==== '''''حمض الهيدروفلوريك''' هو محلول ل[[فلوريد الهيدروجين]] في الماء. ومع أنه يعد مادة أكالة ومن الصعب التعامل معها، إلا أنه حمض ضعيف<ref>{{cite journal | doi = 10.1063/1.2090259 | السنة = 2005 | الشهر = Nov | المؤلف = Ayotte, P; Hébert, M; Marchand, P | العنوان = Why is hydrofluoric acid a weak acid? | volume = 123 | issue = 18 | الصفحات = 184501 | pmid = 16292908 | journal = J. Chem. Phys.}}</ref>. وفلوريد الهيدورجين، في محلوله المائي غالبا مثل حمض الهيدروفلوريك، هو مصدر قيم لل[[فلور]]، فهو [[طليعة]] لعديد من المركبات الصيدلانية مثل [[فلوكستين|الفلوكستين]] (Prozac)، وال[[مبلمرات]] المختلفة مثل [[متعدد رباعي فلورو الإيثيلين]] (التيفلون)، ومعظم المواد التركيبية الأخرى الحاوية على الفلور.''''' ====
==== '''''يعرف حمض الهيدروفلوريك بقدرته على إذابة الزجاج بتفاعله مع أكسيد السيليكون SiO<sub>2</sub>، وهو المركب الأساسي لمعظم أنواع الزجاج، ويشكل [[رباعي فلوريد السيليكون|غاز رباعي فلوريد السيليكون]] و[[حمض سداسي فلور السيليسيك]]. وهذه الخاصية معروفة منذ القرن السابع عشر، وحتى قبل أن يحضر [[كارل فيلهلم شيلي|شيلي]] حمض الهيدروفلوريك بكميات كبيرة في سنة 1771 م<ref>{{Greenwood&Earnshaw1st|page=921}}</ref>. وبسبب هذه التفاعلية الكبيرة مع الزجاج فإن حمض الهيدروفلوريك يجب أن يحفظ بكميات صغيرة في حاويات من [[بولي إيثيلين|البولي إيثيلين]] أو ال[[تيفلون]]. وهو متفرد أيضا في قدرته على إذابة العديد من [[فلز|الفلزات]] و[[أكسيد|أكاسيد]] {{وصلة إنترويكي|تر=Semimetal|عر=شبه فلز (علم المواد)|نص=أشباه الفلزات}}.''''' ====
==== '''''يحتاج حمض الهيدروفلوريك إلى معاملة حذرة جدًا، فإذا ما أشبع الحمض منطقة لا تتجاوز 160 سم<sup>2</sup> من الجلد فقد يكون غير مؤلم، ولكنه مميت.''''' ====
====''''' الاستخدامات'''''== ==
==== تكرير النفط ====
في عملية [[تكرير النفط]] القياسية المعروفة [[ألكلة|بالألكلة]]، يؤلكل [[إيزوبوتان|إيزوالبوتان]] باستخدام [[ألكين|الألكينات]] (مزيج من [[بروبيلين|البروبيلين]] و[[بوتيلين|البوتيلين]]) بوجود [[حفاز]] حمضي قوي، وهو حمض الهيدروفلوريك. يمكن لهذا الحفاز أن يضيف بروتون إلى الألكينات (البروبيلين، والبوتيلين) لتوليد carbocation تفاعلية (شوراد حاوية على ذرات كربون مشحونة)، والتي تؤلكل الإيزوالبوتان. يجري التفاعل في درجة حرارة معتدلة (من 0 حتى 30°م) في تفاعل ذي طورين. من الضروري الحفاظ على نسبة عالية من إيزوالبوتان نسبة إلى الألكين في مكان التفاعل لمنع التفاعلات الجانبية التي تقلل من إنتاج الأوكتان. تنفصل الأطوار تلقائيا، ولذلك يُمزج طور الأسيد بقوة مع طور [[هيدروكربون|الهيدروكربون]] ليعطي سطح تلامس كاف.
