ويكيبيديا

تشعبات: الفرق بين النسختين

التعديل اللاحق ←
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
مرئينص الويكي
لقد قدمت بانشاء مقالة جديدة من البداية(الصفر)
(لا فرق)

نسخة 17:15، 11 ديسمبر 2018

التشعبات هي جزيئات متفرعه متكررة.[1][2] ياتي الاسم من الكلمة اليونانية δένδρον (دترون) اي يترجم إلى "شجره ". وتشمل المصطلحات المرادفة للتشعبات الشجرية والجزيئات التعاقبية. مهما, [دتغمر] حاليا العبارة مقبوله دوليا. وعاده ما يكون الخشب الناتئ متناظرا حول اللب ، وغالبا ما يتبنى مورفولوجيا ثلاثية الابعاد كرويه. الكلمة [دترون] أيضا واجهت غالبا. والتشعبات عاده ما تحتوي علي مجموعه واحده عنونه كيميائيا تسمي نقطه الاتصال أو الاساسيه. ويتضح الفرق بين التشعبات والتشعبات في الشكل العلوي ، ولكن عاده ما تتم مصادفه المصطلحات بالتبادل. [3]

التشعبات والتشعبات
"Cyanostar من الجيل الأول"

جعلت [دتنرس] اولي كان بمتباينة توليف مقاربه ب فريتز [فغكل] في 1978,[4] R.G. Denkewalter at Allied Corporation in 1981,[5][6] [ب] [دنكوالتر] في شركه متحالفة في 1981, دونالد [توثيا] في [دوو] ماده كيميائية في 1983 [8] وفي 1985, [7][8]وب جورج [ر.] [نيوكوم] في 1985. [9] في 1990 قدمت مقاربه اصطناعية متقاربة كان ب [كريغ] [هوكر] و جان fréchet. .[10] [دنمر] شعيبيه مما ادي الى انتاج أكثر من 5,000 ورقة علمية وبراءة اختراع في عام 2005.

ووفقا لما ذكرته ستاتنانو ، نشرت مجموعات من البحوث والمعاهد والجامعات والشركات ، بحلول نيسان/ابريل 2018م ، 1437ه ورقه في مجلات الاستخبارات العامة المفهرسة بالتركيز علي مختلف التشعبات. [أين ديايشن], حول 4200 براءة اختراع يتلقى يكون سجلت في [اوسبتو], في اي [دمتريرس] لعبوا دور.

الخصائص

تتميز الجزيئات الجذعية بالكمال الإنشائي. والتشعبات والتشعبات هي أحاديه التفريق وعاده ما تكون متماثلة للغاية ، ومركبات كرويه. ويمكن تقسيم المجال الجزيئات الجذعية تقريبا إلى الوزن الجزيئي المنخفض والأنواع الوزن الجزيئية العالية. وتشمل الفئة الاولي التشعبات والشجيرات ، وهذا الأخير يشمل البوليمرات الشجرية ، والبوليمرات المتفرعة ، وفرشاه البوليمر.

وتتهيمن خصائص التشعبات من قبل المجموعات الوظيفية علي السطح الجزيئي ، ومع ذلك ، هناك أمثله من التشعبات مع وظائف داخلية. [11][12][13][درستيك] تغليف من جزيئات وظيفية يسمح للعزل من موقعه النشط, بنيه ان يقلد من موقعات نشطه في حيوية[14][15][16] أيضا, هو يمكن ان يجعل [دتريمرس] [وتر-سلوبل], بخلاف كثير مع البوليمر, [فووريبل] هم قشره قذيفة خارجيه ويحمل نوع أو أخرى [هدروفيريك] مجموعه. وتشمل الخصائص الأخرى التي يمكن السيطرة عليها من التشعبات سميه ، البلورية ، tecto--الخشب تشكيل ، و. شرليتي [3]

