بورون: الفرق بين النسختين

[نسخة منشورة][نسخة منشورة]
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
ط بوت:إضافة قوالب تصفح (1)
وسم: تعديل المحمول المتقدم
JarBot (نقاش | مساهمات)
ط بوت:الإبلاغ عن رابط معطوب أو مؤرشف V4.2 (تجريبي)
سطر 11:
[[ملف:Joseph louis gay-lussac.jpg|تصغير|150 بك|لوي جوزيف غي ـ لوساك|يمين]]
 
عرفت مركّبات البورون منذ القدم، ففي [[مصر القديمة]] استخدم [[نطرون|النطرون]] من أجل تحنيط [[مومياء|المومياءات]]، والذي كان يحوي، بالإضافة إلى بعض المركبات الأخرى، على البورات. منذ القرن الرابع للميلاد استعملت مركّبات البورون في [[إمبراطور الصين|إمبراطورية الصين]] لإنتاج زجاج البورق، وعبر [[طريق الحرير]] انتقل إلى غرب أسيا، حيث ورد ذكر البورق في كتب [[جابر بن حيان]] حوالي سنة 700 بعد الميلاد. وصل زجاج البورق إلى أوروبا بواسطة الرحالة [[ماركو بولو]]، والذي جلبه إلى إيطاليا في القرن الثالث عشر ميلادي. وصف [[جورجيوس أغريكولا]] في القرن السادس عشر استعمال البورق [[صهارة (علم الفلزات)|كصهارة]] في [[علم الفلزات]]. في سنة 1777، عرف [[حمض البوريك]] في الينابيع الساخنة قرب [[فلورنسا]] تحت اسم ''sal sedativum''، وكان يستعمل للأغراض الطبّيّة. كان معدن [[ساسوليت|الساسوليت]] المصدر الرئيسي للبورق في أوروبا حتّى نهاية القرن التاسع عشر إلى أن جرى الاستيراد من مصادر أمريكية.<ref name=borates>{{مرجع كتاب|الصفحاتصفحات=102; 385–386|العنوانعنوان=Borates: handbook of deposits, processing, properties, and use| المؤلفمؤلف = Garrett, Donald E.| الناشرناشر =Academic Press| السنةسنة= 1998| الرقم المعياري=0-12-276060-3}}</ref><ref name=boron>{{مرجع ويب| تاريخ الوصول= 2009-05-05| المسارمسار = http://mysite.du.edu/~jcalvert/phys/boron.htm| العنوانعنوان = Boron|العملعمل=University of Denver|المؤلفمؤلف=Calvert, J. B.| مسار الأرشيفأرشيف = https://web.archive.org/web/20180924201219/http://mysite.du.edu:80/~jcalvert/phys/boron.htm | تاريخ الأرشيفأرشيف = 24 سبتمبر 2018 }}</ref> شاع إنتاج البورق في الولايات المتحدة نهاية القرن التاسع عشر بسبب كبر الكمّيّات المنتجة، وكان فرانسيس ماريون سميث، والذي يعرف باسم ملك البورق، أحد الروّاد في هذا المجال، حيث أسّس شركة ''Pacific Coast Borax Company''، ممّا أدّى إلى انخفاض سعرها.<ref>Hildebrand, G. H. (1982) "Borax Pioneer: Francis Marion Smith." San Diego: Howell-North Books. p. 267 ISBN 0-8310-7148-6</ref>
 
[[ملف:Louis Jacques Thénard.jpg|تصغير|لوي جاك تينار|يمين|150بك]]
عزل البورون كعنصر لأوّل مرّة سنة 1808 من قبل [[لوي جوزيف غي ـ لوساك]] و[[لوي جاك تينار]] وذلك بإجراء عمليّة [[تفاعلات أكسدة-اختزال|اختزال]] لمركب [[ثلاثي أكسيد البورون]] باستخدام [[بوتاسيوم|البوتاسيوم]].<ref name="Lussac">Gay Lussac, J.L. and Thenard, L.J. (1808) [http://books.google.com/books?id=e6Aw616K5ysC&pg=PA169#v=onepage&q&f=false "Sur la décomposition et la recomposition de l'acide boracique,"] ''Annales de chimie'' [later: Annales de chemie et de physique], vol. 68, pp. 169–174. {{Webarchive|url=httphttps://web.archive.org/web/20160625013421/https://books.google.com/books?id=e6Aw616K5ysC&pg=PA169 |date=25 يونيو 2016}}</ref> استخدم غي ـ لوساك وتينار فلزّ [[حديد|الحديد]] لاختزال حمض البوريك عند درجات حرارة مرتفعة، وبيّنا من خلال أكسدة البورون بالهواء أنّ حمض البوريك هو ناتج لعمليّة الأكسدة هذه.<ref name="Lussac"/><ref name="weeks">{{مرجع كتاب|الأخير = Weeks|الأول = Mary Elvira|السنةسنة = 1933|العنوانعنوان = The Discovery of the Elements|الناشرناشر = Journal of Chemical Education|المكانمكان = Easton, PA|chapter = XII. Other Elements Isolated with the Aid of Potassium and Sodium: Beryllium, Boron, Silicon and Aluminum|الصفحةصفحة = 156|المسارمسار = http://books.google.com/books?id=SJIk9BPdNWcC&pg=PA156|الرقم المعياري = 0-7661-3872-0}}</ref>
 
بشكل منفصل، تمكّن [[همفري ديفي]] لاحقاً سنة 1809 من عزل العنصر والتعرّف عليه، وذلك بإجراء عمليّة [[تحليل كهربائي]] لحمض البوريك.<ref name="Davy">{{Cite journal|المؤلفمؤلف = Davy H|السنةسنة = 1809|العنوانعنوان = An account of some new analytical researches on the nature of certain bodies, particularly the alkalies, phosphorus, sulphur, carbonaceous matter, and the acids hitherto undecomposed: with some general observations on chemical theory|المسارمسار = http://books.google.com/books?id=gpwEAAAAYAAJ&pg=PA140#v=onepage&q&f=false|journalصحيفة = Philosophical Transactions of the Royal Society|volumeالمجلد = 99|الصفحاتصفحات = 33–104|doi = 10.1098/rstl.1809.0005}}</ref> وفي تجارب لاحقة، استطاع ديفي عزل كمّيّات كافية من البورون باختزال حمض البوريك بالبوتاسيوم بدل إجراء عملية التحليل الكهربائي، وسمّى العنصر الجديد باسم ''بوراسيوم'' ''boracium''.<ref name="Davy"/>
 
تمكّن [[يونس ياكوب بيرسيليوس]] من تحديد البورون كعنصر في سنة 1824، وذلك عن طريق اختزال ملح ''بوروفلوريد البوتاسيوم'' (رباعي فلوروبورات البوتاسيوم) باستخدام فلزّ البوتاسيوم.<ref>Berzelius, J. (1824) [http://books.google.com/books?id=pJlPAAAAYAAJ&pg=PA46#v=onepage&q&f=false "Undersökning af flusspatssyran och dess märkvärdigaste föreningar"] (Part 2) (Investigation of hydrofluoric acid and of its most noteworthy compounds), ''Kongliga Vetenskaps-Academiens Handlingar'' (Proceedings of the Royal Science Academy), vol. 12, pp. 46–98; see especially pp. 88ff. Reprinted in German as: Berzelius, J. J. (1824) [http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k150878/f123.image.r=Annalen%20der%20Physic.langEN "Untersuchungen über die Flußspathsäure und deren merkwürdigste Verbindungen"], Poggendorff's ''Annalen der Physik und Chemie'', vol. 78, pages 113–150. {{Webarchive|url=httphttps://web.archive.org/web/20170108033119/https://books.google.com/books?id=pJlPAAAAYAAJ&pg=PA46 |date=08 يناير 2017}}</ref> في وقت لاحق، تمكّن فاينتراوب سنة 1909 من الحصول على البورون بشكل نقي، وذلك باختزال ثلاثي أكسيد البورون [[هيدروجين|بالهيدروجين]] في [[قوس كهربائي|قوس التفريغ]].<ref>{{Cite journal|المؤلفمؤلف = Weintraub, Ezekiel|السنةسنة = 1910|العنوانعنوان = Preparation and properties of pure boron|journalصحيفة = Transactions of the American Electrochemical Society|volumeالمجلد = 16|الصفحاتصفحات = 165–184|المسارمسار = http://books.google.com/books?id=e5USAAAAYAAJ&pg=PA165#v=onepage&q&f=false}}</ref><ref name="Laubengayer">{{Cite journal|العنوانعنوان = Boron. I. Preparation and Properties of Pure Crystalline Boron| doi =10.1021/ja01250a036|السنةسنة =1943|الأول =A. W.|الأخير = Laubengayer|journalصحيفة =Journal of the American Chemical Society|volumeالمجلد =65|الصفحاتصفحات =1924–1931|الأخير2 = Hurd|الأول2 = D. T.|الأخير3 = Newkirk|الأول3 = A. E.|الأخير4 = Hoard|الأول4 = J. L.|issueالعدد = 10}}</ref><ref>{{Cite journal| المؤلفمؤلف = Borchert, W. ; Dietz, W. ; Koelker, H.| العنوانعنوان = Crystal Growth of Beta–Rhombohedrical Boron| journalصحيفة= Zeitschrift für Angewandte Physik|السنةسنة=1970|الصفحةصفحة=277| volumeالمجلد=29}}</ref>
 
==الوفرة الطبيعيّة==
[[ملف:ulexita br.jpg|thumb|يمين|قطعة من معدن الأوليكسيت]]
 
إنّ البورون عنصر نادر الوجود في [[مجموعةالمجموعة شمسيةالشمسية|المجموعة الشمسيّة]] وفي [[قشرة أرضية(جيولوجيا)|القشرة الأرضيّة]]، وذلك بسبب ندرة الكمّيّات المتشكّلة في [[الانفجار العظيم]] وفي النجوم، بحيث أنّ هذا العنصر ينتج بشكل كامل بواسطة [[تشظية الأشعة الكونية|تشظية الأشعّة الكونيّة]]، وليس عن طريق [[تفاعلات الانصهار النجمي]].<ref>{{مرجع ويب| المسارمسار = http://van.physics.illinois.edu/qa/listing.php?id=17594|العنوانعنوان = Q & A: Where does the element Boron come from?| العملعمل=physics.illinois.edu|تاريخ الوصول = 2011-12-04| مسار الأرشيفأرشيف = https://web.archive.org/web/20180901204251/https://van.physics.illinois.edu/qa/listing.php?id=17594 | تاريخ الأرشيفأرشيف = 1 سبتمبر 2018 }}</ref> يمكن أن يوجد العنصر بشكله الحرّ في [[غبار كوني|الغبار الكوني]] وفي المواد المكوّنة [[نيزك|للنيازك]].
 
لا يوجد عنصر البورون بالشكل الحرّ على سطح الأرض، إنّما مرتبطاً مع الأكسجين، وذلك بسبب المحتوى العالي من الأكسجين في غلاف الأرض الجوي. يمكن أن يتوافر البورون في الطبيعة إمّا على شكل أملاح [[بورات]] منحلّة أو [[حمض البوريك]]، أو على شكل معادن مثل [[بورق|البورق]]. من [[معادن البورات]] المعروفة بالإضافة إلى البورق، كل من [[كيرنيت|الكيرنيت]] و[[أوليكسيت|الأوليكسيت]] و[[كوليمانيت|الكوليمانيت]]، بالإضافة إلى معدن [[بوراسيت|البوراسيت]].
 
يوجد هناك كمّيّات كبيرة من معادن البورات في محافظتي [[بالق أسير (محافظة)|بالق أسير]] و[[أسكيإسكي شهر (محافظة)|أسكي شهر]] غربيّ [[تركيا]]،<ref>Mineralienatlas: [http://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/Geologisches%20Portrait/Lagerst%C3%A4tten/Salzlagerst%C3%A4tten?lang=en&language=english& وفرة البورون].{{De}} {{Webarchive|url=http://web.archive.org/web/20170119143939/https://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/Geologisches%20Portrait/Lagerst%c3%a4tten/Salzlagerst%c3%a4tten?lang=en&language=english& |date=19 يناير 2017}}</ref> وفي [[صحراء موهافي]] في [[الولايات المتحدة|الولايات المتحدة الأمريكية]]، كما توجد كمّيّات أقلّ منها في [[ألمانيا]] وفي [[الأرجنتين]].
 
