مناهضة (أدوية): الفرق بين النسختين

'''الضادة''' أو '''المناهضة''' أو '''معاكس المستقبلات''' {{إنج|Antagonist}} [[مركب كيميائي]] قادر على الارتباط ب[[مستقبل (كيمياء حيوية)|المستقبلات الدوائية]] دون إثارة أي تنبيه في هذه المستقبلات ومنع المحفزات الدوائية من الارتباط بهذه المستقبلات إما تنافسيا أو بشكل غير تنافسي.<ref>[http://www.pdg.cnb.uam.es/cursos/Barcelona2002/pages/Farmac/Comput_Lab/Guia_Glaxo/chap2c.html Pharmacology Guide: In vitro pharmacology: concentration-response curves]." ''[[غلاكسو سميث كلاين]].'' Retrieved on December 6, 2007. {{Webarchive|url=httphttps://web.archive.org/web/20170713202555/http://www.pdg.cnb.uam.es:80/cursos/Barcelona2002/pages/Farmac/Comput_Lab/Guia_Glaxo/chap2c.html |date=13 يوليو 2017}}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Lipton SA | title = Failures and successes of NMDA receptor antagonists: molecular basis for the use of open-channel blockers like memantine in the treatment of acute and chronic neurologic insults | journal = NeuroRx | volume = 1 | issue = 1 | pages = 101–10 | date = January 2004 | pmid = 15717010 | pmc = 534915 | doi = 10.1602/neurorx.1.1.101 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Parsons CG, Stöffler A, Danysz W | title = Memantine: a NMDA receptor antagonist that improves memory by restoration of homeostasis in the glutamatergic system—too little activation is bad, too much is even worse | journal = Neuropharmacology | volume = 53 | issue = 6 | pages = 699–723 | date = November 2007 | pmid = 17904591 | doi = 10.1016/j.neuropharm.2007.07.013 }}</ref> وضواد المستقبلات الخلوية مواد قادرة على الارتباط بالمستقبلات الخلوية معيقة الوظيفة الفسيولوجيّة العاديّة له.