أيض: الفرق بين النسختين

[نسخة منشورة][نسخة منشورة]
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
سطر 110:
تفرز الميكروبات ببساطة إنزيمات هضمية إلى البيئة المحيطة بها،<ref>{{Cite journal|مسار=http://mmbr.asm.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=8302217|عنوان=Bacterial extracellular zinc-containing metalloproteases|تاريخ=December 1993|صحيفة=Microbiol Rev|العدد=4|DOI=10.1074/jbc.R600011200|سنة=2006|المجلد=57|صفحات=823–37|PMID=8302217}}</ref><ref>{{Cite journal|عنوان=Bacterial lipases: an overview of production, purification and biochemical properties|صحيفة=Appl Microbiol Biotechnol|العدد=6|DOI=10.1007/s00253-004-1568-8|سنة=2004|المجلد=64|صفحات=763–81|PMID=14966663}}</ref> بينما تستطيع الحيوانات إفراز تلك الإنزيمات فقط من خلايا متخصصة في [[قناة هضمية|قناتها الهضمية]] التي تشمل [[غدة لعابية|الغدد اللعابية]]، و[[معدة|المعدة]]، و[[بنكرياس|البنكرياس]].<ref>{{Cite journal|عنوان=The digestive system: linking theory and practice|صحيفة=Br J Nurs|العدد=22|سنة=1997|المجلد=6|صفحات=1285–91|PMID=9470654|الأخير=Hoyle T}}</ref> الأحماض الأمينية، أو السكريات الناتجة عن تلك الإنزيمات يتم ضخها لداخل الخلايا بواسطة بروتينات [[نقل نشط|النقل النشط]].<ref>{{Cite journal|عنوان=How amino acids get into cells: mechanisms, models, menus, and mediators|صحيفة=JPEN J Parenter Enteral Nutr|العدد=6|DOI=10.1177/0148607192016006569|سنة=1992|المجلد=16|صفحات=569–78|PMID=1494216}}</ref><ref>{{Cite journal|عنوان=Structure and function of facilitative sugar transporters|صحيفة=Curr Opin Cell Biol|العدد=4|DOI=10.1016/S0955-0674(99)80072-6|سنة=1999|المجلد=11|صفحات=496–502|PMID=10449337}}</ref>
=== الطاقة من المركبات العضوية ===
[[ملف:Catabolism_schematic.svg|يسار|تصغير|مخطط مبسط لتقويضللمرحلة الأولى لفك [[بروتين|البروتينات]]، و[[سكريات|السكريات]]، و[[دهن|الدهون]] (ينتج Acetyl-CoA).<nowiki/><nowiki/>]]تقويض السكريات هو تكسير السكريات إلى وحدات أصغر. عادة ما يتم استيعاب السكريات لداخل الخلايا بمجرد أن يتم هضمها إلى [[سكر أحادي|سكريات أحادية]].<ref>{{Cite journal|عنوان=Structure and function of mammalian facilitative sugar transporters|صحيفة=J Biol Chem|العدد=26|سنة=1993|المجلد=268|صفحات=19161–4|PMID=8366068}}</ref> بمجرد دخولها، الطريقة الأكبر للتحلل هي [[تحلل الجلوكوز]]، والتي يتم فيها تحويل سكريات مثل [[جلوكوز|الجلوكوز]] و[[فركتوز|الفركتوز]] إلى [[حمض البيروفيك]] مع توليد بعض جزيئات [[أدينوسين ثلاثي الفوسفات]] (ATP).<ref name="Bouche">{{Cite journal|مسار=http://edrv.endojournals.org/cgi/content/full/25/5/807|عنوان=The cellular fate of glucose and its relevance in type 2 diabetes|صحيفة=Endocr Rev|العدد=5|DOI=10.1210/er.2003-0026|سنة=2004|المجلد=25|صفحات=807–30|PMID=15466941}}</ref> حمض البيروفيك هو مركب وسيط في العديد من المسارات الأيضية، لكن أغلبه يتم تحويله إلى [[أسيتيل مرافق الإنزيم-أ]] عن طريق تحلل الجلوكوز الهوائي ويتم تقديمه [[دورة حمض الستريك|لدورة حمض السيتريك]]. رغم أنه يتم توليد المزيد من ATP في دورة حمض الستريك، فإن المنتج الأهم هو NADH الذي يتم تصنيعه من NAD+ عند أكسدة أسيتيل مرافق الإنزيم-أ. تحرر [[تفاعلات أكسدة-اختزال|الأكسدة]] ثنائي أكسيد الكربون كمخلف للتفاعل. في الظروف اللاهوائية، يُنتج تحلل الجلوكوز [[حمض اللبنيك]]، عن طريق قيام [[إنزيم نازع لهيدروجين اللاكتات]] بإعادة أكسدة NADH إلى NAD+ ليتم استخدامه مجددا في تحلل الجلوكوز. طريق بديل لتكسير الجلوكوز هو [[مسار فوسفات البنتوز]]، الذي يختزل العامل المرافق [[فوسفات ثنائي نيوكليوتيد الأدينين وأميد النيكوتين]] NADPH وينتج [[بنتوز|سكريات خماسية]] مثل [[ريبوز|الريبوز]].
 
يتم تقويض الدهون عن طريق [[تحلل مائي|التحلل المائي]] إلى [[حمض دهني|أحماض دهنية]] حرة و[[غليسرول]]. يدخل الغليسرول في مسار تحلل الجلوكوز بينما يتم تكسير الأحماض الدهنية بواسطة [[أكسدة الحمض الدهني]] لتحرير أسيتيل مرافق الإنزيم-أ، الذي يتم تقديمه لدورة حمض الستريك. تطلق الأحماض الدهنية طاقة أكبر من السكريات عند أكسدتها لأن السكريات تحتوي على أكسجين أكثر في تركيبها. يتم تحليل الستيرويدات أيضا في بعض البكتيريا في عملية مشابهة لأكسدة الحمض الدهني، وتشمل عملية التحلل تلك إطلاق كميات كبيرة من أسيتيل مرافق الإنزيم-أ، وبروبيونيل مرافق الإنزيم-أ، وحمض البيروفيك، والذين يمكن استخدامهم جميعا بواسطة الخلية كمصدر للطاقة. بكتيريا [[متفطرة سلية|المتفطرة السلية]] يمكنها أن تنمو اعتمادا على [[كولسترول|الكولسترول]] كمصدر وحيد للكربون، وتم التحقق من صحة أن الجينات المشاركة في مسارات استهلاك الكولسترول مهمة خلال مراحل متنوعة من دورة حياة العدوى لبكتيريا المتفطرة السلية.<ref>{{Cite journal|عنوان=Pathogen roid rage: Cholesterol utilization by ''Mycobacterium tuberculosis''|تاريخ=2014|صحيفة=Crit. Rev. Biochem. Mol. Biol.|العدد=4|DOI=10.3109/10409238.2014.895700|المجلد=49|صفحات=269–93|PMID=24611808|الأخير=Wipperman|الأول=Matthew, F.|الأول2=Suzanne, T.|الأخير2=Thomas|الأول3=Nicole, S.|الأخير3=Sampson}}</ref>