوسومات لتكوين البروتين .
# وتجهيز الطاقة الضرورية للتقلص العضلي .
وبالإضافة إلى كون طاقة الـ ATP ضرورية للغشاء الخلوي عند نقله الصوديوم فهي ضرورية أيضاً بصورة مباشرة أو غير مباشرة لنقل أيونات البوتاسيوم وأيونات الكالسيوم وأيونات الفوسفات وأيونات الكلوريد واليورات وأيونات الهيدروجين والعديد والأيونات والمواد الأخرى أيضاً <ref>{{cite journal|الأخير1=Fredholm|الأول1= B. B. |الأخير2=Abbracchio|الأول2= M. P. |الأخير3=Burnstock|الأول3= G. |الأخير4=Daly|الأول4= J. W. |الأخير5=Harden|الأول5= T. K. |last6=Jacobson|first6= K. A. |last7=Leff|first7= P. |last8=Williams|first8= M. | العنوان=Nomenclature and classification of purinoceptors | journal= Pharmacol. Rev. | التاريخ= June 1, 1994 | volume=46 | الصفحات= 143–156 | pmid= 7938164 | المسار= http://pharmrev.aspetjournals.org/cgi/reprint/46/2/143| issue= 2|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20080630010207/http://pharmrev.aspetjournals.org:80/cgi/reprint/46/2/143|تاريخ أرشيف=2008-06-30}}</ref>. والنقل عبر غشاء الخلية مهم جداً لوظائف الخلية لدرجة أن البعض منها مثل خلايا النبيبات الكلوية تستخدم حوالي 80 % من الـ ATP الذي يتم توليده فيها لهذا الغرض وحده .
وبالإضافة لتكوين الخلايا للبروتينات فإنها تقوم أيضاً بتوليد الشحوم الفسفورية والكوليستيرول والبيروينات purines والبيريميدينات ومجموعة أخرى من المواد. ويحتاج تكوين أي مركب كيميائي تقريباً إلى طاقة؛ فمثلاً يمكن أن يكون جزيء بروتين واحد مركباً من عدة آلاف من الأحماض الأمينية ملتصقة ببعضها البعض بارتباطات ببتيدية . ويحتاج تكوين كل واحد من هذه الارتباطات إلى تحليل ثلاثة ارتباطات عالية الطاقة. ولذلك لا بد من إطلاق عدة آلاف من جزيئات الـ ATP أو من جزيئات ثلاثي فوسفات الجوانوزين GTP المقارن لتطلق طاقاتها لكي تولد أحد جزيئات البروتين .
وفي الواقع تستعمل بعض الخلايا 75 % تقريباً ندمن كل الـ ATP الذي يتكون فيها لتركيب المركبات الكيميائية الجديدة فيها . ويصدق هذا بصورة خاصة أثناء مرحلة نمو الخلايا <ref>{{cite journal | الأخير1=Fields |الأول1=R. D.|الأخير2=Burnstock |الأول2=G. | السنة=2006 | العنوان= Purinergic signalling in neuron-glia interactions | journal = Nature Rev. Neurosci. | volume= 7 | الصفحات=423–436 | pmid=16715052 |pmc=2062484 | doi = 10.1038/nrn1928 | issue=6 }}</ref>.
سطر 84:
== دور الميتوكوندريات في العمليات الكيميائية المكونة للـ ATP ==
[[
يتعرض الجلوكوز عند دخوله إلى الخلايا للإنزيمات الموجودة في السيتوبلازم التي تحوله إلى حمض البيروفيك، وتسمى هذه العملية باسم '''الانحلال السكري glycolysis'''. وتتحول كمية صغيرة من الـ ADP إلى ATP بواسطة الطاقة التي تحرر أثناء هذا التحول ولكن هذه الكمية لا تمثل إلا 5% من مجموع استقلاب الطاقة في الخلية. والمعلوم أن القسم الأكبر من ATP الخلية يتكون في [[متقدرة|الميتوكوندريا]]، وتحول كل الأحماض البيروفية وبعض الأحماض الدهنية ومعظم الأحماض الأمينية إلى المركب تميم الإنزيم A في العصارة الخلوية وفي الميتوكوندريا.
وتعمل على هذه المادة سلسلة من الإنزيمات فتتحلل بعمليات كيميائية متتالية تسمى '''دورة حمض الستريك '''أو '''دورة كريبس Krib's cycle'''.
وينشطر في دورة حمض الستريك تميم إنزيم A إلى مكوناته الأساسية وهي ذرات الهيدروجين وثاني أكسيد الكربون، وينتشر ثاني أكسيد الكربون بدوره إلى خارج الميتوكوندريا وأخيراً إلى خارج الخلية .
ومن الناحية الأخرى فإن أيونات [[الهيدروجين]] تكون فعالة جداً وتتحد في النهاية مع [[الأكسجين]] الذي ينتشر إلى الميتوكوندريا من سيتوبلازم الخلية، ويُحرر ذلك التفاعل كمية كبيرة من الـطاقة التي تستعملها الميتوكوندريا لتحويل كميات كبيرة من الـ ADP إلى الـ ATP، وتحتاج إلى مشاركة أعداد كبيرة من الإنزيمات التي تكوّن أقساماً متكاملة من الرفوف الغشائية للميتوكوندريا التي تبرز إلى العصارة الخلوية .<ref name=Abbracchio09>{{cite journal |الأخير1=Abbracchio |الأول1=M. P. |الأخير2=Burnstock |الأول2=G. |الأخير3=Verkhratsky |الأول3=A. |الأخير4=Zimmermann |الأول4=H. |العنوان=Purinergic signalling in the nervous system: an overview |journal=Trends Neurosci. |volume=32 |issue=1 |الصفحات=19–29 |التاريخ=January 2009|pmid=19008000 |doi=10.1016/j.tins.2008.10.001 |المسار= http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0166-2236(08)00249-X|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20181212003449/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0166-2236(08)00249-X|تاريخ أرشيف=2018-12-12}}</ref>
وأولى التفاعلات التي تتم هي إزالة إلكترون ذرة الهيدروجين فيتحول بذلك إلى أيون هيدروجين (بروتون).
والتفاعل التالي هو حركة هذه الأيونات خلال بروتينات كروية تسمى سنتاز الـ ATP التي تبرز مثل الأزرار خلال أغشية رفوف الميتوكوندريا . وسنتاز الـ ATP هو إنزيم يستعمل الطاقة المولدة من حركة البروتونات (أيونات الهيدروجين) لتحوّل ADP إلى ATP، بينما تتحد في نفس الوقت مع الأكسجين لتولد [[الماء]] . وأخيراً ينقل الأدينوسين ثلاثي الفوسفات ATP المكون حديثاً إلى خارج الميتوكوندريا حيث ينتشر في كل السيتوبلازم وإلى جبلة النواة، بينما تخزن طاقته لتستعمل في مختلف وظائف الخلية .
سطر 109:
*[[سيتوكروم سي]]
== مراجع ==
{{مراجع}}
| |||