وتصنف الأشجار أيضا حسب الجيل ، الذي يشير إلى عدد الدورات المتفرعة المتكررة التي يتم تنفيذها اثناء التوليف. علي سبيل المثال ، إذا تم اجراء التشعبات من قبل التوليف المتقارب (انظر ادناه) ، ويتم تنفيذ ردود الفعل المتفرعة علي جزيء الاساسيه ثلاث مرات ، ويعتبر الناتج التشعبات الجيل الثالث من الخشب. ينتج كل جيل متتابعة في [ددنمر] تقريبا مرتين الوزن جزيئيه من الجيل سابقه. [هيغر] جيل [دتريمرس] أيضا يتلقى أكثر يعرض مجموعه وظيفية علي السطح, اي يستطيع فيما بعد كنت استعملت ان يخصص ال [ددنمر] لتطبيق معطيه.[17]

التوليف

 
توليف للجيل الثاني من الأشجار الشجرية

وقد تم توليفها واحده من التشعبات الاولي ، والخشب الجذعية newkome) )، في 1985. ويعرف هذا الجزيء أيضا باسم ارشجري. ويحدد هذا الرقم اليه الجيلين الأولين من الأشجار الشجرية من خلال مسار مختلف (ترد مناقشته أدناه). ويبدا سوديوميثانيتريكاربوكسيلاتي في ثنائي ميثيل فورماميد والبنزين. ثم تم تخفيض مجموعات استر بواسطة هيدريد الليثيوم ألومنيوم إلى triol في خطوه deprotectionه. وقد تحقق تفعيل نهايات السلسلة عن طريق تحويل مجموعات الكحول إلى مجموعات توسيلاتيه بكلوريد توريل وبيريكسين. [تونيل] خدم مجموعه بعد ذلك ك يترك مجموعه في آخر رد فعل مع التريكاربوكسيلاتي, يشكل جيل اثنان. تكرار اضافيه من الاثنان خطوات يقود إلى أجيال [هيغر] [ارتول].[9]

بولي (اميميامين) ، أو بإمام ، وربما هو الأكثر شهره وهو الاكثر معرفة . جوهر pamam هو ديامين (عاده الايثيلنديامين) ، وهو رد فعل مع اكريليت الميثيل ، ثم الايثيلنديامين آخر لجعل الجيل-0 (G-0) pamam. ردود الفعل المتعاقبة خلق أجيال اعلي ، والتي تميل إلى ان يكون لها خصائص مختلفه. ويمكن اعتبار الأجيال الدنيا من جزيئات مرنه لا توجد بها مناطق داخلية ملموسه ، في حين ان المتوسطة الحجم (g-3 أو g-4) لديها مساحة داخلية مفصوله أساسا عن القشرة الخارجية للتشعب. كبيره جدا (G-7 وأكبر) ويمكن التفكير التشعبات من أكثر مثل الجزيئات الصلبة مع الأسطح الكثيفة جدا بسبب هيكل من قذيفة الخارجي. المجموعة الوظيفية علي السطح من pamam الخشب مثاليه للنقر الكيمياء،مما يؤدي إلى العديد من التطبيقات المحتملة.[18] ويمكن اعتبار التشعبات ان يكون ثلاثه أجزاء رئيسيه: الاساسيه ، قذيفة الداخلية ، وقذيفة الخارجي.ومن الناحية المثالية، يمكن توليفها التشعبات لديها وظائف مختلفه في كل من هذه الأجزاء للسيطرة علي خصائص مثل الذوبان، والاستقرار الحراري، والمرفق من المركبات لتطبيقات معينه.العمليات الاصطناعية يمكن أيضا التحكم بدقه في حجم وعدد من الفروع علي الخشب الأحمر. هناك نوعان من الأساليب المحددة لتخليق الخشب ، والتوليف المتباينة والتوليف المتقارب. ومع ذلك ، لان ردود الفعل الفعلية تتكون من العديد من الخطوات اللازمة لحماية الموقع النشط ، فانه من الصعب توليف التشعبات باستخدام اي من الطريقتين. وهذا يجعل الخشب الصلب مكلف جدا عند الشراء.في هذا الوقت ، ولا يوجد سوي عدد قليل من الشركات التي تبيع الخشب; مصنع البوليمرات السويد AB [19] التسويق البيولوجي المتوافقة مع الوحدات الكيميائية الحيوية والتشعبات [20] هو المنتجون الوحيدون للكيلوغرام الواحد من البابام. نانوسينثونس ، [21] من جبل بليزانت ، ميشيغان،الولايات الامريكيه تنتج الشركات الاميركيه المختلفة وغيرها من التشعبات الملكية.

