جسر ميثيلين: الفرق بين النسختين
| [نسخة منشورة] | [نسخة منشورة] |
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
ط بوت:تخصيص بذرة |
بوت:الإبلاغ عن رابط معطوب أو مؤرشف V3.3 |
||
سطر 6:
يسمى جسر الميثيلين أحيانا '''مجموعة الميثيلين''' أو اختصارا '''ميثيلين''' كما في "كلوريد الميثيلين" ([[ثنائي كلورو الميثان]] {{chem|CH|2|Cl|2}})، غير أن المصطلح مجموعة ميثيلين أو (ميثيليدين) ينطبق بشكل أصح على {{chem|CH|2}} حين تكون مرتبطة بباقي الجزيء ب[[رابطة مضاعفة]] مانحة إياه خصائص كيميائية مختلفة تماما عن تلك الخاصة بجسر الميثيلين.
== تفاعلات ==
المركبات التي تحوي جسر ميثيلين يتواجد بين [[تأثير قطبي|مجموعتي سحب إلكترون]] قويتين مثل ( ال[[مركب نترو|نيترو]]، ال[[كربونيل]] أو ال[[نتريل]]) تسمى أحيانا مركبات ميثيلين نشطة <ref>{{cite web|title=Active methylene compound|url=http://science.uvu.edu/ochem/index.php/alphabetical/a-b/active-methylene-compound/| مسار الأرشيف = https://web.archive.org/web/20151025033537/http://science.uvu.edu:80/ochem/index.php/alphabetical/a-b/active-methylene-compound/ | تاريخ الأرشيف = 25 أكتوبر 2015 }}</ref>. معالجة هذه المركبات بقواعد قوية يمكن أن يشكل [[إينول|إينولات]] أو [[أنيون كربوني|أنيونات كربونية]] والتي تستخدم عادة في [[اصطناع عضوي (كيمياء)|الاصطناع العضوي]]، من الأمثلة [[تكاثف كنوفيناغل]] و[[اصطناع إستر المالونيك]]. <ref>{{cite book|last=House|first=Herbert O.|title=Modern Synthetic Reactions|publisher=W. A. Benjamin|year =1972|location=Menlo Park, CA.|isbn=0-8053-4501-9}}</ref>
== أمثلة ==
بعض الأمثلة على مركبات الميثيلين:
| |||