== الإنتاج والتحضير ==
===الإنتاج الصناعي===
[[ملف:Borax crystals.jpg|thumb|يسار|بلورات البورق.]]
إنّ مصادر البورون المهمّة اقتصادياً هي معادنه مثل [[كوليمانيت|الكوليمانيت]] و[[كيرنيت|الكيرنيت]] و[[أوليكسيت|الأوليكسيت]] بالإضافة إلى [[بورق|البورق]]. تشكّل هذه المعادن حوالي 90% من [[خامةخام|الخامات]] الحاوية على البورون والتي يتم تعدينها. تقدّر الاحتياطات العالمية من معادن البورون بأنّها تفوق مليار [[طن|طن متري]]، وأنّ الإنتاج العالمي من البورون يقدّر بحوالي أربع ملايين طن سنوياً.<ref>[http://content.yudu.com/Library/A1vi5r/AsianCeramicsFeb12/resources/62.htm Global reserves chart] Accessed August 14, 2014. {{Webarchive|url=httphttps://web.archive.org/web/20160303182746/http://content.yudu.com/Library/A1vi5r/AsianCeramicsFeb12/resources/62.htm |date=03 مارس 2016}}</ref>
 
تعدّ [[تركيا]] و[[الولايات المتحدة|الولايات المتحدة الأمريكية]] أكبر الدول المصدّرة لمنتجات البورون في العالم. إنّ أكبر احتياطي عالمي من الترسّبات الحاوية على البورق توجد غربيّ تركيا، وذلك في محافظات [[أسكيإسكي شهر (محافظة)|أسكي شهر]] و[[كوتاهياكوتاهية (محافظة)|كوتاهيا]] و[[بالق أسير (محافظة)|بالق أسير]].<ref>{{Cite journal|الأخير = Kistler|الأول = R. B.|السنةسنة = 1994|المسارمسار = http://kisi.deu.edu.tr/cahit.helvaci/Boron.pdf|العنوانعنوان = Boron and Borates|journalصحيفة = Industrial Minerals and Rocks |الإصدارإصدار=6|الناشرناشر = Society of Mining, Metallurgy and Exploration, Inc.|الصفحاتصفحات = 171–186}}</ref><ref>{{Cite journal|journalصحيفة = Mineral Processing and Extractive Metallurgy Review|volumeالمجلد = 9|issueالعدد = 1–4|السنةسنة = 1992|الصفحاتصفحات = 245–254|doi = 10.1080/08827509208952709|العنوانعنوان = Mining and Processing of Borates in Turkey|المؤلفمؤلف = Zbayolu, G.; Poslu, K.}}</ref><ref>{{Cite journal|العنوانعنوان = Boron Minerals in Turkey, Their Application Areas and Importance for the Country's Economy|الأول = Y.|الأخير = Kar|journalصحيفة = Minerals & Energy&nbsp;– Raw Materials Report|السنةسنة = 2006|volumeالمجلد = 20|issueالعدد = 3–4|الصفحاتصفحات = 2–10|doi = 10.1080/14041040500504293|الأخير2 = Şen|الأول2 = Nejdet|الأخير3 = Demİrbaş|الأول3 = Ayhan}}</ref> تغطّي تركيا حوالي نصف الطلب العالمي من البورون وذلك من خلال شركة إيتي للتعدين ''Eti Maden İşletmeleri''، وهي شركة [[منجم|مناجم]] حكومية لها حقوق في استخراج معادن البورات.<ref>{{استشهاد بخبر|الأخير=Şebnem Önder, Ayşe Eda Biçer, and Işıl Selen Denemeç|العنوانعنوان=Are certain minerals still under state monopoly?|المسارمسار=http://www.cakmak.av.tr/articles/Mining_Metals/Are%20Certain%20Minerals%20Still%20Under%20State%20Monopoly.pdf|تاريخ الوصول=21 December 2013|newspaper=Mining Turkey|التاريختاريخ=September 2013| مسار الأرشيفأرشيف = https://web.archive.org/web/20160303170324/http://www.cakmak.av.tr/articles/Mining_Metals/Are Certain Minerals Still Under State Monopoly.pdf | تاريخ الأرشيفأرشيف = 3 مارس 2016 }}</ref> في سنة 2012، استطاعت الشركة أن تمتلك 47% من حصّة السوق في إنتاج معادن البورات متفوّقة على منافستها الرئيسية وهي [[مجموعة ريو تينتو]].<ref>{{مرجع ويب | المسارمسار=http://www.easpd.eu/sites/default/files/sites/default/files/EVENTS/Conference2013/presentation_ayfer_atabey.pdf | العنوانعنوان=Turkey as the global leader in boron export and production | الناشرناشر=European Association of Service Providers for Persons with Disabilities Annual Conference 2013 | تاريخ الوصول=18 December 2013| مسار الأرشيفأرشيف = https://web.archive.org/web/20170517131014/http://www.easpd.eu:80/sites/default/files/sites/default/files/EVENTS/Conference2013/presentation_ayfer_atabey.pdf | تاريخ الأرشيفأرشيف = 17 مايو 2017 }}</ref> تنتج مجموعة ريو تينتو حوالي ربع الإنتاج العالمي من البورون، وذلك من منجم ريو تينتو للبورق، والذي يقع في تجمّع ''بورون'' في [[مقاطعة كيرن،كيرن (كاليفورنيا)|مقاطعة كيرن]] في ولاية [[كاليفورنيا]] الأمريكيّة.<ref>{{مرجع ويب|المسارمسار=http://ludb.clui.org/ex/i/CA4982/ |العنوانعنوان=U.S. Borax Boron Mine |العملعمل=The Center for Land Use Interpretation, Ludb.clui.org |التاريختاريخ= |تاريخ الوصول=2013-04-26| مسار الأرشيفأرشيف = https://web.archive.org/web/20120211220543/http://ludb.clui.org:80/ex/i/CA4982 | تاريخ الأرشيفأرشيف = 11 فبراير 2012 }}</ref><ref>{{مرجع ويب|المسارمسار=http://www.riotinto.com/ourproducts/218_our_companies_4438.asp |العنوانعنوان=Boras |الناشرناشر=Rio Tinto |التاريختاريخ=10 April 2012 |تاريخ الوصول=2013-04-26| مسار الأرشيفأرشيف = https://web.archive.org/web/20120327182418/http://www.riotinto.com/ourproducts/218_our_companies_4438.asp | تاريخ الأرشيفأرشيف = 27 مارس 2012 | وصلة مكسورة = yes }}</ref>
 
إنّ متوسّط كلفة البورون البلّوري تبلغ 5 دولار أمريكي لكل غرام.<ref>{{مرجع ويب|المسارمسار = http://www.rareearth.org/boron_properties.htm |الناشرناشر = Los Alamos National Laboratory|العنوانعنوان = Boron Properties|تاريخ الوصول = 2008-09-18| مسار الأرشيفأرشيف = https://web.archive.org/web/20180926224305/http://www.rareearth.org:80/boron_properties.htm | تاريخ الأرشيفأرشيف = 26 سبتمبر 2018 }}</ref> أدّى ازدياد الطلب على حمض البوريك إلى توجّه المستثمرين إلى تأسيس منشآت إضافية. ففي تركيا افتتحت شركة إيتي للتعدين مصنعاً جديداً سنة 2003 لإنتاج حمض البوريك بالقرب من مدينة إيميت، وذلك بطاقة إنتاجية تبلغ مئة ألف طن سنوياً. بالمقابل، عمدت مجموعة ريو تينتو إلى زيادة استطاعتها الإنتاجيّة السنويّة من 260 ألف إلى 310 ألف طن سنة 2005، ومنه إلى 366 ألف طن سنة 2006. تعد [[الصين]] واحدة من أكبر الدول المستوردة لمشتقّات البورون، حيث تضاعفت الكمّيّة المستوردة من البورق حوالي مئة مرّة بين سنتي 2000 و 2005، كما ازدادت نسبة الاستيراد من حمض البوريك بحوالي 28% خلال الفترة نفسها.<ref name=roskill>{{مرجع كتاب| العنوانعنوان = The Economics of Boron, 11th edition| السنةسنة = 2006| الرقم المعياري = 0-86214-516-3| الناشرناشر = Roskill Information Services, Ltd.}}</ref><ref>{{مرجع ويب| المسارمسار = http://www.ceramicindustry.com/Articles/Cover_Story/4b0b7a6ed1cb8010VgnVCM100000f932a8c0____| تاريخ الوصول = 2009-05-05| العنوانعنوان = Raw and Manufactured Materials 2006 Overview| مسار الأرشيفأرشيف = https://web.archive.org/web/20110928023432/http://www.ceramicindustry.com/Articles/Cover_Story/4b0b7a6ed1cb8010VgnVCM100000f932a8c0____ | تاريخ الأرشيفأرشيف = 28 سبتمبر 2011 }}</ref> من المتوقّع أن يبقى الطلب على مشتقّات البورون متزايداً في آسيا بنسبة ازدياد تصل إلى 5.7% سنويّاً.<ref name=roskill/><ref>{{مرجع ويب|المسارمسار = http://www.roskill.com/reports/boron| العنوانعنوان = Roskill reports: boron|الناشرناشر = Roskill|تاريخ الوصول = 2009-05-05| مسار الأرشيفأرشيف = https://web.archive.org/web/20080929221732/http://www.roskill.com:80/reports/boron | تاريخ الأرشيفأرشيف = 29 سبتمبر 2008 | وصلة مكسورة = yes }}</ref>
 
===التحضير المخبري===
سطر 43:
:<math>\mathrm{B_{2}O_{3}\ +\ 3\ Mg\ \rightarrow\ 2\ B\ +\ 3\ MgO}</math>
 
كما يمكن أن يحضّر من [[تحليل كهربائي|التحليل الكهربائي]] لمزيج من أكسيد البورون مع [[أكسيد المغنسيوم|أكسيد]] و[[فلوريد المغنسيوم]].<ref name="الموسوعة العربية">[http://www.arab-ency.com/_/details.php?full=1&nid=1857 عنصر البورون في الموسوعة العربية] {{Webarchive|url=httphttps://web.archive.org/web/20170813150534/http://www.arab-ency.com/_/details.php?full=1&nid=1857 |date=13 أغسطس 2017}}</ref>
 
يمكن الحصول على البورون النقي البلّوري من تسخين البورون اللابلّوري إلى درجات حرارة تتجاوز 1400 °س، أو من اختزال هاليدات البورون [[تطايرية|المتطايرة]] مثل [[ثلاثي كلوريد البورون]] باستخدام غاز [[هيدروجين|الهيدروجين]] على سلك من [[تنجستن|التنغستن]] المسخّن إلى درجات حرارة مرتفعة.<ref name="الموسوعة العربية" />
 
ينتج البورون عالي النقاوة والمستخدم في صناعة أشباه الموصلات عن طريق إجراء عمليّة [[تفكك حراري|تفكّك حراري]] لمركّب [[ثنائي البوران]] عند درجات حرارة مرتفعة، ومن ثم التنقية بواسطة تقنية [[صهر نطاقي|الصهر النطاقي]] أو [[عملية تشوخرالسكي]].<ref name=berger>{{مرجع كتاب| العنوانعنوان = Semiconductor materials| المؤلفمؤلف = Berger, L. I.|الناشرناشر = CRC Press| السنةسنة = 1996| الرقم المعياري = 0-8493-8912-7| الصفحاتصفحات = 37–43}}</ref>
 
==النظائر==
{{تفاصيل|نظائر البورون}}
للبورون [[نظير (كيمياء)|نظيران]] مستقرّان، <sup>10</sup>B و <sup>11</sup>B. أكثرهما [[وفرة طبيعية|وفرةً طبيعيّة]] هو نظير البورون-11، الذي يشكّل 80.1%، في حين أنّ بورون-10 يشكّل 19.9%. هناك 13 نظيراً معروفاً للبورون، أقصرها عمراً هو النظير بورون-7، حيث أنّ [[عمر النصف]] له يبلغ {{Val|3.5|e=-22|u=ثانية}}، والذي [[اضمحلال نشاط إشعاعي|يضمحلّ]] عن طريق [[انبعاث البروتون|إصدار بروتوني]] و[[اضمحلال ألفا]]. يكون للنظير <sup>17</sup>B نواة من النمط [[نواة هالو|هالو]]، ممّا يعني أنّ نصف قطر هذه النواة أكبر ممّا هو متوقّع حسب [[نموذج القطرة]].<ref>{{Cite journal| العنوانعنوان = Two-body and three-body halo nuclei| الأول = Z.|الأخير = Liu|journalصحيفة = Science China Physics, Mechanics & Astronomy| volumeالمجلد = 46| السنةسنة= 2003| الصفحةصفحة = 441|doi = 10.1360/03yw0027| issueالعدد = 4|bibcode = 2003ScChG..46..441L}}</ref> تجدر الإشارة إلى أنّ النظائر بورون-8 و بورون-19 لها نواة من النمط هالو أيضاً.
 
إنّ [[تجزئة نظيرية|التجزئة النظيريّة]] لنظيريّ البورون يتمّ التحكّم بها من خلال تفاعلات التبادل لأنواع البورون B(OH)<sub>3</sub> (حمض البوريك) و <sup>−</sup>[B(OH)<sub>4</sub>] (رباعي هيدروكسي بورات).
سطر 57:
:<math>\mathrm{B(OH)_3\ +\ 2\ H_2O\ \rightleftharpoons\ B(OH)_4^-\ +\ H_3O^+}</math>
 
كما تحدث هذه التجزئة من خلال تبلور المعادن ومن خلال تغيّرات أطوار الماء في الأنظمة [[توزيع حرمائي|الحراريّة المائيّة]] (الحرمائيّة)، ومن خلال التحوّل الحرمائي للصخور. يلعب الأثر الأخير دوراً في الإزالة المفضّلة لأيون <sup>−</sup>[<sup>10</sup>B(OH)<sub>4</sub>] في الغضار، والتي تؤدّي إلى تخصيب المحاليل بـ <sup>11</sup>B(OH)<sub>3</sub>، وبالتالي يمكن أن تكون مسؤولةً عن تخصيب كبير للنظير <sup>11</sup>B في مياه البحار مقارنةً مع مياه المحيطات والقشرة الأرضيّة؛ وهذا الفرق يمكن أن يعدّ [[نسبة النظائر|سمةً نظيريّة]].<ref>{{Cite journal| الأول = S.|الأخير = Barth| العنوانعنوان = Boron isotopic analysis of natural fresh and saline waters by negative thermal ionization mass spectrometry| journalصحيفة = Chemical Geology| volumeالمجلد = 143|السنةسنة = 1997|الصفحاتصفحات = 255–261|doi = 10.1016/S0009-2541(97)00107-1| issueالعدد = 3–4}}</ref>
 
===تخصيب البورون===
====البورون-10====
[[ملف:Neutroncrosssectionboron-ar.png|يسار|320px|thumb|المقطع العرضي النيوتروني للبورون، (الخط البياني العلوي هو للنظير <sup>10</sup>B والسفلي للنظير <sup>11</sup>B)]]
يعدّ النظير بورون-10 <sup>10</sup>B جيّداً في [[اصطيادالتقاط نيوترون|اصطياد]] [[نيوترونحرارة حراريالنيوترون|النيوترونات الحراريّة]]، وذلك بسبب ارتفاع قيمة المقطع العرضي النيوتروني، لذلك فإنّه يجري تخصيب البورون في المنشآت النووية للحصول على بورون-10 بشكل شبه كامل.<ref>{{مرجع ويب|المسارمسار = httphttps://web.archive.org/web/20110719031833/http://bibliothek.fzk.de/zb/berichte/FZKA6746.pdf|العنوانعنوان = Results of the B4C Control Rod Test QUENCH-07|العملعمل=Forschungszentrum Karlsruhe in der Helmholtz-Gemeinschaft|السنةسنة= 2004|المؤلفمؤلف=Steinbrück, Martin }}</ref>
 
