شلل انسمامي درقي دوري: الفرق بين النسختين

لا تغيير في الحجم ، ‏ قبل 11 شهرًا
ط
←‏وراثية: تدقيق لغوي
ط (استرجاع تعديلات 2001:16A2:4D3D:8700:686D:FF0B:9B7A:B07B (نقاش) حتى آخر نسخة بواسطة JarBot)
وسم: استرجاع
ط (←‏وراثية: تدقيق لغوي)
وقد وصفت الطفرات الجينية في قنوات الكالسيوم من نوع (Cav1.1) في جنوب [[الصين]] مع شلل انسمامي درقي دوري. الطفرات (التحولات) الجينية التي تقع في مناطق مُختلفة في جينات المرض مُقارنة مع تلك في حالة الشلل الدوري والتي تعتمدُ على الحالة العائلية. في الشلل الانسمامي الدرقي الدوري (TPP)، أما الطفرات الجينية فتُعتبر إحدى الأشكال المُتعددة النوكليوتيدات الموجودة في هرمون عنصر الاستجابة الحساس لهرمون الغدة الدرقية، هذا يعني أن عملية [[نسخ (وراثة)|نسخ]] (التشفير) الجين والإنتاج من القنوات الإيونية ممكن أن تُعدل بواسطة مستوى مرتفع من هرمون الغدة الدرقية. وعلاوة على ذلك، تم الإبلاغ عن حُدوث طفرات في جينات الترميز المُستخدمة في قناة جهد بوابة البوتاسيوم (Kv3.4) وقناة الصوديوم بروتين نوع 4 وحيدات ألفا (Na41.4).
 
تم إثبات أن 33% من المُصابونالمُصابين بشلل انسمامي درقي دوري من مجموعات سُكانية مُختلفة بأنهم يملُكون تحولات جينية في KCNJ18، جين الترميز المُستخدم في Kir2.6، [[قناة أيون البوتاسيوم الداخلي المعدل]]، هذا الجين، أيضًا، يرافىء عنصر استجابة الغدة الدرقية.<ref name=Ryan/>
 
بعض أشكال من [[مستضد الكريات البيضاء البشرية|مستضدات الكريات البيضاء البشرية]] (HLA)، خصوصًاB46 ،DR9 ،DQB1 * 0303 ،A2 ،Bw22 ،AW19، B17، وDRW8، هي أكثر شيوعًا في هذا المرض. الإرسال لبعض من أشكال من [[مستضد الكريات البيضاء البشرية|مستضدات الكريات البيضاء البشرية]] (HLA)، والتي تلعب دور مركزي في [[جهاز مناعي|الاستجابة المناعية]]، ممكن أن يؤدي إلى إحدى أسباب [[جهاز مناعي|جهاز المناعة]]. لكن من الغير مؤكد أن يقود هذا الأمر إلى شلل انسمامي درقي دوري أو إلى ارتفاع إمكانية الإصابة [[داء غريفز|بمرض جريفز]]، وهو [[مرض مناعي ذاتي|مرض انضدادي]].<ref name=Kung/>