اضطراب جيني: الفرق بين النسختين
[نسخة منشورة] | [نسخة منشورة] |
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
ط استرجاع تعديلات 37.237.128.34 (نقاش) حتى آخر نسخة بواسطة شيماء وسم: استرجاع |
ط بوت:الإبلاغ عن رابط معطوب أو مؤرشف V4.2 (تجريبي) |
||
سطر 1:
{{مصدر وحيد|تاريخ=ديسمبر 2018}}
{{معلومات مرض}}
'''اضطراب جيني'''<ref name="القاموس">{{مرجع ويب|
== الأسباب ==
يتم تلخيص مسببات الأمراض الوراثية إلى أحد الأسباب التالية:
* أمراض ناتجة عن اضطرابات في أعداد [[كروموسوم|الكروموسومات]] مثل [[متلازمة داون|ظاهرة داون]].
* أمراض ناتجة عن حدوث [[طفرة (أحياء)|طفرات]] جينية مما يؤدي إلى إعطاب [[جين|الجين]] وعدم تأديته لوظيفته بالشكل المطلوب مثل [[داء هنتنغتون|مرض هنتينكتون]].
* أمراض ناتجة عن توريث جينات معطوبة من الأبوين إلى الأبناء. تظهر هذه الأمراض عند تلاقي جينين متنحيين في الطفل وعندها سيؤدي إلى توريث المرض مثل [[ثلاسيميا|الثلاسيميا]].
سطر 19:
'''أولاً: الأمراض الجينية:'''
وفيها يتكون [[كروموسوم|الكروموسوم]] من عدة [[جين|مورثات]] متلاصقة يتحكم كل منها في صفة من صفات الإنسان، وتنتج الأمراض الجينية من خلل في المورثات دون حدوث تغيرات في الكروموسوم ككل، وللأمراض الجينية نوعان:-
* '''أمراض جينية سائدة''': وهي التي تنتقل من جيل إلى جيل (من الأب أو الأم إلى الأطفال) ويوجد حوالي 600 مرض يورث بهذه الطريقة، ولهذه الأمراض عدة صفات هي:
سطر 63:
== انظر أيضًا ==
* [[خلل التوتر العضلي المشوه]]
* [[متلازمة الإبهام المقرب|متلازمة الابهام المقرب]]
* [[متلازمة لانجر-جيديون]]
* [[شلل انسمامي درقي دوري]]
|