طوّرت العديد من التقنيات لتخصيب البورون على مستوى صناعي، ولكن تبقى طريقة [[تقطير بالتجزئة|التقطير التجزيئي تحت الفراغ]] لناتج إضافة [[ثنائي ميثيل الإيثر]] إلى [[ثلاثي فلوريد البورون]] (DME-BF<sub>3</sub>) وطريقة [[استشراب عمود|استشراب العمود]] للبورات هي الطرق الأكثر استخداماً.<ref>{{مرجع ويب|المسارمسار = http://library.igcar.gov.in/html/Contents/IGCNewsletter/nl48/A2.htm|مسار الأرشيفأرشيف = httphttps://web.archive.org/web/20081208114410/http://library.igcar.gov.in/html/Contents/IGCNewsletter/nl48/A2.htm|تاريخ الأرشيفأرشيف = 8 December 2008|العنوانعنوان = Commissioning of Boron Enrichment Plant|الناشرناشر = Indira Gandhi Centre for Atomic Research|تاريخ الوصول = 2008-09-21}}</ref><ref>{{Cite journal|doi = 10.1080/01496398608056140|العنوانعنوان = Chromatographic Enrichment of 10B by Using Weak-Base Anion-Exchange Resin|السنةسنة = 1986|الأخير1 = Aida|الأول1 = Masao|الأخير2 = Fujii|الأول2 = Yasuhiko|الأخير3 = Okamoto|الأول3 = Makoto|journalصحيفة = Separation Science and Technology|volumeالمجلد = 21|issueالعدد = 6|الصفحاتصفحات = 643–654}} showing an enrichment from 18% to above 94%.</ref>
 
====العلاج باصطياد النيوترون====
يستخدم البورون-10 كواقي من الإشعاع و[[نويدة|كنويدة]] أولية في طريقة [[علاج باصطياد النيوترون بالبورون|علاج السرطان باصطياد النيوترون بالبورون]] BNCT. في هذه الطريقة يتمّ إضافة النظير <sup>10</sup>B إلى المادّة الدوائيّة عن طريق [[وسمتوسيم نظيريبالنظير المشع|الوسم النظيري]]. تعطى هذه المادة بشكل انتقائي للمريض المصاب [[سرطان|بالسرطان]]، بحيث أنّها تتركّز في منطقة [[خباثة|الورم الخبيث]] والأنسجة المحيطة به. يعرّض المريض بعد ذلك إلى حزمة مخفّفة الشدّة من أشعّة [[نيوترون|النيوترونات]] منخفضة الطاقة.
 
نتيجة هذا التعرّض للأشعة، يحدث [[تفاعل نووي]] داخل جسم المريض بين النيوترونات منخفضة الطاقة وبين البورون-10 المتركّز في منطقة الورم، وينتج عنه [[جسيم ألفا|جسيمات ألفا]] ونوى [[نظائر الليثيوم|ليثيوم-7]]. هذا الإشعاع الأيوني يتسلّط على الورم داخل خلايا الورم نفسه.<ref>{{Cite journal|العنوانعنوان =A Critical Assessment of Boron Neutron Capture Therapy: An Overview|journalصحيفة = Journal of Neuro-Oncology|volumeالمجلد = 62|issueالعدد = 1|السنةسنة = 2003|doi = 10.1023/A:1023262817500|الصفحاتصفحات = 1–5|الأول = Rolf F.|الأخير = Barth}}</ref><ref>{{Cite journal|journalصحيفة = Radiation Research|الصفحاتصفحات = 1–18|volumeالمجلد =151| issueالعدد =1|السنةسنة = 1999|العنوانعنوان =The Radiation Biology of Boron Neutron Capture Therapy|الأول = Jeffrey A.|الأخير = Coderre|doi = 10.2307/3579742|pmid = 9973079|الأخير2 = Morris|الأول2 = GM|jstor = 3579742}}</ref><ref>{{Cite journal|العنوانعنوان = Boron Neutron Capture Therapy of Cancer|الأول =Rolf F.|الأخير =Barth|journalصحيفة = Cancer Research|volumeالمجلد = 50|الصفحاتصفحات = 1061–1070|السنةسنة=1990|pmid = 2404588|issueالعدد = 4|المؤلف2مؤلف2 = S|المؤلف3مؤلف3 = F}}</ref><ref>{{مرجع ويب|المسارمسار=http://www.pharmainfo.net/reviews/boron-neutron-capture-therapy-overview |العنوانعنوان=Boron Neutron Capture Therapy – An Overview |الناشرناشر=Pharmainfo.net |التاريختاريخ=22 August 2006 |تاريخ الوصول=2011-11-07| مسار الأرشيفأرشيف = https://web.archive.org/web/20141006150321/http://www.pharmainfo.net/reviews/boron-neutron-capture-therapy-overview | تاريخ الأرشيفأرشيف = 6 أكتوبر 2014 }}</ref>
 
====المفاعلات النوويّة====
في المفاعلات النوويّة، يستخدم <sup>10</sup>B من أجل ضبط تفاعل الانشطار وكوسيلة [[إطفاء سريع للمفاعل]]. يتوافر البورون-10 عادةً إمّا على شكل [[قضيب تحكم|قضبان تحكّم]] مصنوعة من [[زجاج البوروسيليكات|البوروسيليكات]] أو على شكل [[حمض البوريك]]. في [[مفاعل الماء المضغوط|مفاعلات الماء المضغوط]] يضاف حمض البوريك إلى [[مادة تبريد|مبرّدات]] المفاعل عندما تطفأ المنشأة من أجل إعادة التزوّد بالوقود. أثناء التشغيل وبعد مضيّ عدّة أشهر، يجري التخلّص من الحمض بشكل تدريجي، حيث أنّ [[مادة انشطارية|المادّة الانشطاريّة]] تصبح أقلّ نشاطاً وفاعليّة.<ref name=reactor>{{مرجع كتاب|الأخير = Duderstadt|الأول = James J.|الأخير2= Hamilton|الأول2=Louis J.| العنوانعنوان = Nuclear Reactor Analysis|الناشرناشر = Wiley-Interscience|السنةسنة = 1976|الرقم المعياري = 0-471-22363-8|الصفحةصفحة= 245}}</ref>
 
====البورون المنضّب====
إنّ البورون المنضّب (بورون-11) هو الناتج الثانوي من استخدام البورون المخصّب (بورون-10) في المنشآت النووية.<ref name=reactor/> يستخدم البورون-11 في تركيب [[شبه موصل|أشباه الموصلات]] [[تقسية ضد الإشعاع|المقسّاة ضدّ الإشعاع]] الداخلة في تركيب الأجهزة الإلكترونيّة في [[مركبة فضائية|المركبات الفضائيّة]]. يعود السبب في ذلك إلى أنّ [[أشعة كونية|الأشعّة الكونيّة]] تولّد نيوترونات عندما تصطدم بمكوّنات المركبة الفضائيّة، وهذه النيوترونات سيتمّ [[اصطيادالتقاط نيوترون|اصطيادها]] بواسطة البورون-10 في حال عدم استخدام البورون المنضّب، ممّا يؤدّي إلى حدوث تفاعل نووي، وتشكّل جسيمات ألفا، بالإضافة إلى [[أشعة غاما|أشعّة غاما]]، والتي تسبّب بفقدان البيانات في المعالجات ومشاكل تقنيّة مشابهة.
 
==الخواص الفيزيائيّة==
إنّ البورون شفّاف بالنسبة [[أشعةالأشعة تحت الحمراء|للأشعّة تحت الحمراء]]، ويُظهر ناقلية كهربائية ضعيفة عند درجة حرارة الغرفة، والتي تزداد بارتفاع درجة الحرارة. إنّ [[مقاومة الشد]] للبورون لها أعلى قيمة من بين جميع العناصر الكيميائيّة، كما أنّ لهذا العنصر ثاني أعلى قيمة [[صلادة]]، وذلك بعد الكربون على شكل [[ألماس|الألماس]]. يكون لأشكال البورون المختلفة تشابه فيزيائي وكيميائي في الخواص مع مواد سيراميكية صلدة مثل [[كربيد التنجستن|كربيد التنغستن]].
 
===متآصلات البورون===
[[ملف:Bor 1.jpg|125px|thumb|left|قطع من البورون]]
يشبه البورون الكربون في مقدرته على الوجود بعدة [[تآصل|متآصلات]] ثابتة، حيث أنّ البورون يستطيع أن يشكّل شبكة جزيئية [[رابطة تساهمية|مترابطة تساهميّاً]]. حتى البورون [[مادة لابلورية|اللابلوري]] يحوي على مجموعات من [[عشروني السطوحسطوح|عشرينيّات السطوح]]، والتي ترتبط مع بعضها البعض بشكل عشوائي دون انتظام.<ref>{{Cite journal| العنوانعنوان = A neutron diffraction study of amorphous boron|المؤلفمؤلف = Delaplane, R.G.|journalصحيفة = Journal of Non-Crystalline Solids|volumeالمجلد = 104| السنةسنة =1988| الصفحةصفحة = 249| doi = 10.1016/0022-3093(88)90395-X| الأخير2 = Dahlborg| الأول2 = U| الأخير3 = Graneli| الأول3 = B| الأخير4 = Fischer| الأول4 = P| الأخير5 = Lundstrom| الأول5 = T| issueالعدد = 2–3|bibcode = 1988JNCS..104..249D}}</ref><ref>{{Cite journal| العنوانعنوان = A neutron diffraction study of amorphous boron using a pulsed source| المؤلفمؤلف = R.G. Delaplane| journalصحيفة = Journal of Non-Crystalline Solids|volumeالمجلد = 106| السنةسنة =1988| الصفحةصفحة = 66| doi = 10.1016/0022-3093(88)90229-3| الأخير2 = Dahlborg| الأول2 = U| الأخير3 = Howells| الأول3 = W| الأخير4 = Lundstrom| الأول4 = T|bibcode = 1988JNCS..106...66D}}</ref>
 
إنّ البورون البلّوري مادّة قاسية جدّاً، سوداء اللون، لها نقطة انصهار مرتفعة تتجاوز 2000 °س. يوجد البورون البلوري في [[تعدد الأشكال (علم المواد)|أربعة أشكال]] رئيسيّة، وهي المعيني-α والمعيني-β (يرمز لها α-R و β-R على الترتيب) ورباعي السطوح-γ ورباعي السطوح-β (يرمز له β-T أو مجرد T). هناك شكل إضافي وهو رباعي السطوح-α، ولكنّه من الصعب جداً الحصول عليه دون وجود شوائب.
 
تعتمد الأشكال α و β و T في تكوينها على عشرينيّات السطوح B<sub>12</sub>، في حين أنّ الشكل γ يكون تركيبه مشابهاً لترتيب ملح كلوريد الصوديوم وذلك بالنسبة للأزواج الذرّيّة من عشرينيّات السطوح و B<sub>2</sub>.<ref name=oganov>{{Cite journal| المؤلفمؤلف = Oganov, A.R., Chen J., Gatti C., Ma Y.-M., Yu T., Liu Z., Glass C.W., Ma Y.-Z., Kurakevych O.O., Solozhenko V.L. |العنوانعنوان = Ionic high-pressure form of elemental boron |doi = 10.1038/nature07736 |journalصحيفة = Nature |volumeالمجلد = 457 |السنةسنة = 2009 |الصفحاتصفحات = 863–867|المسارمسار = http://mysbfiles.stonybrook.edu/~aoganov/files/Boron-Nature-2009.pdf| pmid = 19182772| issueالعدد = 7231|bibcode = 2009Natur.457..863O|arxiv = 0911.3192 }}</ref> يحصل على الشكل γ بتعريض الأشكال الأخرى من البورون البلّوري إلى ضغوط مرتفعة تتراوح بين 12 إلى 20 غيغاباسكال وبالتسخين إلى درجات حرارة بين 1500-1800 °س. يبقى الشكل γ على حاله حتّى بعد إزالة الشروط القاسية من الضغط ودرجة الحرارة. يحصل على الشكل T تحت ضغوط مماثلة ولكنّ عند درجة الحرارة أعلى (1800–2200 °س). أمّا بالنسبة للشكلين α و β فيمكن أن يتواجدا في الشروط العاديّة من الضغط ودرجة الحرارة، مع كون الشكل β أكثر استقراراً.<ref name=oganov/><ref>{{Cite journal| العنوانعنوان = Thermodynamic stability of boron: The role of defects and zero point motion|المؤلفمؤلف = van Setten M.J., Uijttewaal M.A., de Wijs G.A., de Groot R.A.|journalصحيفة = J. Am. Chem. Soc.|volumeالمجلد = 129|السنةسنة = 2007|الصفحاتصفحات= 2458–2465| doi = 10.1021/ja0631246| pmid = 17295480| issueالعدد = 9}}</ref><ref name=widom>{{Cite journal| العنوانعنوان = Symmetry-broken crystal structure of elemental boron at low temperature|المؤلفمؤلف = Widom M., Mihalkovic M.|journalصحيفة = Phys. Rev. B|volumeالمجلد = 77|السنةسنة = 2008|الصفحةصفحة= 064113| doi = 10.1103/PhysRevB.77.064113| issueالعدد = 6|bibcode = 2008PhRvB..77f4113W|arxiv = 0712.0530 }}</ref>
 
أظهرت التجارب أنّ ضغط البورون فوق 160 غيغاباسكال يعطي شكلاً جديداً من البورون، لم يعرف له تركيب حتّى الآن، وهذا الشكل من البورون له [[موصلية فائقة]] عند درجات حرارة بين 6-12 كلفن.<ref>{{Cite journal| المؤلفمؤلف = Eremets, M. I.|العنوانعنوان = Superconductivity in Boron| doi=10.1126/science.1062286 |journalصحيفة = Science |volumeالمجلد = 293 |السنةسنة = 2001 | pmid = 11452118| الأخير2 = Struzhkin| الأول2 = VV| الأخير3 = Mao| الأول3 = H| الأخير4 = Hemley| الأول4 = RJ| issueالعدد = 5528|bibcode = 2001Sci...293..272E| الصفحاتصفحات = 272–4}}</ref>
 