طرق مختلفه

 
رسم تخطيطي لتوليف المتباينة من التشعبات

يتم بناؤها من الجزيئات الصغيرة التي تنتهي في السطح من الكره ، وردود الفعل المضي قدما في بناء الداخل وتعلق في نهاية المطاف إلى الاساسيه. هذا الأسلوب يجعل من الأسهل بكثير لأزاله الشوائب وأقصر الفروع علي طول الطريق ، بحيث النهائية للخشب هو أكثر أحاديه التفريق. مهما جعل [دستريرس] هذا طريق ليس مثل كبيره بما ان ان يجعل بطرق متباعدة لان ازدحام واجبه إلى تاثيرات [ستيريك] علي طول اللب يكون يحد.[17]

طرق متقاربة

 
رسم تخطيطي لتخليق المتقاربة من التشعبات

يتم بناؤها من الجزيئات الصغيرة التي تنتهي في السطح من الكره ، وردود الفعل المضي قدما في بناء الداخل وتعلق في نهاية المطاف إلى الاساسيه. هذا الأسلوب يجعل من الأسهل بكثير لأزاله الشوائب وأقصر الفروع علي طول الطريق ، بحيث النهائية للخشب هو أكثر أحاديه التفريق. مهما جعل [دستريرس] هذا طريق ليس مثل كبيره بما ان ان يجعل بطرق متباعدة لان ازدحام واجبه إلى تاثيرات [ستيريك] علي طول اللب يكون يحد.[17]

النقر على الكيمياء

 
التشعباتDiels-Alder reaction

وقد أعدت الأوتاد عن طريق الكيمياء فوق, توظيف التفاعلات diels الدر,.[22] thiol-ene وردود الفعل thiol-الين [23] thiol-ene and thiol-yne reactions [24] وردود الفعل الأزيد-الالكيني.[25][26][27] هناك طرق وافره واخرى ايضا يمكنك اكتشافها في كيمياء [دتريمر] توليف

التطبيقات

تطبيقات التشعبات عاده ما تنطوي على تصريف الأنواع الكيميائية الأخرى إلى سطح الخشب التي يمكن ان تعمل بوصفها عوامل الكشف (مثل:جزيء صبغ) ، التقارب ligands،استهداف المكونات،radioligands، وكلاء التصوير،أو فارماسيوتيكالي المركبات النشطة. ولهذه التطبيقات إمكانيات قويه جدا لان هيكلها يمكن ان يؤدي إلى نظم متعددة التكافؤ. وبعبارة أخرى، واحده وجزيء الخشب والمئات من المواقع الممكنة للزوجين إلى الأنواع النشطة. الباحثون يهدفون إلى الاستفادة من بيئات مسعور من وسائل الاعلام الجذعية لاجراء التفاعلات الضوئية التي تولد المنتجات التي يتم الطعن اصطناعيا. تم توليفها حمض الكربوكسيل والفينول التي تم إنهاؤها للذوبان في الماء التشعبات لتاسيس فائدتها في تسليم المخدرات، فضلا عن اجراء التفاعلات الكيميائية في التصميم الداخلي.[28] هذا يمكن سمحت باحثات ان يربط علي حد سواء يستهدف جزيئات وعقار جزيئات إلى نفسه [ددنمر], اي استطاع قللت [سد فكت] سلبيه من تداوي علي يصح خلايا. [18]

