ثلاسيميا ألفا: الفرق بين النسختين

خلل في المادة الوراثية المسؤولة عن تكوين السلسلة ألفاألفا، ، و التيوالتي تدخل في تركيب الهيموغلوبين بأنواعه الثلاثة (A, A2,F)، مما يؤدية إلى إنتاج هيموجلوبين غير طبيعي ،طبيعي، ينتج عنه نقص في قدرة الدم على توصيل الاكسجين و[[فقر دم انحلالي]] و[[ضخامة طحال]]. ويزداد تركيب السلاسل غاما مما يؤدي لتشكيل ما يسمى بال[[هيموغلوبين بارت]] hemoglobin Bart، وكذلك يزداد تركيب السلاسل بيتا مما يؤدي لتشكيل ما يسمى بال[[هيموغلوبين H]]. <ref name="كتاب"/>

تنتقل عن طريق الوراثة ،الوراثة، فمن أجل ولادة طفل يحمل مرض الثلاسيميا يجب على كلا الابوين أن يكونا حاملين للمرض.

هي بروتين من النوع globin يحتوي على 141 [[حمض أميني]] <ref>Stedman's Electronic Medical Dictionary v6 "hemoglobin"</ref> و تدخل في تركيب الهيموغلوبين (الناقل للأكسجين في الدم). الموروثات اللازمة لصناعة هذه السلسة هي أربعة و موجودة على الذراع الطويلة للكرومسوم رقم 16 ، و أي خلل جيني في هذه المنطقة يؤدي إلى خلل في تكون سلسلة ألفا و يؤديويؤدي إلى الاصابة بالمرض. وتكمن أهمية السلسلة ألفا في أنها تدخل في تكوين الأنواع المختلفة من الهيموجلوبين الموجود في الدم ولذلك يظهر المرض في الشهور الأولى بعد الولادة.

يوجد أربع أنواع من هذا المرضالمرض، ، و ذلكوذلك بحسب عدد الموروثات التي تعرضت إلى الخلل:

{{بذرة طبمرض}}