{| class="wikitable" style="margin:auto; text-align:center;"
سطر 99:
|-
!النظام البلوري
|[[نظام بلوري ثلاثي متساوي الأحرف|معيني]]
|[[نظام بلوري ثلاثي متساوي الأحرف|معيني]]
|[[نظام بلوري معيني قائم|معيني قائم]]
|[[نظام بلوري رباعي|رباعي]]
سطر 110:
|
|-
!الكثافة (غ/سم<sup>3</sup>)<ref name=wentorf>{{Cite journal|الأول = R. H.|الأخير = Wentorf Jr|العنوانعنوان = Boron: Another Form|journalصحيفة = Science|volumeالمجلد = 147|السنةسنة = 1965|الصفحاتصفحات = 49–50 (Powder Diffraction File database (CAS number 7440–42–8))| doi = 10.1126/science.147.3653.49|pmid = 17799779|issueالعدد = 3653|bibcode = 1965Sci...147...49W}}</ref><ref>{{Cite journal| المؤلفمؤلف = Hoard, J. L.; Sullenger, D. B.; Kennard, C. H. L.; Hughes, R. E.|العنوانعنوان = The structure analysis of β-rhombohedral boron| journalصحيفة = J. Solid State Chem. |volumeالمجلد = 1 |الصفحاتصفحات =268–277 |السنةسنة =1970 |doi = 10.1016/0022-4596(70)90022-8| issueالعدد = 2|bibcode = 1970JSSCh...1..268H}}</ref><ref>{{Cite journal| العنوانعنوان = Electron Deformation Density in Rhombohedral a-Boron| المؤلفمؤلف = Will, G.; Kiefer, B.| journalصحيفة = Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie| volumeالمجلد = 627 |الصفحةصفحة = 2100| السنةسنة = 2001| doi=10.1002/1521-3749(200109)627:9<2100::AID-ZAAC2100>3.0.CO;2-G| issueالعدد = 9}}</ref><ref name=talley>{{Cite journal| المؤلفمؤلف = Talley, C. P.; LaPlaca, S.; Post, B.|العنوانعنوان = A new polymorph of boron| journalصحيفة= Acta Crystallogr. |volumeالمجلد =13| الصفحةصفحة = 271| السنةسنة = 1960| doi =10.1107/S0365110X60000613| issueالعدد = 3}}</ref>
|2.46
|2.35
سطر 116:
|2.36
|-
![[اختبار فيكرز للصلادة|صلادة فيكرز]] (غيغاباسكال)<ref>{{Cite journal|الأول =V. L.|الأخير = Solozhenko|العنوانعنوان = On the hardness of a new boron phase, orthorhombic γ-B<sub>28</sub>|journalصحيفة = Journal of Superhard Materials|volumeالمجلد = 30|السنةسنة = 2008|الصفحاتصفحات = 428–429|doi =10.3103/S1063457608060117|الأخير2 =Kurakevych|الأول2 =O. O.|الأخير3 =Oganov|الأول3 =A. R.|issueالعدد =6}}</ref><ref name=prl/>
|42
|45
سطر 123:
|-
![[معامل الحجم]] (غيغاباسكال)<ref name=prl>
{{Cite journal|الأخير1=Zarechnaya|الأول1=E. Yu.|الأخير2=Dubrovinsky|الأول2=L.|الأخير3=Dubrovinskaia|الأول3=N.|الأخير4=Filinchuk|الأول4=Y.|الأخير5=Chernyshov|الأول5=D.|last6=Dmitriev|first6=V.|last7=Miyajima|first7=N.|last8=El Goresy|first8=A.|last9=Braun|first9=H. F.|last10=van Smaalen|first10=S.|last11=Kantor|first11=I.|last12=Kantor|first12=A.|last13=Prakapenka|first13=V.|last14=Hanfland|first14=M.|last15=Mikhaylushkin|first15=A. S.|last16=Abrikosov|first16=I. A.|last17=Simak|first17=S. I.|displayauthors=8|العنوانعنوان=Superhard Semiconducting Optically Transparent High Pressure Phase of Boron|السنةسنة=2009|journalصحيفة=Phys. Rev. Lett.|volumeالمجلد=102|issueالعدد=18|الصفحةصفحة=185501|doi=10.1103/PhysRevLett.102.185501|pmid=19518885|bibcode=2009PhRvL.102r5501Z}}</ref><ref>{{Cite journal|المؤلفمؤلف =Nelmes, R. J. |العنوانعنوان= Neutron- and x-ray-diffraction measurements of the bulk modulus of boron| journalصحيفة = Phys. Rev. B| volumeالمجلد =47 |الصفحةصفحة =7668| السنةسنة =1993| doi =10.1103/PhysRevB.47.7668|الأخير2 =Loveday|الأول2 =J. S.|الأخير3 =Allan|الأول3 =D. R.|الأخير4 =Hull|الأول4 =S.|الأخير5 =Hamel|الأول5 =G.|last6 =Grima|first6 =P.|last7 =Hull|first7 =S.|issueالعدد =13|bibcode = 1993PhRvB..47.7668N}}</ref>
|185
|224
سطر 129:
|
|-
![[فجوة النطاق]] (إلكترون فولت)<ref name=prl/><ref>{{مرجع كتاب| العنوانعنوان = Landolt-Bornstein, New Series| المحررمحرر= Madelung, O.|الناشرناشر = Springer-Verlag|placeمكان= Berlin| السنةسنة =1983 |volumeالمجلد =17e}}</ref>
|2
|1.6
سطر 139:
[[ملف:Tetraborate-xtal-3D-balls.png|thumb|left|نموذج أنيون رباعي البورات، والموجود في بنية البورق Na<sub>2</sub>[B<sub>4</sub>O<sub>5</sub>(OH)<sub>4</sub>]·8H<sub>2</sub>O. تقوم ذرات الأكسجين (اللون الأحمر) بتشكيل جسور بين ذرات البورون (اللون الزهري)، في حين أنّ ذرّات الهيدروجين (اللون الأبيض) تشكّل مع الأكسجين مجموعات الهيدروكسل.]]
 
بسبب ارتفاع [[طاقة تأين|طاقة تأيّن]] البورون، فإنّه لا يعرف له [[أيون|كاتيون]] <sup>3+</sup>B. إنّ [[توزيع إلكتروني|التوزيع الإلكتروني]] للبورون 1s<sup>2</sup>2s<sup>2</sup>2p<sup>1</sup> يظهر أنّ ثلاثة إلكترونات فقط من الغلاف الثاني تكون متوفّرة من أجل إنشاء [[رابطة تساهمية|روابط تساهمية]]، ممّا يسهم في إمكانية تشكيل روابط متعددة المراكز، مثل [[رابطة ثلاثية المركز (توضيح)|الروابط ثلاثية المركز]]، بالإضافة إلى تشكيل مركّبات مستقبلة للإلكترونات، أي أن له خاصيّة [[أحماض وقواعد لويس|حمض لويس]]. جرى التمكن مؤخرّاً من إنتاج مركّب له ترابط بين ذرتي بورون B≡B، وذلك على شكل [[رابطة ثلاثية]].<ref>Holger Braunschweig, Rian D. Dewhurst, Kai Hammond, Jan Mies, Krzysztof Radacki and Alfredo Vargas: ''Ambient-Temperature Isolation of a Compound with a Boron-Boron Triple Bond,'' Science, 15. Juni 2012, Vol. 336 no. 6087 pp. 1420-1422, {{Doi|10.1126/science.1221138}}.</ref>
 
ينتمي البورون إلى فصيلة [[شبه فلز|أشباه الفلزات]]، وهو يشبه [[سيليكون|السيليكون]] في خواصه الكيميائيّة أكثر من [[ألومنيوم|الألومنيوم]]. إنّ البورون البلّوري خامل كيميائياً، ومقاوم لأثر [[حمض الهيدروفلوريك]] و[[حمض الهيدروكلوريك]] الساخن، ولا يظهر أثر [[حمض الفوسفوريك]] على البورون إلّا عند درجات حرارة أعلى من 600°س. ولكن عند تفتيته إلى مسحوق ناعم فإنّه يتفاعل مع الأحماض المركّزة الساخنة مثل [[حمض النتريك]] و[[حمض الكبريتيك]] عند درجات حرارة حوالي 200 °س، بالإضافة إلى تفاعله مع [[مؤكسد|المؤكسدات]] المركّزة والساخنة مثل [[بيروكسيد الهيدروجين|فوق أكسيد الهيدروجين]] أو مزيج من حمض الكبريتيك و[[حمض الكروميك]].<ref name="Laubengayer"/>
 
يعتمد معدّل أكسدة البورون على تبلوره وعلى حجم القطع المتفاعلة وعلى نقاوته وعلى درجة الحرارة. لا يتفاعل البورون مع أكسجين الهواء عند درجة حرارة الغرفة، ولكنه يحترق عند درجات حرارة مرتفعة أعلى من 700 °س ليشكّل [[ثلاثي أكسيد البورون]].<ref name="HollemanAF">{{مرجع كتاب|الناشرناشر = Walter de Gruyter|السنةسنة = 1985|الإصدارإصدار = 91–100|الصفحاتصفحات = 814–864|الرقم المعياري = 3-11-007511-3|العنوانعنوان = Lehrbuch der Anorganischen Chemie|الأول = Arnold F.|الأخير = Holleman|الأخير2=Wiberg|الأول2=Egon|الأخير3=Wiberg|الأول3=Nils|chapter = Bor| اللغةلغة = German}}</ref>
 
:<math>\mathrm{4\ B\ +\ 3\ O_2\ \xrightarrow {\Delta}\ 2\ B_2O_3}</math>
سطر 153:
كما يمكن الحصول على الهاليدات من تفاعل الهالوجين مع الأكسيد، مثلما يحصل على [[ثلاثي كلوريد البورون]] عملياً.<ref name="HollemanAF"/>
 
عند إذابة أكسيد البورون B<sub>2</sub>O<sub>3</sub> في الماء نحصل على [[حمض البوريك]]، والذي تكون مركبات [[إستر|الإستر]] الخاصة به مثل [[ثلاثي ميثيل البورات]] [[تطايرتطايرية|متطايرة]]، وتلوّن اللهب بلون أخضر قوي.
[[ملف:Boratflamme.jpg|تصغير|100 بك|يمين|لهب أخضر من مركب ثلاثي ميثيل البورات]]
 
===المركّبات الكيميائيّة===
من مركّبات البورون اللاعضويّة المهمّة مركّباته مع [[هيدروجين|الهيدروجين]] على شكل [[بورانات]]، بالإضافة إلى مركّباته مع الهيدروجين و[[نتروجيننيتروجين|النتروجين]] مثل [[بورازين|البورازين]] B<sub>3</sub>N<sub>3</sub>H<sub>6</sub>، [[تساوي إلكتروني|المتساوي إلكترونياً]] مع [[بنزين (مركب كيميائي)|البنزين]]، لذلك يسمى ''البنزين اللاعضوي''. هناك سلسلة من [[مركب بورون عضوي|مركّبات البورون العضويّة]] مثل [[حمض البورونيك|أحماض البورونيك]] المختلفة.
 
==== اللاعضويّة ====
[[ملف:Boron-trifluoride-pi-bonding-2D.png|100px|thumb|بنية [[ثلاثي فلوريد البورون]]، حيث تظهر [[رابطة تناسقية|الرابطة التناسقيّة]] بين الفلور ومدارات p الفارغة للبورون.]]
يكون للبورون [[حالة الأكسدة|حالة أكسدة]] من النمط III في مركّباته، وهذا يتضمّن مركّبات [[أكسيد|الأكسيد]] و[[كبريتيد|الكبريتيد]] و[[نتريد|النتريد]] و[[هاليد|الهاليدات]] الموافقة.<ref name="HollemanAF"/>
 
تكون بنية ثلاثيات هاليد البورون ذات [[بنية جزيئية مستوية ثلاثية]]، وهي مركّبات ذات طبيعة [[رابطة تساهمية|تساهميّة]].<ref name="الموسوعة العربية" /> تعدّ مركّبات BX<sub>3</sub> من [[حمضأحماض وقواعد لويس|أحماض لويس]]، حيث أنّها تشكّل [[ناتج ضمإضافة|نواتج ضم]] مع مانحات [[زوج إلكترون|الأزواج الإلكترونيّة]]، والتي تدعى قواعد لويس. على سبيل المثال، فإنّ أيون [[فلوريد|الفلوريد]] <sup>−</sup>F و[[ثلاثي فلوريد البورون]] BF<sub>3</sub> يتحدان سويةً ليشكّلا أيون رباعي فلوروبورات <sup>−</sup>BF<sub>4</sub>، والذي يعدّ الأنيون الحامل للشحنة السالبة في [[حمض رباعي فلورو البوريك]] HBF<sub>4</sub>. تتفاعل الهاليدات مع الماء لتعطي [[حمض البوريك]].<ref name="HollemanAF"/>
 
هناك عدّة أكاسيد للبورون ثلاثي التكافؤ في الطبيعة، والتي غالباً ما تكون مترافقة مع عناصر أخرى، كما هو الحال في العديد من [[معادن البورات]]. تشبه هذه المعادن [[سيليكات|السيليكات]] من عدّة أوجه، لكن هناك اختلافات بنيويّة، حيث أنّ [[سيليكون|السيليكون]] [[رابطة تناسقية|يتناسق]] مع الأكسجين على شكل رباعيّات سطوح فقط، في حين أنّ البورون يشكّل بالإضافة إليها ترتيبات بنيويّة ثلاثيّة مستوية. من الأمثلة الشائعة لمركّبات البورون مع الأكسجين مركبات [[بورات|البورات]] المختلفة، مثل أنيون رباعي البورات في تركيب البورق، والذي تتساوى فيه الشحنة من تأثير الكاتيونات مثل [[صوديوم|الصوديوم]] <sup>+</sup>Na.<ref name="HollemanAF"/> هناك أيضاً أملاح [[فوق بوراتبيربورات|فوق البورات]]، المستخدمة في مجال القصر والتبييض، والموجودة في أملاح مثل [[بيربورات الصوديوم|فوق بورات الصوديوم]].
 
