مشروع جينوم الشمبانزي: الفرق بين النسختين

[نسخة منشورة][نسخة منشورة]
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
لا ملخص تعديل
JarBot (نقاش | مساهمات)
بوت:الإبلاغ عن رابط معطوب أو مؤرشف V3.1
سطر 14:
==تتابع الجينوم الأولي للشمبانزي==
 
نشرت التحليلات الأولية لجينات للشمبانزي في مجلة "نيتشر" العلمية بتاريخ 1 سبتمبر 2005. وقامت بها مجموعة من الباحثين من المعهد الوطني لأبحاث الجينوم البشري بعمل بالاشتراك مع المعهد الوطني للصحة. ونشرت المقالة نبأ الانتهاء من مسودة تتابع الجينات في الشمبانزي.<ref name=genome /> وسجلت في قاعدة بيانات خاصة بها <ref>{{مرجع ويب|العنوان=Chimpanzee genome database| المسار=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/genomes/taxg.cgi?tax=9598| مسار الأرشيف = http://web.archive.org/web/20090823233159/http://www.ncbi.nlm.nih.gov:80/genomes/taxg.cgi?tax=9598 | تاريخ الأرشيف = 23 أغسطس 2009 | وصلة مكسورة = yes }}</ref>
ووجد بعد ذلك بعض الاختلافات بين جينات الشمبانزي وجينات الإنسان ، وهي تنقسم إلى 35 مليون اختلاف بالنسبة لتغير [[نوكليوتيد]] واحد (طفرة) ، وخمسة ملايين من الطفرات ، إما حدثت خلالها إزالة أو إضافة ، وعلاوة على ذلك وجدت في بعض التوزيعات في الكرومسومات . معظم التغيرات في تتابع الجينات بين الإنسان والشمبانزي هي من نوع [[تكرار (وراثة)|التكرار]] (تضاعف الجينات).الاختلافات الناتجة عن تعويض [[زوج قاعدي]] أوحد تمثل نحو نصف التغيرات الناتجة من تضاعف الجينات.
 
سطر 29:
هذا يشير إلى أن نسخا من تلك الجينات قد اتصلت بنهايات الصبغيين 2A أو 2B في السلف قبل حدوث الالتحام. ويبقى الشؤال مفتوحا ويحتاج على مزيد من الدراسة عنا إذا كانت تلك الإضافات الجينية مهدت السبيل للارتقاء بالإنسان.
 
* الجين '''PGML'''الموجود في [[صبغي 2 (إنسان)|صبغي 2]] عند الإنسان ليس كاملا وربما لا يكون له [[عامل نسخ ]].<ref>{{cite journal |vauthors=Fan Y, Newman T, Linardopoulou E, Trask BJ |العنوان=Gene content and function of the ancestral chromosome fusion site in human chromosome 2q13-2q14.1 and paralogous regions |journal=Genome Res. |volume=12 |issue=11 |الصفحات=1663–72 |التاريخ=November 2002 |pmid=12421752 |pmc=187549 |doi=10.1101/gr.338402 |المسار=http://www.genome.org/cgi/content/full/12/11/1663}}</ref>
*والجين '''FOXD''' هو مثال لجين بلا [[إنترون]] . وظيفته ليست معروفة تماما وربما يكون شفرة لنسخ بروتين تنظيمي.
*والجين '''CBWD''' : كوبلامين سينثيتاز Cobalamin synthetase أصله إنزيم بكتيري يصنع [[فيتامين بي 12]].