لوكيميا الأرومة اللمفاوية الحادة: الفرق بين النسختين

[نسخة منشورة][نسخة منشورة]
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
JarBot (نقاش | مساهمات)
JarBot (نقاش | مساهمات)
ط بوت:إزالة تصنيف عام (3.5) إزالة تصنيف:أنواع السرطان لوجود (تصنيف:سرطانات الأطفال))
سطر 3:
}}
 
'''لوكيميا الأرومة اللمفاوية الحادة'''<ref>[http://www.ldlp-dictionary.com/dictionaries/word/6207354/acute%20lymphoblastic%20leukaemia;%20acute%20lymphocytic%20leukaemia;%20acute%20lymphoblastic%20leukemia;%20acute%20lymphocytic%20leukemia قاموس مرعشي الطبي الكبير] {{Webarchive|url=http://web.archive.org/web/20171022033217/http://www.ldlp-dictionary.com/dictionaries/word/6207354/acute%20lymphoblastic%20leukaemia;%20acute%20lymphocytic%20leukaemia;%20acute%20lymphoblastic%20leukemia;%20acute%20lymphocytic%20leukemia |date=22 أكتوبر 2017}}</ref> أو '''ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد''' {{إنج|Acute Lymphocytic Leukemia}} هو [[مرض]] [[سرطان]]ي يحدث بسبب تكاثر غير طبيعي [[خلية أرومية|للخلايا الأرومية]] الليمفاوية في [[نقينخاع العظام|نخاع العظم]].<ref>{{cite journal |vauthors = Lambrou GI, Papadimitriou L, Chrousos GP, Vlahopoulos SA |العنوان = Glucocorticoid and proteasome inhibitor impact on the leukemic lymphoblast: multiple, diverse signals converging on a few key downstream regulators |journal = Mol Cell Endocrinol. |volume = 351 |issue = 2 |الصفحات = 142–51 |التاريخ = January 2012 |pmid = 22273806 |doi = 10.1016/j.mce.2012.01.003 }}</ref><ref>{{مرجع ويب|مسار=http://www.cancer.org/docroot/CRI/content/CRI_2_4_3X_How_Is_Acute_Lymphocytic_Leukemia_Classified.asp?rnav=cri|عنوان=ACS :: How Is Acute Lymphocytic Leukemia Classified?|عمل=|تنسيق=|مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20080323074708/http://www.cancer.org/docroot/CRI/content/CRI_2_4_3X_How_Is_Acute_Lymphocytic_Leukemia_Classified.asp?rnav=cri|تاريخ أرشيف=23 March 2008|وصلة مكسورة=yes|تاريخ الوصول=|df=}}</ref><ref>{{مرجع ويب |عنوان = Acute Lymphoblastic Leukemia |عمل = Medscape Reference |ناشر = WebMD |تاريخ الوصول = 17 April 2014 |تاريخ = 5 February 2014 |مسار = http://emedicine.medscape.com/article/207631-overview#showall |مؤلف = Seiter, K |editor1 = Sarkodee-Adoo, C |editor2 = Talavera, F |editor3 = Sacher, RA |editor4 = Besa, EC |وصلة مكسورة = no |مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20140418220554/http://emedicine.medscape.com/article/207631-overview#showall |تاريخ أرشيف = 18 April 2014 |df = dmy-all }}</ref> يتم تشخيص 4000 حالة سنويا في الولايات المتحدة وبمعدل إصابة 1.4/100000 شخص. يصيب البالغين وخاصة من عمر الخمسين فما فوق، ويعد من أكثر السرطانات شيوعا في مرحلة الطفولة وخاصة ما بين الأطفال من 3-7 سنوات حيث يشكل ما نسبته 30% من الأمراض السرطانية التي تصيب الأطفال.
 
يعد أبيضاض الدم الليمفاوي الحاد الذي يصيب الخلية الليمفاوية من نوع B الأكثر شيوعا ونسبة الأصابة به ما بين الذكور والإناث متساوية، على عكس المرض الذي يصيب الخلية الليمفاوية من نوع T حيث تظهر الإحصاءات نسبة اصابة أعلى في الذكور من الإناث 1.3: 1.0.
سطر 28:
تم تصنيف المرض بالاعتماد على شكل الخلايا السرطانية أو النمط الظاهري المناعي بواسطة مجموعة من العلماء الفرنسيين والأميركيين والبريطانيين (فاب) إلى:
* تصنيف حسب شكل الخلايا السرطانية:
::L1 وتكون الخلايا الأرومية موحدة الشكل وصغيرة وتتميز أيضا بقلة ومحدودية سائل ال[[هيولى (خلية)سيتوبلازم|سايتوبلازم]].
::L2 وتكون الخلايا الأرومية أكبر من النوع السابق ومتغير وكذلك وجود نوية ويكون سائل السيتولازم أكثر تعقيدا لاحتوائه على بعض العضيات.
::L3 خلايا أرومية أكبر من الأنواع السابقة مع نوية أكثر بروز ونضج من النوية السابقة وسائل سايتوبلازمي شديد القاعدية ووجود بعض الفجوات فيه.
سطر 52:
!العامل !!جيد !!سيئ
|-bgcolor="#EFEFEF"
|عدد [[خلية الدمدم البيضاءبيضاء|كريات الدم البيض]]
|منخفض
| مرتفع
سطر 70:
|[[الوراثة الخلوية]]
| صورة طبيعية أو TEL
| [[صبغي فيلادلفيا|كروموسوم فيلادلفيا]]
|-
|مدة إزالة الخلايا الأرومية من [[دم|الدم]]
سطر 111:
=== طرق أخرى للعلاج ===
* زراعة نخاع العظم الخيفي في بعض الحالات التي لا تبدي أي تقدم أو تحسن عند استخدام العلاج الكيميائي. إلا أن لهذا العلاج يتوجب بعض الشروط مثل عمر المريض وحالته ووجود متبرع مناسب، وينطوي هذا العلاج على بعض المخاطر مثل عدم نجاح الزراعة مما يؤدي إلى تحفيز المريض مناعيا ومرض المريض ضد الطعم.
* استخدام علاج إيمينتاب للمرضى المصابين ب[[صبغي فيلادلفيا|كروموسوم فيلادلفيا]] ويظهرون وجود الاتحاد الجيني BCR-ABL.
* استخدام الأضداد وحيدة النسيلة. ويتم توجيه هذه الأضداد إلى الخلايا السرطانية بحسب عناقيد التمايز التي تظهرها. أظهرت الأبحاث أن استخدام روتكسيماب (Rituximab) -موجه ضد عنقود التمايز 20- وكامباث 1 (Campath-1) - موجه ضد عنقود التمايز 52 - مع العلاج الكيميائي يعطي نتائج جيدة. بعض الأدوية لعناقيد تمايز أخرى ما زالت تحت التجارب السريرية
 
سطر 135:
 
[[تصنيف:أمراض الدم]]
[[تصنيف:أنواع السرطان]]
[[تصنيف:ابيضاض الدم الحاد]]
[[تصنيف:سرطانات الأطفال]]