ويمكن أيضا ان تستخدم داندريرز كعامل أذابه. منذ تقديمها في منتصف 1980، وكانت هذه الفئة الجديدة من الهندسة المعمارية داندريمر مرشحا رئيسيا للكيمياء الضيف المضيف.[29]وقد أظهرت التشعبات مع الاساسيه مسعور ومحيط مائي لمعرض micelle مثل السلوك ولها خصائص الحاوية في الحل. [33] تم اقتراح استخدام التشعبات كالجزيئات الاحاديه النواة من قبل نيوكوم في 1985.[30] وقد سلط هذا التشبيه الضوء علي فائده التشعبات باعتبارها عوامل أذابه.[31] معظم الادويه المتوفرة في صناعه المستحضرات الصيدلانية هي مسعورة في الطبيعة، وهذه الخاصية علي وجه الخصوص تخلق مشاكل الصياغة الرئيسية. ويمكن تخفيف هذا العيب من المخدرات التي ديندريميريك سقالات، والتي يمكن استخدامها لتغليف وكذلك لأذابه المخدرات بسبب قدره هذه السقالات للمشاركة في الترابط الهيدروجين واسعه النطاق مع الماء. [32][33][34][35][36][37] [38] مختبرات داندريمر في جميع انحاء الكوكب وتحاول باستمرار للتلاعب السمات الاذابه الحل ، في طريقهم لاستكشاف الخشب وتسليم المخدرات[39][40] وتستهدف الناقل محدده. [41][42][43]

ولكي تكون الأشجار الشجرية قادره علي استخدامها في التطبيقات الصيدلانية، يجب عليها ان تتغلب علي العقبات التنظيمية المطلوبة للوصول إلى السوق. واحده [دتريمر] سقالة يصمم ان يحقق هذا ال [بولي] [ايثكسي] ايثيل [غليسناميد] ([بول-غ]) [ددنمر]. [44][45] تم تصميم هذه السقالة وتبين ان لديها عاليه النقاء، والاستقرار ، والذوبان المائي والسمية المتأصله المنخفضه.

تسليم المخدرات

 
رسم تخطيطي ل (G-5 PAMAM)التشعبات مترافقة مع كل جزيء من صبغ وحبلا من الحمض النووي.

وثمة اهتمام واسع النطاق بالنهج المتبعة في تقديم المنتجات الطبيعية غير المستخدمة باستخدام الناقلات البوليميريه، وقد استكشفت الأشجار الشجرية لتغليف المركبات الطاردة للماء ولتسليم العقاقير المضادة للسرطان. الخصائص الفيزيائية للتشعبات، بما في ذلك التشتت، والذوبان في الماء، وقدره التغليف، وعدد كبير من المجموعات الطرفية القابلة للترجمة، وجعل هذه جزيئات المرشحين المناسبين للتقييم وتسليم المخدرات المركبات. هناك ثلاث طرق لاستخدام الخشب في تسليم المخدرات: أولا : يتم إرفاق المخدرات بشكل وثيق إلى محيط الخشب لتشكيل العقاقير المخدرة، ثانيا:يتم تنسيق الدواء إلى المجموعات الوظيفية الخارجية عن طريق التفاعلات الايونيه، ثالثا:الخشب العقدي بمثابه الجزيئية الاحاديه عن طريق التغليف الصيدلانية من خلال تشكيل الجمعية الجزيئات الجزيئية المخدرات.[39][46]استخدام الخشب الشجري كناقل للادويه من خلال تغليف العقاقير المسعورة هو طريقه محتمله لتقديم مركبات دوائية نشطه للغاية قد لا تكون في الاستخدام السريري بسبب الذوبان المحدود للماء والناتجة دون المستوي الأمثل دوائية. وقد استكشفت الشركة علي نطاق واسع من أجل التسليم المراقب للنشاطات الحيوية المضادة للفيروسات الرجعية [47] ويعزز النشاط المتاصل للفيروسات الرجعية من الخشب العكسي فعاليتها كناقله للعقاقير المضادة للفيروسات العكوسه.[48][49] ويعزز هذا الخشب امتصاص المركبات والاحتفاظ بها داخل الخلايا السرطانية ، وهي نتيجة لم تكن متوقعه في بداية الدراسات. ويزيد التغليف مع توليد الخشب وهذا الأسلوب قد يكون من المفيد المخدرات إيقاع مع جرعه علاجيه عاليه نسبيا. الدراسات القائمة علي هذا البوليمر الجذعية أيضا فتح سبل جديده للبحوث في تطوير المزيد من المجمعات المخدراتاندريمر محدده للسرطان او نظام الجهاز المستهدف.[50][39][51]هذه النتائج المشجعة توفر المزيد من الزخم لتصميم وتوليف وتقييم البوليمرات الجذعية لاستخدامها في الدراسات الاساسيه لتسليم المخدرات وفي نهاية المطاف في العيادة.