من مركّبات البورون اللاعضويّة المهمّة مركّباته مع [[هيدروجين|الهيدروجين]] على شكل [[بورانات]]، والتي لها الصيغة العامّة B<sub>x</sub>H<sub>y</sub>. لا توجد هذه المركّبات في الطبيعة، حيث أنّها تتأكسد فوراً بأكسجين الهواء، وبعنف في بعض الأحيان. يدعى المركّب الأساس ضمن فئة هذه المركبات باسم [[بوران (مركب كيميائي)|البوران]]، وله الصيغة BH<sub>3</sub>، وهو غير مستقرّ، ويوجد فقط في الحالة الغازيّة، حيث سرعان ما يتفاعل مع جزيء بوران آخر ليشكّل [[ثنائي الوحدات|ثنائي وحدات]] (ديمر)، يعرف باسم [[ثنائي البوران]] B<sub>2</sub>H<sub>6</sub>. إنّ البورانات العليا، وهي الحاوية على عدد كبير من ذرّات البورون والهيدروجين الموافقة، تتألّف من عناقيد من البورون متعدّدة السطوح. أشهر مركبات البورانات هو ثنائي البوران ونواتج [[تحلل حراري|تحلّله الحراري]]، وهي [[خماسي البوران]] B<sub>5</sub>H<sub>9</sub> وعشاري البوران B<sub>10</sub>H<sub>14</sub>. يكون [[حالة الأكسدة|عدد الأكسدة]] للبورون في البورانات ذا قيمة موجبة، وذلك بافتراض أنّ الهيدروجين له عدد الأكسدة −1، ويرتبط على شكل [[هيدريد]] فلزي. لذلك فإنّه في ثنائي البوران B<sub>2</sub>H<sub>6</sub> يكون عدد أكسدة البورون +3، في حين أنّه في [[عشاري البوران]] B<sub>10</sub>H<sub>14</sub> يكون له القيمة {{Frac|7|5}} أو +1.4.
 
إنّ [[نتريد البورون|نتريدات البورون]] ذات أهمية كبيرة، وذلك لتنوّع البنى التي يمكن أن تتبناها، حيث يمكن أن يكون لها بنى مماثلة لبنى متآصلات الكربون، بما فيها [[غرافيت|الغرافيت]] و[[ألماس|الألماس]] و[[أنابيب نانوية كربونية|الأنابيب النانويّة الكربونيّة]]. ففي بنية نتريد البورون المكعّبة المشابهة لبنية الألماس، والتي تسمى [[بورازون]]، فإنّ ذرّات البورون توجد في [[بنية جزيئية رباعية السطوح]] كما في ذرّات الكربون في الألماس، ولكنّ واحدةً من كلّ أربع روابط B-N تكون على شكل [[رابطة تناسقية|رابطة تساهمية تناسقية]]. يكون للبورازون صلادة مقاربة للألماس، لذلك يستخدم كمادة [[ساحج|ساحجة]]. في نتريد البورون الذي له بنية مشابهة للغرافيت، والذي يعرف تحت اسم نتريد البورون السداسي (h-BN)، فإنّ ذرّات البورون المشحون إيجاباً والنتروجين المشحونة سلباً في كل مستوي تتوضّع بشكل مقارب إلى الذرات المعاكسة للشحنة في المستوي المقابل. بناءً على ذلك، فإنّ خواص h-BN والغرافيت مختلفة تماماً. يستخدم مركب h-BN [[مزلق|كمزلّق]] في بعض التطبيقات الخاصة حيث تنزلق المستويات بسهولة، بالمقابل فإن لمركب h-BN ناقلية كهربائيّة وحراريّة ضعيفة على الاتجاه المستوي.<ref name=dkg>{{Cite journal| العنوانعنوان = Hexagonal Boron Nitride (hBN) – Applications from Metallurgy to Cosmetics| المسارمسار = http://www.esk.com/uploads/tx_userjspresseveroeff/PR_0712_CFI_12-2007_Hexagonales-BN_e_01.pdf| المؤلفمؤلف =Engler, M. | journalصحيفة = Cfi/Ber. DKG |volumeالمجلد = 84|السنةسنة = 2007| الصفحةصفحة = D25| issn = 0173-9913}}</ref><ref name=b1>{{مرجع كتاب| المؤلفمؤلف = Greim, Jochen and Schwetz, Karl A. |العنوانعنوان = Boron Carbide, Boron Nitride, and Metal Borides, in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry |الناشرناشر = Wiley-VCH: Weinheim |السنةسنة = 2005 |doi = 10.1002/14356007.a04_295.pub2}}</ref> يشكّل [[نتريد البورون]] السداسي طبقات ذرية يمكن أن تزيد من [[حركية الإلكترون]] في الأجهزة الحاوية على [[غرافين|الغرافين]].<ref>{{Cite journal
|الأول1 = C.R.
|الأخير1 = Dean
سطر 192:
|first11 = J.
|last11 = Hone
|العنوانعنوان=Boron nitride substrates for high-quality graphene electronics|السنةسنة=2010|journalصحيفة=Nature Nanotechnology|volumeالمجلد=5|issueالعدد=10|الصفحاتصفحات=722–726|doi=10.1038/nnano.2010.172|bibcode=2010NatNa...5..722D|pmid=20729834|arxiv=1005.4917}}</ref><ref>{{Cite journal|journalصحيفة = Applied Physics Letters|volumeالمجلد = 98 |السنةسنة = 2010|doi = 10.1063/1.3599708|العنوانعنوان = Boron nitride substrates for high mobility chemical vapor deposited graphene|الأول = W.|الأخير = Gannett|الأول2 = W.|الأخير2 = Regan| الأول3 = K.| الأخير3 = Watanabe|الأول4 = T.|الأخير4 = Taniguchi|الأول5 = M. F.| الأخير5 = Crommie|first6 = A.|last6 = Zettl|الصفحةصفحة = 242105|issueالعدد = 24|bibcode = 2011ApPhL..98x2105G|arxiv = 1105.4938 }}</ref> كما يمكن لنتريد البورون أن يشكّل أنابيب نانويّة لها العديد من الخواص المميّزة، مثل المتانة والثباتيّة الكيميائيّة والناقليّة الحراريّة.<ref>{{Cite journal|journalصحيفة = Physics Today|volumeالمجلد = 63 |السنةسنة = 2010|doi = 10.1063/1.3518210|العنوانعنوان = The physics of boron nitride nanotubes|الأول = Alex|الأخير = Zettl|الأخير2 = Cohen|الأول2 = Marvin|الصفحاتصفحات = 34–38|issueالعدد = 11|bibcode = 2010PhT....63k..34C}}</ref>
 
==== العضويّة ====
يشكّل البورون العديد من [[مركب بورون عضوي|مركّبات البورون العضوية]]، والتي لها أهمّيّة كبيرة في [[اصطناع عضوي (كيمياء)|الاصطناع العضوي]]. تنتج العديد من هذه المركبات من تفاعل [[إضافة البورون الهيدروجينية]] وذلك من ركازات مثل ثنائي البوران.
 
تكون بنية مركّبات البورون العضوية إمّا رباعية السطوح أو ثلاثيّة مستوية؛ على سبيل المثال، فإنّ لأنيون [[رباعي فينيل البورات]] <sup>-</sup>[B(C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>)<sub>4</sub>] بنية رباعيّة السطوح، في حين أنّ مركب [[ثلاثي فينيل البوران]] له بنية ثلاثيّة مستوية.
سطر 205:
يستطيع البورون أن يشكّل العديد من المركّبات المستقرّة التي يكون فيها البورون [[حالة الأكسدة|بحالة أكسدة]] أقل من 3، ولكنّ هذه المركّبات قليلة الوفرة بشكل طبيعي على الأرض. كما هو الحال في العديد من المركّبات التساهمية، فإنّ حالة الأكسدة لا تكون ذات أهمية كبيرة في هيدريدات البورون (البورانات) وفي [[بوريد|بوريدات]] الفلزّات. إنّ هاليدات البورون الأحادي والثنائي مثل رباعي فلوريد ثنائي البوران B<sub>2</sub>F<sub>4</sub> ورباعي كلوريد ثنائي البوران B<sub>2</sub>Cl<sub>4</sub> معروفة، في حين أنّ مركب فلوريد البورون الأحادي BF، [[تساوي إلكتروني|المتساوي إلكترونياً]] مع N<sub>2</sub>، لا يمكن عزله.<ref name="Greenwood">Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (2nd ed.). Butterworth-Heinemann. ISBN 0080379419</ref>
 
تحوي مركّبات بوريدات الفلزات على البورون في حالة أكسدة أقل من 3، وكمثال عليها [[سداسي بوريد الكالسيوم]] CaB<sub>6</sub> وثنائي بوريد المغنسيوم MgB<sub>2</sub>. تكون مراكز البورون في المركّب الأخير ثلاثيّة مستوية، مع وجود [[رابطة مضاعفة]] إضافيّة لكل ذرّة بورون، بحيث تشكّل شبكة سداسيّة الأضلاع شبيهة بالغرافيت. ولكن على العكس من شبكة نتريد البورون سداسي الأضلاع h-BN، والتي تفتقد إلى إلكترونات على مستوى الذرّات التساهميّة، فإنّ وجود إلكترونات غير متموضعة وحرّة الحركة بين المستويات يجعل من مركّب ثنائي بوريد المغنسيوم ناقلاً للكهرباء مثل الغرافيت. بالإضافة إلى ذلك، أظهرت الأبحاث سنة 2001 أن MgB<sub>2</sub> [[موصلية فائقة|موصل فائق]] عند درجات حرارة مرتفعة نسبياً.<ref>{{Cite journal|العنوانعنوان = The Preparation and Structure of Magnesium Boride, MgB<sub>2</sub>|المؤلفمؤلف = Jones, Morton E. and Marsh, Richard E. |journalصحيفة = Journal of the American Chemical Society|volumeالمجلد = 76 |issueالعدد = 5| الصفحةصفحة = 1434| السنةسنة = 1954|doi = 10.1021/ja01634a089}}</ref><ref>{{Cite journal|doi = 10.1063/1.1570770|المسارمسار = http://cmp.physics.iastate.edu/canfield/pub/pt0303.pdf|العنوانعنوان = Magnesium Diboride: Better Late than Never|السنةسنة = 2003|الأخير1 = Canfield|الأول1 = Paul C.|الأخير2 = Crabtree|الأول2 = George W.|journalصحيفة = Physics Today|volumeالمجلد = 56|issueالعدد = 3|الصفحةصفحة = 34|bibcode=2003PhT....56c..34C}}</ref> إنّ العديد من مركّبات بوريدات الفلزّات تتمتّع بصلادة كبيرة، لذلك تستخدم في صنع أدوات القطع.<ref>{{مرجع كتاب|المسارمسار = http://books.google.com/books?id=PvU-qbQJq7IC&pg=PA638|chapter = Titanium Diboride|الصفحاتصفحات = 638–639|العنوانعنوان = Materials handbook: A concise desktop reference|الرقم المعياري = 978-1-84628-668-1|المؤلفمؤلف = Cardarelli, François|السنةسنة = 2008}}</ref>
 
===التحليل الكيميائي ===
;مطيافيّة الرنين المغناطيسي النووي
لكلا النظيرين <sup>10</sup>B و <sup>11</sup>B [[لف مغزلي]]، حيث أنّ للنظير <sup>10</sup>B قيمة مقدارها 3 وللنظير <sup>11</sup>B قيمة مقدارها {{Frac|3|2}}؛ ممّا يمكّن من استخدام تلك النظائر في [[رنين مغناطيسي نووي|الرنين المغناطيسي النووي]]، وهناك أجهزة مطيافيّة لقياس الرنين المغناطيسي النووي لنوى بورون-11 متوفّرة تجارياً. تسبّب نوى <sup>10</sup>B و <sup>11</sup>B انشطاراً في [[رنين (فيزياء)|رنين]] النوى المرفقة مع البورون في المركّب.<ref>{{مرجع ويب| العنوانعنوان = Boron NMR| المسارمسار = http://rmn.iqfr.csic.es/guide/eNMR/chem/B.html| تاريخ الوصول= 2009-05-05|الناشرناشر = BRUKER Biospin| مسار الأرشيفأرشيف = httphttps://web.archive.org/web/20090502140944/http://rmn.iqfr.csic.es/guide/eNMR/chem/B.html <!--Added by H3llBot-->| تاريخ الأرشيفأرشيف = 2 May 2009| وصلة مكسورة = yes }}</ref>
 
;التحليل الكمّي للبورون
يمكن تحديد كمّيّة البورون في العيّنات باستخدام ''طريقة الكركومين''. في هذه العملية يحوّل البورون إلى [[حمض البوريك]] أو [[بورات|البورات]] الموافقة، ويفاعل مع [[كركومين|الكركومين]] في وسط حمضي، حيث يتشكّل [[معقد تناسقي|معقّد تناسقي]] [[تمخلباستخلاب|متمخلب]] مع البورون، له لون أحمر، ويعرف باسم [[روزوسيانين]]، وتعرف الكمّيّة عن طريق [[قياس الألوان]].<ref>{{Cite journal| العنوانعنوان = Corrections-Colorimetric Microdetermination of Boron By The Curcumin-Acetone Solution Method| الأول = L.|الأخير = Silverman| journalصحيفة = Anal. Chem.|السنةسنة = 1953| volumeالمجلد = 25 |الصفحةصفحة = 1639| doi = 10.1021/ac60083a061| الأخير2 = Trego| الأول2 = Katherine| issueالعدد = 11}}</ref>
 
