متلازمة متعدد الغدد الصم بالمناعة الذاتية النوع الأول: الفرق بين النسختين
[نسخة منشورة] | [نسخة منشورة] |
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
ط بوت:الإبلاغ عن رابط معطوب أو مؤرشف V4.2 (تجريبي) |
وصل 1 كتب للتحقق منها) #IABot (v2.1alpha3 |
||
سطر 4:
| تعليق =
}}
'''متلازمة متعدد الغدد الصم بالمناعة الذاتية النوع الأول''' {{إنج|Autoimmune polyendocrine syndrome type 1}} أو '''متلازمة متعدد الغدد بالمناعة الذاتية النوع الأول''' {{إنج|autoimmune polyglandular syndrome type 1}} أو '''متلازمة ويتاكر''' {{إنج|Whitaker syndrome}}<ref>{{مرجع ويب|مسار=http://emedicine.medscape.com/article/124183-overview|عنوان=Polyglandular Autoimmune Syndrome, Type I - eMedicine Endocrinology|ناشر=Medscape|تاريخ الوصول=2009-04-17| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20180405215132/https://emedicine.medscape.com/article/124183-overview | تاريخ أرشيف = 05 أبريل 2018 }}</ref> أو '''متلازمة [[داء المبيضات]] و[[قصور جارات الدرقية|قصور الدريقات]] و[[مرض أديسون]]''' {{إنج|candidiasis-hypoparathyroidism–Addison's disease syndrome}}<ref name="greenspan">{{مرجع كتاب | مؤلف1=Greenspan, Francis S. | مؤلف2=Gardner, David C. | عنوان=Basic clinical endocrinology | سنة=2004 | ناشر=McGraw-Hill | مكان=New York
يعد هذا المرض [[عيب خلقي|مرضا خلقيا]] موروثا عن طريق [[سيادة (وراثة)|صفة متنحية]] بسبب عيب في [[منظم المناعة الذاتية]] (''AIRE'') الموجود في [[صبغي 21|الكروموسوم 21]] وهو مسؤول عن توريث [[تحمل مناعي|التحمل المناعي]].<ref name="pmid12843157">{{cite journal|الأخير1=Buzi|الأول1=F|الأخير2=Badolato|الأول2=R|الأخير3=Mazza|الأول3=C|الأخير4=Giliani|الأول4=S|الأخير5=Notarangelo|الأول5=LD|last6=Radetti|first6=G|last7=Plebani|first7=A|last8=Notarangelo|first8=LD|العنوان=Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy syndrome: time to review diagnostic criteria?|journal=The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism|التاريخ=Jul 2003|volume=88|issue=7|الصفحات=3146–8|pmid=12843157|doi=10.1210/jc.2002-021495}}</ref>
|