تسليم الجينات

القدرة علي تقديم قطع من الحمض النووي إلى الأجزاء المطلوبة من الخلية ويشمل العديد من التحديات. ويجري حاليا البحث لإيجاد سبل لاستخدام التشعبات إلى الجينات المرورية في الخلايا دون الاضرار أو تعطيل الحمض النووي. للحفاظ علي نشاط الحمض النووي اثناء الجفاف، تم تغليف مجمعات الحمض النووي,الدنا في البوليمرات القابلة للذوبان في الماء، ثم أودعت علي أو تقع في أفلام البوليمر الوظيفية مع معدل تحلل سريع للتوسط الجينات. واستنادا إلى هذه الطريقة ، استخدمت مجمعات بإمام داندريمر,الحمض النووي لتغليف أفلام البوليمر القابلة للتحلل الوظيفي لأغراض تسليم الجينات تحت العنكبوتية. وقد أظهرت البحوث ان البوليمر وظيفية سريعة المهينة لديها إمكانات كبيره لتحويل المحلية. .[52][53][54]

اجهزه الاستشعار

التشعبات يتلقى تطبيقات محتمله في اجهزة الاستشعار. وتشمل النظم المدروسة, أجهزه استشعار البروتون أو الأس الهيدروجيني باستخدام بولي البروبيلين،[55] cation [56].الكادميوم كبريتيد/ رباعي الكربون المركبات للكشف عن الفلورية اشاره التبريد، وبولي البروبيلين الجيل الأول والثاني التشعبات المعدنية الموجبة للكشف عن الصور من بين أمور أخرى. البحوث في هذا المجال واسعه ومستمرة نظرا لامكانيه الكشف المتعددة ومواقع ملزمه في الهياكل الجذعية.

استبدال الدم

ويجري أيضا التحقيق مع الأشجار الشجرية لاستخدامها كبدائل للدم. ويؤدي الجزء الأكبر من هذه المناطق المحيطة بمركز المحاكاة الالكترونية إلى إبطاء التحلل بشكل كبير بالمقارنة مع هيم المجانية،[57][58] ويمنع التسمم الخلوي المعروض بواسطة هيم الحرة.