==الدور الحيوي==
يوجد البورون في العديد من الأحياء، فقد جرى عزل نوع من [[مضاد حيوي|المضادات الحيوية]] من البكتريا [[متسلسلة (بكتيريا)|المتسلسلة]]، واسمه [[بورومايسين]].<ref>{{Cite journal|الأخير1=Hütter|الأول1=R.|الأخير2=Keller-Schien|الأول2=W.|الأخير3=Knüsel|الأول3=F.|الأخير4=Prelog|الأول4=V.|الأخير5=Rodgers Jr.|الأول5=G. C.|last6=Suter|first6=P.|last7=Vogel|first7=G.|last8=Voser|first8=W.|last9=Zähner|first9=H.|displayauthors=9|العنوانعنوان=Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen. 57. Mitteilung. Boromycin|السنةسنة=1967|journalصحيفة=Helvetica Chimica Acta|volumeالمجلد=50|issueالعدد=6|الصفحاتصفحات=1533–1539|doi=10.1002/hlca.19670500612|pmid=6081908}}</ref><ref>{{Cite journal
|journalصحيفة=Helvetica Chimica Acta
|volumeالمجلد=54
|issueالعدد=6
|الصفحاتصفحات=1709–1713
|السنةسنة=1971
|المؤلفمؤلف=Dunitz, J. D.; Hawley, D. M.; Miklos, D.; White, D. N. J.; Berlin, Y.; Marusić, R.; Prelog, V.
|doi=10.1002/hlca.19710540624
|العنوانعنوان=Structure of boromycin
}}</ref>
 
يعدّ البورون من [[مغذي|المغذّيّات]] الأساسيّة للنباتات، فهو ضروري من أجل جدران الخلايا، حيث أنّ نقصه يؤدّي إلى حدوث مرض [[عوز البورون في النبات|عوز البورون]]. تتراوح نسبة البورون في المادّة الجافّة بين 2.3 إلى 11.3 مغ لكل 1 كغ في [[أحاديات الفلقة|أحاديّات الفلقة]]، أمّا نسبته في [[ثنائيات الفلقة|ثنائيّات الفلقة]] فهي تتراوح بين 8 إلى 95 مغ لكل 1 كغ.<ref name="الموسوعة العربية" />
 
بالمقابل إنّ ارتفاع تركيز البورون عن حدود معيّنة يمكن أن يكون له تأثيرات عكسيّة. عندما تتجاوز مستويات البورون في نسيج النبات عن 200 [[جزء في المليون|ppm]]، فإن أعراض حدوث تسمّم بالبورون قد تحدث في الغالب.<ref>{{استشهاد بخبر|المسارمسار = http://info.ag.uidaho.edu/Resources/PDFs/CIS1085.pdf|مسار الأرشيفأرشيف = httphttps://web.archive.org/web/20091001005107/http://info.ag.uidaho.edu/Resources/PDFs/CIS1085.pdf|تاريخ الأرشيفأرشيف = 1 October 2009| الناشرناشر = University of Idaho| العنوانعنوان = Essential Plant Micronutrients. Boron in Idaho| الأول = R. L.|الأخير = Mahler| تاريخ الوصول= 2009-05-05}}</ref><ref>{{مرجع ويب|العنوانعنوان = Functions of Boron in Plant Nutrition|المسارمسار = http://www.borax.com/agriculture/files/an203.pdf|مسار الأرشيفأرشيف = httphttps://web.archive.org/web/20090320175602/http://www.borax.com/agriculture/files/an203.pdf|تاريخ الأرشيفأرشيف = 20 March 2009|الناشرناشر = U.S. Borax Inc. |التنسيقتنسيق=PDF}}</ref><ref>{{Cite journal|العنوانعنوان = Functions of Boron in Plant Nutrition|الأول = Dale G.|الأخير = Blevins|journalصحيفة = Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology|volumeالمجلد = 49|الصفحاتصفحات = 481–500|السنةسنة = 1998|doi = 10.1146/annurev.arplant.49.1.481|pmid = 15012243|الأخير2 = Lukaszewski|الأول2 = KM}}</ref>
 
كعنصر من [[عنصر زهيدشحيح|العناصر الزهيدة]]، يلعب البورون دوراً حيويّاً مهمّاً بالنسبة لبعض الثديّيات. فعلى سبيل المثال يؤدّي عوز البورون عند الجرذان إلى انخفاض في كمّيّة ونوعيّة الفراء المغطّي للبدن. لا يعرف بالضبط الدور [[فيزيولوجياعلم وظائف الأعضاء|الفيزيولوجي]] للبورون في المملكة الحيوانيّة،<ref name="utrace">{{Cite journal|العنوانعنوان = Ultratrace elements in nutrition: Current knowledge and speculation| الأول = Forrest H.|الأخير = Nielsen|journalصحيفة =The Journal of Trace Elements in Experimental Medicine|volumeالمجلد = 11| issueالعدد = 2–3 |الصفحاتصفحات =251–274| doi = 10.1002/(SICI)1520-670X(1998)11:2/3<251::AID-JTRA15>3.0.CO;2-Q|السنةسنة = 1998}}</ref> إلّا أنّه يدخل كأحد العوامل في العمليّات الكيميائيّة الحيويّة في الحيوانات بالإضافة إلى الإنسان.<ref>{{مرجع ويب|المسارمسار = http://www.pdrhealth.com/drug_info/nmdrugprofiles/nutsupdrugs/bor_0040.shtml|العنوانعنوان = Boron|تاريخ الوصول = 2008-09-18|الناشرناشر = PDRhealth |مسار الأرشيفأرشيف = httphttps://web.archive.org/web/20080524054321/http://www.pdrhealth.com/drug_info/nmdrugprofiles/nutsupdrugs/bor_0040.shtml |تاريخ الأرشيفأرشيف = 24 May 2008}}</ref> لكن بالمقابل، لا يبدي الإنسان أعراض نقص البورون، إذ أنّ الكمّيّات المطلوبة منه متوفّرة في النظام الغذائي، حيث أنّ البورون يتوافر في كافّة أنواع الغذاء المنتج من النباتات. بيّنت [[معاهد الصحة الوطنية الأمريكية]] أنّ محتوى البورون في [[حمية غذائية|النظام الغذائي]] الطبيعي للإنسان يتراوح بين 2.1–4.3 مغ بورون يوميّاً.<ref>{{Cite journal|العنوانعنوان = Total boron|الأخير = Zook|الأول = E. G.|journalصحيفة = J. Assoc. Off Agric. Chem|volumeالمجلد = 48|الصفحةصفحة = 850|السنةسنة = 1965}}</ref><ref>{{مرجع كتاب|المسارمسار=http://books.google.com/?id=trUdm-GXchIC&pg=PA84|الصفحةصفحة=84|العنوانعنوان=Health advisories for drinking water contaminants: United States Environmental Protection Agency Office of Water health advisories|المؤلفمؤلف=United States. Environmental Protection Agency. Office of Water, U. S. Environmental Protection Agency Staff| الناشرناشر=CRC Press|السنةسنة = 1993|الرقم المعياري=0-87371-931-X}}</ref> على العموم، لا تزال أهمّيّة البورون بالنسبة للإنسان موضع بحث.
 
==الاستخدامات==
إنّ الاستخدام العالمي الأكبر على المستوى الصناعي بالنسبة لمركّبات البورون (حوالي 45%) هو في إنتاج [[ليف زجاجي|الليف الزجاجي]] من أجل صناعة [[لدائن مدعمة بألياف زجاجية|اللدائن المدعّمة بألياف زجاجيّة]] والمستخدمة في مجالات العزل وتصنيع مواد البناء. من الاستخدامات المهمّة أيضاً للبورون دخوله في تركيب زجاج البوروسيليكات (حوالي 10% من الإنتاج العالمي)، بالإضافة إلى صناعة الخزف (سيراميك البورون)، والذي يستهلك حوالي 15% من الإنتاج العالمي. تستهلك التطبيقات الزراعية حوالي 11% من البورون عالميّاً، في حين أنّ صناعة المنظّفات ومواد التبييض تستهلك حوالي 6% من الإنتاج العالمي.<ref>[http://www.webstreetangels.com/MiningPresentations/0-940-Orhan-YILMAZ.pdf Global end use of boron in 2011] Accessed August 14, 2014 {{Webarchive|url=httphttps://web.archive.org/web/20160422002657/http://www.webstreetangels.com/MiningPresentations/0-940-Orhan-YILMAZ.pdf |date=22 أبريل 2016}}</ref>
 
===ألياف البورون===
إنّ ألياف البورون هي مواد شديدة المتانة خفيفة الوزن، تكون مغزولة على شكل ألياف ومصنوعة من عنصر البورون [[مادة لابلورية|اللابلّوري]]. تنتج هذه الألياف من إجراء عمليّة [[ترسيب كيميائي للبخار|ترسيب كيميائي لبخار]] البورون على وشيعة من [[تنجستن|التنغستن]].<ref name="USGS-YB-B-2008">{{مرجع ويب|الناشرناشر = United States Geological Survey|المسارمسار = http://minerals.usgs.gov/minerals/pubs/commodity/boron/myb1-2006-boron.pdf
first = Dennis S.|الأخير = Kostick|السنةسنة = 2006|العنوانعنوان = Mineral Yearbook: Boron|تاريخ الوصول = 2008-09-20|التنسيقتنسيق=PDF}}</ref><ref>{{Cite journal|العنوانعنوان = Inorganic Fibers—A Literature Review|الأول = Theodore F.|الأخير = Cooke|journalصحيفة = Journal of the American Ceramic Society|volumeالمجلد = 74|issueالعدد = 12|الصفحاتصفحات = 2959–2978|doi = 10.1111/j.1151-2916.1991.tb04289.x|السنةسنة = 1991}}</ref> إنّ استخدام الترسيب الكيميائي للبخار المساعَد [[ليزر|بالليزر]] يمكن أن ينتج ألياف بورون ذات أبعاد دقيقة جداً، كما أنّ استخدام حزمة الليزر المركّزة يسمح بالحصول على بنى حلزونية معقّدة تتمتع بخواص ميكانيكية مميّزة بحيث يمكن أن تستخدم كمواد مدعّمة [[نظم كهروميكانيكية صغرى|للنظم الكهروميكانيكية الصغرى]].<ref>{{Cite journal| العنوانعنوان = Microfabrication of three-dimensional boron structures by laser chemical processing| journalصحيفة = Journal Applied Physics|volumeالمجلد = 72| الصفحاتصفحات = 5956–5963|السنةسنة =1992| doi = 10.1063/1.351904|الأول = S.|الأخير = Johansson| الأخير2 = Schweitz| الأول2 = Jan-Åke| الأخير3 = Westberg| الأول3 = Helena| الأخير4 = Boman| الأول4 = Mats| issueالعدد = 12|bibcode = 1992JAP....72.5956J}}</ref>
 
تستخدم ألياف البورون بشكل رئيسي في تركيب الطائرات والمركبات الفضائية وذلك [[مادة مؤلفة|كمادّة مؤلَّفة]]، كما تستخدم في إنتاج المواد الاستهلاكيّة والمنتجات الرياضيّة مثل [[ميجار|مضارب الغولف]] و[[صنارة صيد|صنانير صيد الأسماك]].<ref>{{مرجع ويب|العنوانعنوان = Selected Mechanical and Physical Properties of Boron Filaments|السنةسنة = 1966|الأول = H. W.|الأخير = Herring|الناشرناشر = NASA|تاريخ الوصول = 2008-09-20| المسارمسار = http://ntrs.nasa.gov/archive/nasa/casi.ntrs.nasa.gov/19660005941_1966005941.pdf| مسار الأرشيفأرشيف = https://web.archive.org/web/20140222135127/http://ntrs.nasa.gov/archive/nasa/casi.ntrs.nasa.gov/19660005941_1966005941.pdf | تاريخ الأرشيفأرشيف = 22 فبراير 2014 }}</ref><ref>{{Cite journal|العنوانعنوان = Fracture behaviour of boron filaments|الأول = G. K.|الأخير = Layden| journalصحيفة = Journal of Materials Science|volumeالمجلد = 8|issueالعدد = 11|السنةسنة = 1973|الصفحاتصفحات = 1581–1589| doi = 10.1007/BF00754893|bibcode=1973JMatS...8.1581L}}</ref>
 
===زجاج البوروسيليكات===
[[ملف:Schott Duran glassware.jpg|thumb|upright|أدوات مخبرية زجاجية مصنوعة من زجاج البوروسيليكات.]]
إنّ [[زجاج البوروسيليكات]] هو نوع من الزجاج له التركيب النمطي التالي: 12-15% [[ثلاثي أكسيد البورون|أكسيد البورون]] B<sub>2</sub>O<sub>3</sub> و 80% [[ثنائي أكسيد السيليكون]] (سيليكا)، و2% [[أكسيد الألومنيوم]] (ألومينا). يتميّز زجاج البوروسيليكات بأنّ له [[معامل تمدد حراري]] منخفض، ممّا يمنحه مقاومة جيدة للصدمة الحراريّة. تعدّ شركة ''Owens-Corning'' الأمريكية صاحبة العلامة التجارية [[بيركس]] ''Pyrex''، بالإضافة شركة ''Schott AG'' الألمانية صاحبة العلامة التجارية ''Duran''، من أشهر الشركات المنتجة [[زجاجيات المختبر|لزجاجيات المختبر]] ولوازم المطبخ في العالم.<ref>{{مرجع كتاب| العنوانعنوان = Schott guide to glass| الأول = H. G.|الأخير = Pfaender| الإصدارإصدار = 2| الناشرناشر = Springer| السنةسنة = 1996| الرقم المعياري = 0-412-62060-X| الصفحةصفحة = 122}}</ref>
 
===الألياف الزجاجيّة===
يضاف البورون إلى الزجاج على شكل بورق أو أكسيد البورون وذلك من أجل تدعيم قوة [[ليف زجاجي|الألياف الزجاجيّة]]، ومن أجل استخدامه [[صهارة (علم الفلزات)|كصهارة]] للتقليل من درجة انصهار السيليكا.<ref>[http://www.etimineusa.com/en/applications-fiberglass-and-specialty-glass] Discussion of various types of boron addition to glass fibers in fiberglass. Accessed August 14, 2014. {{Webarchive|url=httphttps://web.archive.org/web/20180103061504/http://www.etimineusa.com:80/en/applications-fiberglass-and-specialty-glass |date=03 يناير 2018}}</ref> تستخدم هذه الألياف الزجاجية في العديد من التطبيقات، من بينها دخولها في تركيب [[لدائن مدعمة بألياف زجاجية|اللدائن المدعّمة بألياف زجاجية]] (الفايبركلاس).
 
