حمض نووي ريبوزي: الفرق بين النسختين
| [نسخة منشورة] | [نسخة منشورة] |
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
سطر 203:
اقتٌرِح استخدام جزيئات رنا رسول كاملة الطول منذ بداية حقبة [[تقانة حيوية|التقانة الحيوية]]، لكنها لم تلق اهتماما حتى العقد 2010، حين أُسِست شركة "مودرنا ثريبيوتيكا" وتمكنت من جمع مليار دولار تقريبا لتمويل المشروع خلال الأعوام الثلاثة الأولى.<ref name=Xconomy2012>{{cite web|author=Gregory Huang|date=6 ديسمبر 2012|title=Moderna, $40M in Tow, Hopes to Reinvent Biotech with "Make Your Own Drug"|publisher=Xconomy|url=http://www.xconomy.com/boston/2012/12/06/moderna-40m-in-tow-hopes-to-reinvent-biotech-with-new-protein-drugs/| مسار الأرشيف = https://web.archive.org/web/20181122092429/https://xconomy.com/boston/2012/12/06/moderna-40m-in-tow-hopes-to-reinvent-biotech-with-new-protein-drugs/ | تاريخ الأرشيف = 22 نوفمبر 2018 }}</ref><ref name=genemed>{{cite journal | vauthors = Kaczmarek JC, Kowalski PS, Anderson DG | title = Advances in the delivery of RNA therapeutics: from concept to clinical reality | journal = Genome Medicine | volume = 9 | issue = 1 | pages = 60 |date = يونيو 2017 | pmid = 28655327 | pmc = 5485616 | doi = 10.1186/s13073-017-0450-0 }}</ref><ref>{{cite news|last1=Crow|first1=David | name-list-format = vanc |title=Moderna pledge sets investor pulses racing; Biotech group promises to rewrite rules of drug development - though sceptics say $5bn valuation is undeserved|url=https://www.ft.com/content/ab138504-8c2e-11e7-a352-e46f43c5825d|work=Financial Times|date=7 سبتمبر 2017| مسار الأرشيف = https://web.archive.org/web/20190203171135/https://www.ft.com/content/ab138504-8c2e-11e7-a352-e46f43c5825d | تاريخ الأرشيف = 3 فبراير 2019 }}</ref><ref>{{cite news|last1=Adams|first1=Ben| name-list-format = vanc |title=Moderna changes up R&D model, posts cancer, CV trial updates|url=http://www.fiercebiotech.com/biotech/moderna-changes-up-r-d-model-posts-cancer-cv-trial-updates|work=FierceBiotech|date=14 سبتمبر 2017|language=en| مسار الأرشيف = https://web.archive.org/web/20190402151354/https://www.fiercebiotech.com/biotech/moderna-changes-up-r-d-model-posts-cancer-cv-trial-updates | تاريخ الأرشيف = 2 أبريل 2019 }}</ref> نظريا جزيئات الرنا الرسول المعدلة يمكن أن تترجمها الخلية إلى [[بروتين]]ات يمكنها معالجة الأمراض أو استخدامها كلقاحات، أو حتى أن تقود البروتينات [[خلية جذعية|الخلايا الجذعية]] الأصلية إلى التمايز بالطريقة المرغوب فيها.<ref name=NatRevMat>{{cite journal| vauthors = Hajj KA, Whitehead KA |title=Tools for translation: non-viral materials for therapeutic mRNA delivery|journal=Nature Reviews Materials|date=12 سبتمبر 2017|volume=2|issue=10|pages=17056|doi=10.1038/natrevmats.2017.56}}</ref><ref name="GEN">{{cite news| vauthors = Gousseinov E, Kozlov M, Scanlan C |title=RNA-Based Therapeutics and Vaccines|url=https://www.genengnews.com/gen-exclusives/rna-based-therapeutics-and-vaccines/77900520|work=Genetic Engineering News|date=15 سبتمبر 2015| مسار الأرشيف = https://web.archive.org/web/20171015044607/https://www.genengnews.com/gen-exclusives/rna-based-therapeutics-and-vaccines/77900520 | تاريخ الأرشيف = 15 أكتوبر 2017 }}</ref> لكن الإشكال الأساسي للعلاج بالرنا يتركز حول توصيل الرنا إلى الخلايا المستهدفة، أكثر من تركيزه على التسلسل الذي سيتم توصيله.<ref name="genemed"/> الرنا غير المعدل سيتم تفكيكه طبيعيا بعد تحضيره، وقد يثير [[جهاز مناعي|النظام المناعي]] للجسم ليهاجمه كسجم دخيل، بالإضافة إلى أنه غير قابل للنفاذ عبر [[الغشاء الخلوي]].<ref name="GEN"/> وحين يكون داخل الخلية يجب أن يغادر آلية النقل ليقوم بعمله في ال[[سيتوبلازم]] أين توجد ال[[ريبوسوم]]ات التي تترجمه إلى بروتينات.<ref name=NatRevMat/>
=== الرنا الصغير المتدخل ===
يُستخدم الرنا اليوم في العديد من التطبيقات في علم الأحياء الجزيئي، وبشكل خاص عبر عملية [[تداخل الرنا]] والتي يتم فيها إدراج جزيئات رنا قصيرة مزدوجة السلاسل تسمى [[حمض نووي ريبوزي متداخل صغير|الرنا الصغير المتدخل]] (siRNA) داخل خلايا حقيقيات النوى. تُستخدم جزيئات الرنا هذه التي طولها حوالي 20 زوج قاعدي بواسطة آلية خلوية قادرة على تفكيك الرنا بشكل محدد. لا يتم تفكيك سوى جزيئات الرنا الرسول التي تحوي تسلسلا مماثلا للرنا المتدخل، وهذا يتيح إمكانية تخفيض التعبير عن البروتينات بشكل محدد.<ref>{{article|langue=en|périodique=[[Nature (revue)|Nature]]|volume=391|pages=806-811|année=1998|titre= Potent and specific genetic interference by double-stranded RNA in ''Caenorhabditis elegans''.|nom1=Fire|prénom1=A.|nom2=Xu|prénom2=S.|nom3=Montgomery|prénom3=M.|nom4=Kostas|prénom4=S.|nom5=Driver|prénom5=S.|nom6=Mello|prénom6=C.}}</ref> هذا النهج التقني أكثر بساطة وسرعة من تحضير سلالات {{وإو|فئران معدلة جينية|Knockout mouse}} ويسمى knock down. التجارب التي تستخدم هذه التقنية لأغراض علاجية هي في مرحلة الدراسة، على سبيل المثال: تُدرس إمكانية استهداف الجينات الفيروسية لمحاربة العدوى والأمراض، أو [[جين ورمي|الجينات الورمية]] للقضاء على السرطان.<ref name="Intro15">{{article| titre=Les promesses de l'ARN thérapeutique = Genetic interference by RNA. | périodique=Le Concours Médical | année=2002 | volume=124 | pages=2550-2552 | nom1=Hélène|prénom1=Claude}}</ref> لكن يتطلب ذلك جعل جزيئات الرنا المتدخل مستقرة لمنع تحليلها بواسطة الريبونوكليازات وتوجيه نشاطها نحو الخلايا المستهدفة.
== التاريخ ==
[[ملف:R Holley.jpg|250px|تصغير|يسار|[[روبرت هولي]] يسارا، مع فريقه البحثي.]]
| |||