الجسيمات النانويه

وتستخدم الأشجار أيضا في تخليق جسيمات نانويه معدنيه أحاديه التفريق. وتستخدم بولي (اميميد)، أو بإمام، والتشعبات لمجموعاتهم أمين الثلث في النقاط المتفرعة داخل داندريمر. يتم إدخال أيونات المعادن إلى محلولمحلول الخشب المائيوالأيونات المعدنية تشكل معقده مع زوج وحيد من الكترونات الموجودة في الأمينات الثالثية. بعد البشرة، يتم تقليل الأيونات إلى حالاتها الصفرية لتشكيل جسيمات متناهي التي يتم تغليفها داخل الخشب الدمير. تتراوح هذه الجسيمات النانويه في العرض من 1.5 إلى 10 نانومتر وتسمي جسيمات نانويه مغلفه بالخشب.[59]

حماية المحاصيل والكيماويات الزراعية

ونظرا للاستخدام واسع النطاق للمبيدات الحشرية ومبيدات الأعشاب ومبيدات الحشرات في الزراعة الحديثة، فان الشركات تستخدم أيضا الأشجار الزراعية للمساعدة في تحسين تسليم الكيماويات الزراعية لتمكين نمو النباتات بصحة أفضل وللمساعدة في مكافحه امراض النبات.[60]