إنّ الزجاج الحاوي على أعلى نسبة من البورون في الفايبركلاس هو E-glass، وهو زجاج من ألومينو-بوروسيليكات يحوي على نسبة أقل من 1% وزناً من الأكاسيد القلويّة. يستعمل هذا الزجاج للتطبيقات الكهربائيّة ومن أجل اللدائن المدعّمة بالألياف الزجاجيّة. من الأنواع الأخرى المستعملة أيضاً C-glass، وهو زجاج كلسي-قلوي يحوي نسبة عالية من أكسيد البورون، ويستخدم من أجل تدعيم المنسوجات، وفي صناعة مواد العزل، بالإضافة إلى D-glass، وهو زجاج البوروسيليكات.<ref name=ullmann1>
{{Cite journal
|الأخير = E. Fitzer et al.
|العنوانعنوان = Fibers, 5. Synthetic Inorganic
|journalصحيفة = Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry
|الناشرناشر = Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA
|المكانمكان = Weinheim, Germany}}</ref>
 
===المواد السيراميكيّة===
إنّ العديد من مركّبات البورون تعدّ من [[موادمادة سيراميكية (هندسة)خزفية|المواد السيراميكيّة]]، وذلك نظراً للصلادة والقساوة المرتفعة لها. من بين هذه المركبات [[كربيد البورون]] و[[نتريد البورون]]. يحصل على كربيد البورون من تفاعل أكسيد البورون مع الكربون عند درجات حرارة مرتفعة. تتكوّن بنية المركب من سلاسل بوليمريّة طويلة، بالإضافة إلى البناء البلّوري المميّز، مما يمنحه متانة بنيويّة بالنسبة لوحدة الوزن. يستخدم في بناء [[مركبة مدرعة|المدرّعات]] و[[سترة واقية من الرصاص|الستر الواقية من الرصاص]]، بالإضافة إلى العديد من التطبيقات البنيويّة الأخرى. كما يستفاد من خاصية امتصاصه للنيوترونات في دخوله في العديد من التطبيقات في المنشآت النوويّة، وذلك كقضبان تحكّم أو دروع الوقاية.<ref>{{مرجع كتاب| الأول = Alan W.|الأخير = Weimer| العنوانعنوان = Carbide, Nitride and Boride Materials Synthesis and Processing| الرقم المعياري = 0-412-54060-6| السنةسنة = 1997| الناشرناشر = Chapman & Hall (London, New York)}}</ref> يستخدم كربيد البورون ونتريد البورون كمواد [[ساحج|ساحجة]]، حيث أنّ لنتريد البورون مكعّب البنية c-BN صلادة مقاربة للألماس، وهو يعرف بالاسم التجاري [[بورازون]].<ref>{{Cite journal| الأول = R. H.|الأخير = Wentorf|العنوانعنوان = Cubic form of boron nitride|journalصحيفة = J. Chem Phys.|volumeالمجلد = 26|السنةسنة = 1957| الصفحةصفحة = 956| doi = 10.1063/1.1745964| issueالعدد = 4|bibcode = 1957JChPh..26..956W}}</ref>
 
{| class="wikitable" style="margin:30px; text-align:center; float:left;"
|+ الخواص الميكانيكية لمواد BCN <ref>{{Cite journal| العنوانعنوان = Ultimate Metastable Solubility of Boron in Diamond: Synthesis of Superhard Diamondlike BC5| الأول = V. L.|الأخير = Solozhenko|journalصحيفة = Phys. Rev. Lett.| volumeالمجلد = 102| الصفحةصفحة = 015506|السنةسنة = 2009| doi = 10.1103/PhysRevLett.102.015506| الأخير2 = Kurakevych| الأول2 = Oleksandr O.| الأخير3 = Le Godec| الأول3 = Yann| الأخير4 = Mezouar| الأول4 = Mohamed| الأخير5 = Mezouar| الأول5 = Mohamed| pmid=19257210| bibcode=2009PhRvL.102a5506S| issueالعدد = 1}}</ref>
!المادة
!الألماس
سطر 283:
|}
 
من المواد المطوّرة حديثاً مركبات من البورون والكربون والنتروجين BCN، وتعرف باسم الألماس غير المتجانس. يحصل على هذه المواد عند درجات حرارة وضغط مرتفعين، وذلك بتطبيق [[موجة صادمة (طيران)|موجة صادمة]] ناتجة عن متفجّرات، وذلك على مزيج من الألماس والبورازون. إنّ الألماس غير المتجانس مادّة [[متعددة البلورات]] تكون مترافقة مع بلّورات نانوية، ولها صلادة قريبة من الألماس، ومقاومة حرارية قريبة من البورازون. تعود هذه الخواص إلى البنية الألماسيّة بالإضافة إلى وجود [[رابطة سيغما|روابط سيغما]] ذات [[تهجين مداري|التهجين المداري]] sp<sup>3</sup> بين الكربون و[[ذرة غير متجانسة|الذرّات غير المتجانسة]].<ref>{{ Cite journal| المؤلفمؤلف = Komatsu, T.; Samedima, M.; Awano, T.; Kakadate, Y.; Fujiwara, S. | العنوانعنوان = Creation of Superhard B–C–N Heterodiamond Using an Advanced Shock Wave Compression Technology | journalصحيفة = Journal of Materials Processing Technology | volumeالمجلد = 85 | issueالعدد = 1–3 | السنةسنة = 1999 | الصفحاتصفحات = 69–73 | doi = 10.1016/S0924-0136(98)00263-5 }}</ref> من الأمثلة على هذه المركّبات BC<sub>2</sub>N المكعّب، والذي قيمة [[معامل الحجم]] له مرتفعة، ولا يفوقهه فيها إلّا الألماس والبورازون.<ref>{{ Cite journal| المؤلفمؤلف = Solozhenko, V. L.; Andrault, D.; Fiquet, G.; Mezouar, M.; Rubie, D. C. | العنوانعنوان = Synthesis of Superhard Cubic BC2N | journalصحيفة = Applied Physics Letter | volumeالمجلد = 78 | issueالعدد = 10 | الصفحاتصفحات = 1385–1387 | السنةسنة = 2001 | doi = 10.1063/1.1337623 |bibcode = 2001ApPhL..78.1385S }}</ref>
 
إنّ إضافة بوريدات الفلزات على شكل طبقة على سطح المواد المستخدمة في صناعة الأدوات يتم من خلال [[ترسيب كيميائي للبخار|الترسيب الكيميائي للبخار]] أو [[ترسيب فيزيائي للبخار|بالترسيب الفيزيائي للبخار]]، حيث أنّ إضافة أيونات البورون إلى الفلزّات والسبائك يؤدّي إلى زيادة ملحوظة في مقاومة السطح وفي الصلادة الميكروية. تعدّ هذه المواد المغطّاة بطبقة من البوريد من البدائل عن الأدوات المغطّاة بالألماس، ويكون لسطوحها المعالجة خواص مشابهة للمواد المصنوعة من البوريد بالكامل.<ref>{{مرجع كتاب| العنوانعنوان = Materials Science of Carbides, Nitrides and Borides| المؤلفمؤلف = Gogotsi, Y. G. and Andrievski, R.A.| الناشرناشر = Springer| السنةسنة = 1999| الرقم المعياري = 0-7923-5707-8| الصفحاتصفحات = 270–270}}</ref>
 
===أشباه الموصلات===
إنّ البورون مفيد بكونه [[عامل إشابة]] بالنسبة [[شبه موصل|لأشباه الموصلات]] مثل [[سيليكون|السيليكون]] و[[جرمانيوم|الجرمانيوم]] و[[مويسانيت|كربيد السيليكون]]. بما أنّ للبورون [[إلكترون تكافؤ]] أقل من الذرّة المضيفة، فإنّه يسبب في حدوث [[ثغرة إلكترونية]]، ممّا يؤدّي إلى الحصول على [[شبه موصل مشوب|شبه موصل موجب]]. كانت عملية إضافة البورون إلى أشباه الموصلات تجري تقليدياً من خلال [[انتشار|الانتشار الذري]] عند درجات حرارة مرتفعة، وذلك لمركّبات البورون بمختلف الأطوار، وذلك إمّا [[ثلاثي أكسيد البورون|لأكسيد البورون]] الصلب أو [[ثلاثي بروميد البورون|لثلاثي بروميد البورون]] السائل أو لمصدر غازي للبورون مثل [[ثنائي البوران]] أو [[ثلاثي فلوريد البورون]]. استبدلت هذه العملية بعد سبعينات القرن العشرين بتقنيّة [[غرس الأيونات]]، والتي تعتمد بشكل شبه كامل على غاز BF<sub>3</sub> كمصدر للبورون.<ref>{{مرجع كتاب|الصفحاتصفحات = 51–54|العنوانعنوان = Fundamentals of semiconductor manufacturing and process control|الأخير = May|الأول = Gary S.|الأخير2= Spanos|الأول2=Costas J.|الناشرناشر = John Wiley and Sons|السنةسنة = 2006|الرقم المعياري=0-471-78406-0}}</ref>
 
إنّ غاز [[ثلاثي كلوريد البورون]] مهمّ أيضاً في مجال أشباه الموصلات، ولكن ليس كعامل إشابة، إنّما من أجل إجراء عملية [[تنميش]] للفلزات وأكاسيدها وذلك بواسطة [[بلازما (فيزياء)|البلازما]].<ref>{{مرجع كتاب|الصفحاتصفحات = 39–60|العنوانعنوان = Semiconductor industry: wafer fab exhaust management|الأول = J. Michael|الأخير = Sherer|الناشرناشر = CRC Press|السنةسنة = 2005|الرقم المعياري = 1-57444-720-3}}</ref>
 
===أجهزة المغناطيس===
إنّ البورون هو مكوّن من مكوّنات مغناطيس النيوديميوم Nd<sub>2</sub>Fe<sub>14</sub>B، والذي يعدّ من أقوى أنواع المغناطيس الدائم. لأجهزة المغناطيس الدائم هذه العديد من التطبيقات المهمّة، والتي تتفاوت من التطبيقات الطبّيّة، مثل دخولها في تركيب أجهزة [[تصوير بالرنين المغناطيسي|التصوير بالرنين المغناطيسي]] MRI، إلى دخولها في تركيب مكبّرات الصوت في الأجهزة المحمولة، حيث تعمل على تأمين [[حقل مغناطيسي]] بشكل يكفي لتزويد شدّة صوت كافية.<ref name="magnet" />
 
تستخدم أسلاك مصنوعة من ثنائي بوريد المغنسيوم MgB<sub>2</sub>، والتي لها خواص [[موصلية فائقة]]، في تركيب أجزاء من [[مغناطيس فائق الموصلية|أجهزة المغناطيس فائق الموصلية]].<ref>{{Cite journal|العنوانعنوان = Magnesium Diboride: Better Late than Never|الأخير = Canfield,|الأول = Paul C.|journalصحيفة = Physics Today|volumeالمجلد = 56|issueالعدد = 3|الصفحاتصفحات = 34–41|السنةسنة = 2003|المسارمسار = http://www.cmp.ameslab.gov/personnel/canfield/pub/pt0303.pdf|doi = 10.1063/1.1570770|الأخير2 = Crabtree|الأول2 = George W.|bibcode = 2003PhT....56c..34C}}</ref><ref>{{Cite journal|journalصحيفة = Physica C: Superconductivity|volumeالمجلد = 456 |السنةسنة = 2007|doi = 10.1016/j.physc.2007.01.030|العنوانعنوان = Development of ex situ processed MgB<sub>2</sub> wires and their applications to magnets|الأول = Valeria|الأخير = Braccini|الصفحاتصفحات = 209–217|الأخير2 = Nardelli|الأول2 = D|الأخير3 = Penco|الأول3 = R|الأخير4 = Grasso|الأول4 = G|issueالعدد = 1–2|bibcode=2007PhyC..456..209B}}</ref>
 
===تطبيقات صيدلانيّة===
إنّ [[حمض البوريك]] له خواص [[مطهر|مطهّرة]] و[[مضاد فطري|مضادّة للفطريّات]]، لذلك يستخدم في أنظمة تنقية المياه في المسابح.<ref name=acid>{{مرجع ويب| المسارمسار = http://chemicalland21.com/industrialchem/inorganic/BORIC%20ACID.htm| العنوانعنوان = Boric acid| العملعمل=chemicalland21.com| مسار الأرشيفأرشيف = https://web.archive.org/web/20180128131539/http://www.chemicalland21.com:80/industrialchem/inorganic/BORIC ACID.htm | تاريخ الأرشيفأرشيف = 28 يناير 2018 }}</ref> كما تدخل المحاليل الممددة من حمض البوريك في صناعة بعض الأدوية الصيدلانية كمادة معقمة.<ref name="الموسوعة العربية" />
 
