بيروثينات رباعي بروبيل الأمونيوم: الفرق بين النسختين
[نسخة منشورة] | [نسخة منشورة] |
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
بوت:الإبلاغ عن رابط معطوب أو مؤرشف V3.1 |
ط بوت:الإبلاغ عن رابط معطوب أو مؤرشف V4.2 (تجريبي) |
||
سطر 55:
==الأكسدة==
* يعد فوق روثينات رباعي بروبيل الأمونيوم من المؤكسدات متوسطة القوة على العكس من [[أكسيد الروثينيوم الثماني]] الذي يتميز بكونه مؤكسداً شديد القوة. يستطيع TPAP أن يؤكسد [[كحول|الكحولات]] إلى [[ألدهيد|الألدهيدات]] الموافقة.<ref>Review: Steven V. Ley, Joanne Norman, William P. Griffith, Stephen P. Marsden, "Tetrapropylammonium Perruthenate, Pr<sub>4</sub>N<sup>+</sup>RuO<sub>4</sub><sup><nowiki>−</nowiki></sup>, TPAP: A Catalytic Oxidant for Organic Synthesis" Synthesis, 1994, 639. {{DOI|10.1055/s-1994-25538}}</ref> لكنه من الممكن أن تحدث عملية الأكسدة للكحولات الأولية إلى [[حمض كربوكسيلي|الأحماض الكربوكسيلية]] الموافقة باستخدام كمية أكبر من الحفاز وباستعمال مؤكسد مساعد مع إضافة مكافئين من الماء. تحدث [[آلية
==كيفية الاستخدام==
إن عملية الأكسدة هذه تنتج جزيئات ماء، والتي يمكن إزالتها باستخدام [[منخل جزيئي|مصفاة جزيئات]]. يعد TPAP من المواد مرتفعة السعر، لذلك يستخدم بكميات قليلة حفزية. يؤمّن استمرار الدورة الحفزية بإضافة كميات متناسبة من مساعد أكسدة مثل [[ن-أكسيد ن-ميثيل المورفولين]]، أو بالاستعانة بالأكسجين الجزيئي.<ref>"Tetra-n-propylammonium perruthenate (TPAP)-catalysed oxidations
of alcohols using molecular oxygen as a co-oxidant" Roman Lenz and Steven V. Ley. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1997, 3291. {{doi|10.1039/C39870001625}}</ref>
[[ملف:TPAPsvg.svg|يمين|frame|أكسدة الكحول إلى ألدهيد باستعمال TPAP بتركيز 0.06 مكافئ و ن-أكسيد ن-ميثيل المورفولين بتركيز 1.7 مكافئ مع وجود مصفاة جزيئات بوسط من [[ثنائي كلورو الميثان]].<ref>''A High-Yielding Synthesis of the Naturally Occurring Antitumour Agent Irisquinone'' John A. Hadfield, Alan T. McGown and John Butler Molecules '''2000''', 5, 82-88 [http://www.mdpi.org/molecules/papers/50100082.pdf Online Article] {{Webarchive|url=
==المراجع==
|