المراجع

  1. ^ Astruc، Didier؛ Boisselier، Elodie؛ Ornelas، Cátia (2010). "Dendrimers Designed for Functions: From Physical, Photophysical, and Supramolecular Properties to Applications in Sensing, Catalysis, Molecular Electronics, and Nanomedicine". Chem. Rev. ج. 110 ع. 4: 1857–1959. DOI:10.1021/cr900327d. PMID:20356105.
  2. ^ Vögtle, Fritz / Richardt, Gabriele / Werner, Nicole Dendrimer Chemistry Concepts, Syntheses, Properties, Applications 2009 (ردمك 3-527-32066-0)
  3. ^ أ ب Nanjwade، B. K.؛ Bechra، H. M.؛ Derkar، G. K.؛ Manvi، F. V.؛ Nanjwade، V. K. (2009). "Dendrimers: Emerging polymers for drug-delivery systems". European Journal of Pharmaceutical Sciences. ج. 38 ع. 3: 185–196. DOI:10.1016/j.ejps.2009.07.008. PMID:19646528.
  4. ^ Buhleier، Egon؛ Wehner، Winfried؛ Vögtle، Fritz (1978). ""Cascade"- and "Nonskid-Chain-like" Syntheses of Molecular Cavity Topologies". Synthesis. ج. 1978 ع. 2: 155–158. DOI:10.1055/s-1978-24702.
  5. ^ U.S. Patent 4٬289٬872 Denkewalter, Robert G., Kolc, Jaroslav, Lukasavage, William J.
  6. ^ Denkewalter, Robert G. et al. (1981) "Macromolecular highly branched homogeneous compound" U.S. Patent 4,410,688
  7. ^ Tomalia، D A؛ Baker، H؛ Dewald، J؛ Hall، M؛ Kallos، G؛ Martin، S؛ Roeck، J؛ Ryder، J؛ Smith، P (1985). "A New Class of Polymers: Starburst-Dendritic Macromolecules". Polymer Journal. ج. 17: 117–132. DOI:10.1295/polymj.17.117.
  8. ^ "Treelike molecules branch out – chemist Donald A. Tomalia synthesized first dendrimer molecule – Chemistry – Brief Article". Science News. 1996.
  9. ^ أ ب Newkome، George R.؛ Yao، Zhongqi؛ Baker، Gregory R.؛ Gupta، Vinod K. (1985). "Micelles. Part 1. Cascade molecules: a new approach to micelles. A [27]-arborol". J. Org. Chem. ج. 50 ع. 11: 2003–2004. DOI:10.1021/jo00211a052.
  10. ^ Hawker, C. J.؛ Fréchet, J. M. J. (1990). "Preparation of polymers with controlled molecular architecture. A new convergent approach to dendritic macromolecules". J. Am. Chem. Soc. ج. 112 ع. 21: 7638–7647. DOI:10.1021/ja00177a027.
  11. ^ Antoni، P.؛ Hed، Y.؛ Nordberg، A.؛ Nyström، D.؛ Hult، A.؛ Malkoch، M. (2009). "Bifunctional Dendrimers: From Robust Synthesis and Accelerated One-Pot Postfunctionalization Strategy to Potential Applications". Angew. Chem. Int. Ed. ج. 48 ع. 12: 2126–2130. DOI:10.1002/anie.200804987. PMID:19117006.
  12. ^ McElhanon، J. R.؛ McGrath، D. V. (2000). "Toward Chiral Polyhydroxylated Dendrimers. Preparation and Chiroptical Properties". JOC. ج. 65 ع. 11: 3525–3529. DOI:10.1021/jo000207a.
  13. ^ Liang، C. O.؛ Fréchet، J. M. J. (2005). "Incorporation of Functional Guest Molecules into an Internally Functionalizable Dendrimer through Olefin Metathesis". Macromolecules. ج. 38 ع. 15: 6276–6284. Bibcode:2005MaMol..38.6276L. DOI:10.1021/ma050818a.
  14. ^ Hecht، S؛ Fréchet، J. M. (2001). "Dendritic Encapsulation of Function: Applying Nature's Site Isolation Principle from Biomimetics to Materials Science". Angew. Chem. Int. Ed. ج. 40 ع. 1: 74–91. DOI:10.1002/1521-3773(20010105)40:1<74::AID-ANIE74>3.0.CO;2-C. PMID:11169692.
  15. ^ Frechet، Jean M.؛ Donald A. Tomalia (مارس 2002). Dendrimers and Other Dendritic Polymers. New York, NY: John Wiley & Sons. ISBN:978-0-471-63850-6.
  16. ^ Fischer، Marco؛ Vögtle، Fritz (1999). "Dendrimers: From Design to Application—A Progress Report". Angew. Chem. Int. Ed. ج. 38 ع. 7: 884–905. DOI:10.1002/(SICI)1521-3773(19990401)38:7<884::AID-ANIE884>3.0.CO;2-K.
  17. ^ أ ب ت Holister، Paul؛ Christina Roman Vas؛ Tim Harper (أكتوبر 2003). "Dendrimers: Technology White Papers" (PDF). Cientifica. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2011-07-06. اطلع عليه بتاريخ 2010-03-17. {{استشهاد ويب}}: الوسيط غير المعروف |deadurl= تم تجاهله (مساعدة)