يعدّ البورون عنصراً فعّالاً في تركيب عقار [[بورتيزوميب]]، والذي يصنّف تحت العقاقير المثبّطة [[جسيم بروتيني|للجسيمات البروتينية]] من أجل علاج [[ورم نقوينخاعي متعدد|الورم النقوي المتعدّد]] وبعض [[ورم لمفيلمفوما|الأورام اللمفاويّة]]. يقوم البورون في عقار البورتيزوميب بتثبيط الجسيم البروتيني ''26S'' عن طريق الارتباط معه في الموقع التحفيزي وذلك بإلفة عالية وبشكل انتقائي.<ref name="pmid17268529">{{Cite journal|المؤلفمؤلف=Bonvini P, Zorzi E, Basso G, Rosolen A |العنوانعنوان=Bortezomib-mediated 26S proteasome inhibition causes cell-cycle arrest and induces apoptosis in CD-30<sup>+</sup> anaplastic large cell lymphoma |journalصحيفة=Leukemia |volumeالمجلد=21 |issueالعدد=4 |الصفحاتصفحات=838–42 |السنةسنة=2007 |pmid=17268529 |doi=10.1038/sj.leu.2404528}}</ref>
 
يستخدم البورون-10 كواقي من الإشعاع و[[نويدة|كنويدة]] أوليّة في طريقة [[علاج باصطياد النيوترون بالبورون|علاج السرطان باصطياد النيوترون بالبورون]] BNCT، لذلك توسم العقاقير الصيدلانيّة بالبورون-10 من أجل هذا الغرض.<ref>{{مرجع ويب|المسارمسار=http://www.pharmainfo.net/reviews/boron-neutron-capture-therapy-overview |العنوانعنوان=Overview of neutron capture therapy pharmaceuticals |الناشرناشر=Pharmainfo.net |التاريختاريخ=22 August 2006 |تاريخ الوصول=2013-04-26| مسار الأرشيفأرشيف = https://web.archive.org/web/20141006150321/http://www.pharmainfo.net/reviews/boron-neutron-capture-therapy-overview | تاريخ الأرشيفأرشيف = 6 أكتوبر 2014 }}</ref>
 
===تطبيقات مختلفة===
[[ملف:Apollo 15 launch.ogv|thumb|يسار|إطلاق صاروخ ''[[أبولو 15]]'' وذلك باستخدام ثلاثي إيثيل البورون كمادة لإشعال الوقود الصاروخي.]]
* بسبب كبر المقطع العرضي النيوتروني للبورون، فإنّه يستخدم من أجل التحكّم وضبط التفاعلات في [[مفاعل نووي|المفاعلات النوويّة]].<ref>{{مرجع كتاب|المسارمسار = http://books.google.com/books?id=4GzRaq0rIEwC&pg=PA660|الصفحاتصفحات = 660–661|العنوانعنوان = Physics for Radiation Protection: A Handbook|الرقم المعياري = 978-3-527-61880-4|المؤلفمؤلف = Martin, James E|السنةسنة = 2008}}</ref> يستخدم البورون اللابلّوري في تركيب [[مادة متوهجة|المواد المتوهّجة]]، حيث أنه يعطي لون أخضر مميّز للهب،<ref>{{Cite journal|العنوانعنوان = Pyrotechnic Chemistry|المؤلفمؤلف = Kosanke, B. J. ''et al.''|الناشرناشر = Journal of Pyrotechnics|الصفحةصفحة = 419|السنةسنة = 2004|isbn = 978-1-889526-15-7}}</ref> كما أنّ البورون اللابلّوري يستخدم من أجل تخفيض [[نقطة الانصهار|نقطة انصهار]] سبائك [[نيكل]]-[[كروم]] المستخدمة في [[لحام بالمونة|اللحام بالمونة]].<ref>{{Cite journal
|العنوانعنوان = Evaluation of transient liquid phase bonding between nickel-based superalloys
|الأول = Xiaowei|الأخير = Wu|journalصحيفة = Journal of Materials Science|volumeالمجلد = 36|issueالعدد = 6|الصفحاتصفحات = 1539–1546|السنةسنة = 2001|doi = 10.1023/A:1017513200502
|الأخير2 = Chandel
|الأول2 = R. S.
|الأخير3 = Li
|الأول3 = Hang|bibcode = 2001JMatS..36.1539W }}</ref> يستخدم عنصر البورون [[عامل اختزالمختزل|كعامل اختزال]] أثناء عملية إنتاج [[نحاس|النحاس]] من خاماته وذلك من أجل التخلّص من الأكسجين.<ref name="Ullmann">Ulrich Baudis, Rudolf Fichte: ''Boron and Boron Alloys'' in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2012 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, {{Doi|10.1002/14356007.a04_281}}</ref>
* إنّ المواد اللاصقة المعتمدة في تركيبها على [[نشا|النشا]] و[[كازين|الكازين]] تحوي في تركيبها على البورق (رباعي بورات الصوديوم عشاري الهيدرات Na<sub>2</sub>B<sub>4</sub>O<sub>7</sub>·10 H<sub>2</sub>O)، كما تحوي بعض مواد [[تآكل|مانع التآكل]] على البورق في تركيبها أيضاً.<ref>{{مرجع ويب| المسارمسار = http://chemicalland21.com/industrialchem/inorganic/BORAX%20DECAHYDRATE.htm| العنوانعنوان = Borax Decahydrate| تاريخ الوصول = 2009-05-05| مسار الأرشيفأرشيف = https://web.archive.org/web/20181019112440/http://www.chemicalland21.com:80/industrialchem/inorganic/BORAX DECAHYDRATE.htm | تاريخ الأرشيفأرشيف = 19 أكتوبر 2018 }}</ref> يستخدم البورق في إنتاج العديد من مواد التنظيف، كما يدخل في تركيب مستحضرات [[تبييض الأسنان]].<ref name=CRC>{{مرجع كتاب| المؤلفمؤلف = Hammond, C. R.|العنوانعنوان = The Elements, in Handbook of Chemistry and Physics 81st edition| الناشرناشر =CRC press| الرقم المعياري = 0-8493-0485-7| السنةسنة = 2004}}</ref> يستخدم البورق (بورات الصوديوم) [[صهارة (علم الفلزات)|كصهارة]] من أجل لحام [[فضة|الفضّة]] و[[ذهب|الذهب]]، ويستخدم مع [[كلوريد الأمونيوم]] من أجل لحام الفلزّات الحديديّة.<ref>{{مرجع كتاب| الصفحةصفحة = 56| العنوانعنوان = The Science and Practice of Welding: Welding science and technology| المؤلفمؤلف = Davies, A. C.|الناشرناشر = Cambridge University Press| السنةسنة = 1992| الرقم المعياري = 0-521-43565-X}}</ref> تستخدم البورات كمواد مضافة في [[مثبط اللهب|مثبّطات اللهب]] وذلك في المنتجات البلاستيكية والمطاطية.<ref>{{مرجع كتاب| الصفحةصفحة = 55| العنوانعنوان = Fire Retardant Materials|المؤلفمؤلف = Horrocks, A.R. and Price, D.|السنةسنة = 2001| الناشرناشر = Woodhead Publishing Ltd.| الرقم المعياري = 1-85573-419-2}}</ref>
* إنّ [[حمض البوريك]] H<sub>3</sub>BO<sub>3</sub> له استخدام في مجال إنتاج [[ليف زجاجي|الألياف الزجاجية]] في صناعة النسيج وفي مجال [[شاشة مسطحة|الشاشات المسطّحة]].<ref name="CRC" /><ref>{{Cite journal| العنوانعنوان = Information technology and polymers. Flat panel display| المؤلفمؤلف = Ide, F.| journalصحيفة = Engineering Materials| volumeالمجلد = 51|الصفحةصفحة = 84|السنةسنة = 2003|المسارمسار = http://sciencelinks.jp/j-east/article/200311/000020031103A0287941.php}}</ref> من المجالات الأخرى التي يستخدم فيها حمض البوريك استخدامه كعامل [[تشابك]] في المواد اللاصقة المعتمدة على [[أسيتات متعدد الفاينيل|بولي فينيل أسيتات]] PVA و [[كحول متعدد الفاينيل|بولي فينيل كحول]] PVOH. كما يستخدم حمض البوريك [[مبيد حشري|كمبيد حشري]] وذلك تجاه [[نمل|النمل]] و[[برغوث|البراغيث]] و[[صرصور|الصراصير]].<ref name="Klotz 1994 1534–1536">{{Cite journal|العنوانعنوان = Oral toxicity of boric acid and other boron compounds to immature cat fleas (Siphonaptera: Pulicidae)|الأول = J. H.|الأخير = Klotz|journalصحيفة = J. Econ. Entomol.|volumeالمجلد = 87|issueالعدد = 6|الصفحاتصفحات = 1534–1536|السنةسنة = 1994|doi =
|pmid = 7836612
|الأخير2 = Moss
سطر 324:
|الأخير5 = Patterson
|الأول5 = RS}}</ref>
* يستخدم [[ثلاثي إيثيل البوران]] (TEB) كمادّة من أجل إشعال [[وقود النفاثات]] JP-7 المستخدم في [[محرك نفاث|المحرّك النفّاث]] ''Pratt & Whitney J58'' الموجود في طائرات مثل [[لوكهيد إس آر-71 بلاك بيرد]].<ref>{{مرجع ويب| المسارمسار = http://www.marchfield.org/sr71a.htm| العنوانعنوان = Lockheed SR-71 Blackbird|تاريخ الوصول = 2009-05-05| الناشرناشر = March Field Air Museum| مسار الأرشيفأرشيف = https://web.archive.org/web/20140105023153/http://www.marchfield.org:80/sr71a.htm | تاريخ الأرشيفأرشيف = 5 يناير 2014 | وصلة مكسورة = yes }}</ref> كما استخدم TEB أيضاً في السابق من أجل إشعال محرّكات صاروخ [[ساتورن 5]]، الذي استخدم من قبل [[ناسا]] في [[برنامج أبولو]] و[[سكاي لاب|برنامج سكاي لاب]] بين سنتي 1967 و 1973. يعدّ ثلاثي إيثيل البوران مناسباً لهذه المهّمّات بسبب خاصّيّة [[تلقائية الاشتعال|تلقائيّة الاشتعال]] لديه، والتي تعطي درجات حرارة مرتفعة نسبياً.<ref>{{مرجع كتاب| الصفحةصفحة = 86| العنوانعنوان = The Saturn V F-1 Engine: Powering Apollo Into History| المؤلفمؤلف = Young, A.| الناشرناشر = Springer| السنةسنة = 2008| الرقم المعياري = 0-387-09629-9}}</ref> يعد TEB من [[بادئ جذري|البادئات الجذريّة]]، والتي تعمل على تنشيط التفاعلات الكيميائيّة حتّى عند درجات حرارة منخفضة.
* تدخل البورات في تركيب المواد المستخدمة في [[حفظ الخشب]]، دون أن يكون لذلك تأثير سلبي على البيئة.<ref>{{Cite journal
| الأخير1 = Carr | الأول1 = J. M.
سطر 331:
| الأخير4 = Platts | الأول4 = J. A.
| الأخير5 = Tyndall | الأول5 = E. M.
| العنوانعنوان = Wood Protection Properties of Quaternary Ammonium Arylspiroborate Esters Derived from Naphthalene 2,3-Diol, 2,2'-Biphenol and 3-Hydroxy-2-naphthoic Acid
| doi = 10.1071/CH10132
| journalصحيفة = Australian Journal of Chemistry
| volumeالمجلد = 63
| issueالعدد = 10
| الصفحاتصفحات = 1423
| السنةسنة = 2010
| pmid =
| pmc =
}}</ref> كما يعدّ [[بيربورات الصوديوم|فوق بورات الصوديوم]] مصدراً [[أكسجين|للأكسجين الفعال]] في العديد من [[منظف|المنظّفات]] و[[مبيض|المبيّضات]].<ref>{{Cite journal|doi = 10.1351/pac197439040547|العنوانعنوان = Industrial applications of boron compounds|السنةسنة = 1974|الأخير1 = Thompson|الأول1 = R.|journalصحيفة = Pure and Applied Chemistry|volumeالمجلد = 39|issueالعدد = 4|الصفحةصفحة = 547}}</ref>
 
==احتياطات الأمان==
إنّ كلاً من البورون الفلزي و[[ثلاثي أكسيد البورون|أكسيد البورون]] و[[حمض البوريك]] و[[بورات|البورات]] والعديد من [[مركب بورون عضوي|مركّبات البورون العضويّة]] هي غير سامّة بالنسبة للإنسان وللحيوانات. إنّ [[جرعةالجرعة مميتةالمميتة للنصفالوسطية|الجرعة المميتة للنصف]] (LD<sub>50</sub>) بالنسبة للحيوانات تبلغ 6 غ لكل كغ من وزن الجسم. إنّ الأثر التراكمي من عنصر البورون قد يكون مضرّاً، حيث وجد أنّ تناول البورون بما معدّله 500 مغ لمدة 50 يوم يمكن أن يسبب مشاكل في جهاز الهضم، بالإضافة إلى مشاكل أخرى قد تشير إلى التسمّم.<ref>{{Cite journal|doi=10.1023/A:1004276311956|السنةسنة=1997|الأخير1=Nielsen|الأول1=Forrest H.|journalصحيفة=Plant and Soil|volumeالمجلد=193|issueالعدد=2|الصفحةصفحة=199}}</ref>
 
إنّ [[بورانات|البورانات]] هي مركّبات [[اشتعالية|سريعة الاشتعال]]، لذا ينبغي الحرص عند التعامل معها، كما أنّ [[بورهيدريد الصوديوم]] يعدّ من المواد الخطيرة المسبّبة للحرائق، وذلك لخواصه الاختزاليّة، ولإمكانيّة تحرير [[هيدروجين|الهيدروجين]] عند التماس مع الأحماض. تعدّ هاليدات البورون من [[مادة أكالة|المواد الأكّالة]].<ref>{{مرجع ويب|المسارمسار = http://www.inchem.org/documents/ehc/ehc/ehc204.htm|العنوانعنوان = Environmental Health Criteria 204: Boron|السنةسنة = 1998| الناشرناشر = the International Programme on Chemical Safety| تاريخ الوصول= 2009-05-05| مسار الأرشيفأرشيف = https://web.archive.org/web/20190403043829/http://www.inchem.org/documents/ehc/ehc/ehc204.htm | تاريخ الأرشيفأرشيف = 3 أبريل 2019 }}</ref>
 
== اقرأ أيضاً ==