بيروثينات رباعي بروبيل الأمونيوم: الفرق بين النسختين

[نسخة منشورة][نسخة منشورة]
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
JarBot (نقاش | مساهمات)
بوت:الإبلاغ عن رابط معطوب أو مؤرشف V3.1
JarBot (نقاش | مساهمات)
ط بوت:الإبلاغ عن رابط معطوب أو مؤرشف V4.2 (تجريبي)
سطر 55:
 
==الأكسدة==
* يعد فوق روثينات رباعي بروبيل الأمونيوم من المؤكسدات متوسطة القوة على العكس من [[أكسيد الروثينيوم الثماني]] الذي يتميز بكونه مؤكسداً شديد القوة. يستطيع TPAP أن يؤكسد [[كحول|الكحولات]] إلى [[ألدهيد|الألدهيدات]] الموافقة.<ref>Review: Steven V. Ley, Joanne Norman, William P. Griffith, Stephen P. Marsden, "Tetrapropylammonium Perruthenate, Pr<sub>4</sub>N<sup>+</sup>RuO<sub>4</sub><sup><nowiki>−</nowiki></sup>, TPAP: A Catalytic Oxidant for Organic Synthesis" Synthesis, 1994, 639. {{DOI|10.1055/s-1994-25538}}</ref> لكنه من الممكن أن تحدث عملية الأكسدة للكحولات الأولية إلى [[حمض كربوكسيلي|الأحماض الكربوكسيلية]] الموافقة باستخدام كمية أكبر من الحفاز وباستعمال مؤكسد مساعد مع إضافة مكافئين من الماء. تحدث [[آلية التفاعلتفاعل|الآلية]] وفق نظام الأكسدة العادية من كحول إلى ألدهيد، يلي ذلك حدوث [[إماهة]] ثم أكسدة نهائية.<ref>"Applications of Zr-Catalyzed Carbomagnesation and Mo-Catalyzed Macrocyclic Ring Closing Metathesis in Asymmetric Synthesis. Enantioselective Total Synthesis of Sch 38516 (Fluvirucin B1)" Z. Xu, C. W. Johannes, A. F. Houri, D. S. La, D. A. Cogan, G. E. Hofilena, A. H. Hoveyda, J. Am. Chem. Soc., 1997, 119, 10302</ref>
 
==كيفية الاستخدام==
إن عملية الأكسدة هذه تنتج جزيئات ماء، والتي يمكن إزالتها باستخدام [[منخل جزيئي|مصفاة جزيئات]]. يعد TPAP من المواد مرتفعة السعر، لذلك يستخدم بكميات قليلة حفزية. يؤمّن استمرار الدورة الحفزية بإضافة كميات متناسبة من مساعد أكسدة مثل [[ن-أكسيد ن-ميثيل المورفولين]]، أو بالاستعانة بالأكسجين الجزيئي.<ref>"Tetra-n-propylammonium perruthenate (TPAP)-catalysed oxidations
of alcohols using molecular oxygen as a co-oxidant" Roman Lenz and Steven V. Ley. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1997, 3291. {{doi|10.1039/C39870001625}}</ref>
 
[[ملف:TPAPsvg.svg|يمين|frame|أكسدة الكحول إلى ألدهيد باستعمال TPAP بتركيز 0.06 مكافئ و ن-أكسيد ن-ميثيل المورفولين بتركيز 1.7 مكافئ مع وجود مصفاة جزيئات بوسط من [[ثنائي كلورو الميثان]].<ref>''A High-Yielding Synthesis of the Naturally Occurring Antitumour Agent Irisquinone'' John A. Hadfield, Alan T. McGown and John Butler Molecules '''2000''', 5, 82-88 [http://www.mdpi.org/molecules/papers/50100082.pdf Online Article] {{Webarchive|url=httphttps://web.archive.org/web/20170809031433/http://www.mdpi.org/molecules/papers/50100082.pdf |date=09 أغسطس 2017}}</ref>]]{{تحديد|left}}
 
==المراجع==