فنلافاكسين: الفرق بين النسختين

| bioavailability=42±15٪<ref name=TGA>{{مرجع ويب |العنوانعنوان=APO-VENLAFAXINE XR CAPSULES |العملعمل=TGA eBusiness Services |الناشرناشر=Apotex Pty Ltd |المكانمكان=Macquarie Park, NSW |التاريختاريخ=13 April 2012 |تاريخ الوصول=6 November 2013 |المسارمسار=https://www.ebs.tga.gov.au/ebs/picmi/picmirepository.nsf/pdf?OpenAgent&id=CP-2012-PI-01095-3 |التنسيقتنسيق=PDF| مسار الأرشيفأرشيف = httphttps://web.archive.org/web/20180419100649/https://www.ebs.tga.gov.au/ebs/picmi/picmirepository.nsf/pdf?OpenAgent&id=CP-2012-PI-01095-3 | تاريخ الأرشيفأرشيف = 19 أبريل 2018 }}</ref>

| protein_bound=27±2٪ (المركب الأصلي), 30±12٪ (مستقلبات فعالة، [[دسفنلافاكسين]])<ref name=DM>{{مرجع ويب |العنوانعنوان=VENLAFAXINE (venlafaxine hydrochloride) tablet [Aurobindo Pharma Limited] |العملعمل=DailyMed |الناشرناشر=Aurobindo Pharma Limited |التاريختاريخ=February 2013 |تاريخ الوصول=6 November 2013 |المسارمسار=http://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=b23637e5-d37f-41b5-ba76-fc053e903bc2| مسار الأرشيفأرشيف = httphttps://web.archive.org/web/20131105212309/http://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=b23637e5-d37f-41b5-ba76-fc053e903bc2 | تاريخ الأرشيفأرشيف = 05 نوفمبر 2013 }}</ref>

| excretion=[[كلية (عضو)|كلية]] (87٪؛ 5٪ دواء غير متغير؛ 29٪ على شكل [[دسفنلافاكسين]] وحوالي 53٪ على شكل مستقلبات أخرى)<ref name=TGA/><ref name =DM/>

'''فنلافاكسين''' {{إنج|Venlafaxine}} هو [[مضاد اكتئاب]] ينتمي لمجموعة [[مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين والنورإبينفرين]].<ref name="pmid3790168">{{cite journal | المؤلف = Muth EA, Haskins JT, Moyer JA, Husbands GE, Nielsen ST, Sigg EB | العنوان = Antidepressant biochemical profile of the novel bicyclic compound Wy-45,030, an ethyl cyclohexanol derivative | journal = Biochemical Pharmacology | volume = 35 | issue = 24 | الصفحات = 4493–7 | التاريخ = December 1986 | pmid = 3790168 | doi = 10.1016/0006-2952(86)90769-0 }}</ref><ref name="pmid1976813">{{cite journal | المؤلف = Yardley JP, Husbands GE, Stack G, Butch J, Bicksler J, Moyer JA, Muth EA, Andree T, Fletcher H, James MN | العنوان = 2-Phenyl-2-(1-hydroxycycloalkyl)ethylamine derivatives: synthesis and antidepressant activity | journal = Journal of Medicinal Chemistry | volume = 33 | issue = 10 | الصفحات = 2899–905 | التاريخ = October 1990 | pmid = 1976813 | doi = 10.1021/jm00172a035 }}</ref><ref name="pmid11750180">{{cite journal | المؤلف = Bymaster FP, Dreshfield-Ahmad LJ, Threlkeld PG, Shaw JL, Thompson L, Nelson DL, Hemrick-Luecke SK, Wong DT | العنوان = Comparative affinity of duloxetine and venlafaxine for serotonin and norepinephrine transporters in vitro and in vivo, human serotonin receptor subtypes, and other neuronal receptors | journal = Neuropsychopharmacology | volume = 25 | issue = 6 | الصفحات = 871–80 | التاريخ = December 2001 | pmid = 11750180 | doi = 10.1016/S0893-133X(01)00298-6 | المسار = http://www.nature.com/npp/journal/v25/n6/pdf/1395741a.pdf | التنسيق = PDF }}</ref> هذا يعني أنه يعمل على زيادة مستويات [[سيروتونين|السيروتونين]] و[[نورإبينفرين|النورإبينفرين]] في [[دماغ|الدماغ]]. قدمته [[وايث]] أول مرة عام 1993، وتسوقه حاليا [[فايزر]].

استخداماته [[تصريح (قانون)|المرخصة]] هي: [[اضطراب اكتئابي|الاضطراب الاكتئابي]] و[[اضطراب القلق المتعمم]] و[[اضطراب الهلع]] و[[اضطراب القلق الاجتماعي]].<ref name = BNF>{{مرجع كتاب | الأخير1 = Joint Formulary Committee | العنوانعنوان = British National Formulary (BNF) | اللغةلغة = | volumeالمجلد = | السنةسنة = 2013 | المسارمسار = | الرقم المعياري = 978-0-85711-084-8 | editor1-last = | الإصدارإصدار = 65 | editor1-first = | oclc = | editor2-link = | المكانمكان = London, UK | الناشرناشر = Pharmaceutical Press | editor3-link = | workعمل = | editor2-first = | editor1-link = | الصفحاتصفحات = 254, 255 }}</ref><ref name = AMH>{{مرجع كتاب | العنوانعنوان = Australian Medicines Handbook | السنةسنة = 2013 | الناشرناشر = The Australian Medicines Handbook Unit Trust | الرقم المعياري = 978-0-9805790-9-3 | الإصدارإصدار = 2013 | placeمكان = Adelaide | المحررمحرر = Rossi S }}</ref>