ألكين: الفرق بين النسختين

}}</ref><ref>{{cite journal | author = Bach, R.D. | title=Mechanism of the Cope elimination | journal=J. Org. Chem. | year=1973| volume=38| pages=1742–3 | doi=10.1021/jo00949a029 | last2 = Andrzejewski | first2 = Denis | last3 = Dusold | first3 = Laurence R. | issue = 9 }}</ref><ref>{{cite journal | author = Grutters, M. M. P. |author2=Muller, C. |author3=Vogt, D. | year = 2006 | pages = 7414–5 | title = Highly Selective Cobalt-Catalyzed Hydrovinylation of Styrene | issue = 23 | pmid = 16756275| journal = J. Am. Chem. Soc. | volume = 128 | doi = 10.1021/ja058095y }}</ref> تكون الألكينات البسيطة التي تحتوى على رابطة واحدة مزدوجة [[سلسلة متجانسة]]، والألكينات لها الصيغة العامة '''C_nH_2n'''.

 

 

 

== تركيب الألكينات ==

=== شكل الألكينات ===

 

كما هو متوقع طبقا [[بنية جزيئية|لهندسة الجزيء]] فإنه يحدث تنافر بين زوج [[إلكترون|الإلكترونات]] (شاهد "[[رابطة تساهمية|الرابطة التساهمية]]"), وبالتالى فإن الزاوية بين ذرتي الكربون في الرابطة المزدوجة ستكون 120°, وقد تصبح الزاوية أكبر طبقا للإجهاد الواقع من [[قوى بين جزيئية|التفاعلات الغير ارتباطية]] التي تحدث من المجموعات المرتبطة بذرة الكربون. فمثلا الزاوية بين C-C-C في [[بروبين|البروبين]] ([[بروبيلين|البروبيلين]]) تبلغ 123.9123.9°. (شاهد أيضا: [[بنية جزيئية|هندسة جزيئية]])

 

=== الهندسة الجزيئية للرابطة المزدوجة بين ذرتي كربون ===

# التصنيع [[حفزي|الحفزي]] للألكينات الكبيرة من النوع α-ألكين والتي يمكن الحصول عليها من تفاعل [[إثيلين|الإثيلين]] مع ثلاثي إثيل الألومنيوم, مركب [[عضوي فلزي]] في تواجد [[نيكل|النيكل]], أو [[كوبالت|الكوبالت]], أو [[بلاتين|البلاتين]].

 

=== تفاعلات الإضافة ===

==== [[هدرجة|إضافة حفزية للهيدروجين]] ====

CH₂=CH₂ + H₂ → CH₃-CH₃.

 

==== [[إضافة شغوفة بالإلكترونات]] ====

 

:[[ملف:AlkeneAndBr2Reaction.png|600px]]

 

:ويسير التفاعل بسبب الكثافة الإلكترونية العالية الموجودة على الرابطة الثنائية والتي تسبب إرزاحة مؤقتة للإلكترونات في الرابطة B-B مما يسبب حث مؤقت ثنائى القطب. وهذا يجعل Br يقترب من الرابطة الثنائية الموجبة وعند ذلك يحدث هيدروهلجنة محبة للإلكترونات: إضافة [[حمض هيدروهاليد]] مثل [[هيدروجين كلوريد|HCl]] أو HBr للألكين وينتج [[هالو ألكان|الهالو ألكان]] المقابل..<br /> CH₃-CH=CH₂ + HBr → CH₃-CH'''Br'''- ولو أن ذرتي الكربون عند الرابطة الثنائية مرتبطتان لعدد مختلف من ذرات الهيدروجين, فإن الهالوجين يتجه لذرة الكربون التي بها عدد ذرات هيدروجين أقل ([[قاعدة ماركونيكوف]]).

 

:وألية التفاعل:

 

:[[ملف:AlkeneAndHBrReaction.png|600px]]

# في وجود [[أكسجين|الأكسجين]], تحترق الألكينات بلهب لامع لتنتج [[ثنائي أكسيد الكربون|ثاني أكسيد>O<br /> هذا التفاعل يمكن استخدامه لتحديد مكان الرابطة المزدوجة في الألكين.

 

=== [[بلمرة|البلمرة]] ===

 

بلمرة الألكينات تفاعل له أهمية اقتصادية, ونتيجة التفاعل هي [[بوليمر|البوليمرات]] ذات القيمة الصناعية الكبيرة, ومن نواتج عملية البلمرة [[لدائن|اللدائن]] مثل ال[[بولي إثيلين]], ال[[بولي بروبيلين]]. ويمكن أن تتم عمليات البلمرة بعدة طرق منها طريقة [[جذور حرة|الجذر الحر]], أو الطريقة الأيونية. (لمزيد من التفاصيل شاهد [[بلمرة|البلمرة]]).

 

===[[تفاعل أوكسو]]===

 

تتفاعل الألكينات مع مزيج من أحادي أكسيد الكربون والهيدروجين بوجود حفّاز للحصول على الألدهيدات.

 

== تسمية الألكينات ==

 

4- نستخدم القواعد السابقة نفسها في حالة الألكاينات ولكن باستخدام النهاية ( آين ) .

 

=== [[تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية|تسمية IUPAC]] ===

# يتم تسمية التفرعات أو المستبدلات بطريقة مماثلة للألكانات.

# يتم كتابة أرقام التفرعات, وتسمية المجوعات المستبدلة"مع مراعاة الترتيب الأبجدي للمستبدلات", تحديد رقم الرابطة المزدوجة, ثم تسمية السلسلة الرئيسية.

 

{| align="center" cellspacing="10" cellpadding="10"

&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;CH₂CH₃</tt><br>

'''4-ايثيل 2-ميثيل-1-هيكسين'''

=== أسماء شائعة ===