  18. ^ أ ب Hermanson، Greg T. (2008). "7". Bioconjugate Techniques (ط. 2nd). London: Academic Press of Elsevier. ISBN:978-0-12-370501-3.
  19. ^ Polymer Factory AB, Stockholm, Sweden.Polymer Factory
  20. ^ Dendritech Inc., from Midland, Michigan, USA.Dendritech.
  21. ^ Home. NanoSynthons. Retrieved on 2015-09-29.
  22. ^ Morgenroth، Frank؛ Reuther، Erik؛ Müllen، Klaus (1997). "Polyphenylene Dendrimers: From Three-Dimensional to Two-Dimensional Structures". Angewandte Chemie International Edition in English. ج. 36 ع. 6: 631–634. DOI:10.1002/anie.199706311.
  23. ^ Franc، Grégory؛ Kakkar، Ashok K. (2009). "Diels-Alder "Click" Chemistry in Designing Dendritic Macromolecules". Chemistry: A European Journal. ج. 15 ع. 23: 5630–5639. DOI:10.1002/chem.200900252.
  24. ^ Killops، Kato L.؛ Campos، Luis M.؛ Hawker، Craig J. (2008). "Robust, Efficient, and Orthogonal Synthesis of Dendrimers via Thiol-ene "Click" Chemistry". Journal of the American Chemical Society. ج. 130 ع. 15: 5062–4. DOI:10.1021/ja8006325. PMID:18355008.
  25. ^ Noda K، Minatogawa Y، Higuchi T (مارس 1991). "Effects of hippocampal neurotoxicant, trimethyltin, on corticosterone response to a swim stress and glucocorticoid binding capacity in the hippocampus in rats". Jpn. J. Psychiatry Neurol. ج. 45 ع. 1: 107–8. PMID:1753450.
  26. ^ Machaiah JP (مايو 1991). "Changes in macrophage membrane proteins in relation to protein deficiency in rats". Indian J. Exp. Biol. ج. 29 ع. 5: 463–7. PMID:1916945.
  27. ^ Franc، Grégory؛ Kakkar، Ashok (2008). "Dendrimer design using CuI-catalyzed alkyne–azide "click-chemistry"". Chemical Communications ع. 42: 5267. DOI:10.1039/b809870k.
  28. ^ Kaanumalle، Lakshmi S.؛ Ramesh، R.؛ Murthy Maddipatla، V. S. N.؛ Nithyanandhan، Jayaraj؛ Jayaraman، Narayanaswamy؛ Ramamurthy، V. (2005). "Dendrimers as Photochemical Reaction Media. Photochemical Behavior of Unimolecular and Bimolecular Reactions in Water-Soluble Dendrimers". The Journal of Organic Chemistry. ج. 70 ع. 13: 5062–9. DOI:10.1021/jo0503254. PMID:15960506.
  29. ^ Frechet, J. M. J. (1994). "Functional Polymers and Dendrimers: Reactivity, Molecular Architecture, and Interfacial Energy". Science. ج. 263 ع. 5154: 1710–1715. Bibcode:1994Sci...263.1710F. DOI:10.1126/science.8134834.
  30. ^ Liu، Mingjun؛ Kono، Kenji؛ Fréchet، Jean M.J (2000). "Water-soluble unimolecular micelles: their potential as drug delivery agents". J. Cont. Rel. ج. 65: 121–131. DOI:10.1016/s0168-3659(99)00245-x.
  31. ^ Newkome، George R.؛ Yao، Zhongqi؛ Baker، Gregory R.؛ Gupta، Vinod K. (1985). "Micelles Part 1. Cascade molecules: a new approach to micelles, A-arborol". J. Org. Chem. ج. 50 ع. 11: 155–158. DOI:10.1021/jo00211a052.
  32. ^ Stevelmens, S.؛ Hest, J. C. M.؛ Jansen, J. F. G. A.؛ Boxtel, D. A. F. J.؛ de Bravander-van den, B.؛ Miejer, E. W. (1996). "Synthesis, characterisation and guest-host properties of inverted unimolecular micelles". J Am Chem Soc. ج. 118 ع. 31: 7398–7399. DOI:10.1021/ja954207h.
  33. ^ Gupta, U؛ Agashe, H.B.؛ Asthana, A.؛ Jain, N.K. (2006). "Dendrimers: Novel Polymeric Nanoarchitectures for Solubility Enhancement Biomacromolecules". Biomacromolecules. ج. 7 ع. 3: 649–658. DOI:10.1021/bm050802s.
  34. ^ Thomas، Thommey P.؛ Majoros، Istvan J.؛ Kotlyar، Alina؛ Kukowska-Latallo، Jolanta F.؛ Bielinska، Anna؛ Myc، Andrzej؛ Baker، James R. (2005). "Targeting and Inhibition of Cell Growth by an Engineered Dendritic Nanodevice". J. Med. Chem. ج. 48 ع. 11: 3729–3735. DOI:10.1021/jm040187v.
  35. ^ Bhadra، D؛ Bhadra، S؛ Jain، P؛ Jain، N. K. (2002). "Pegnology: a review of PEG-ylated systems". Pharmazie. ج. 57 ع. 1: 5–29. PMID:11836932.
  36. ^ Asthana, A.؛ Chauhan, A. S.؛ Diwan, P. V.؛ Jain, N. K. (2005). "Poly (amidoamine) (PAMAM) dendritic nanostructures for controlled site-specific delivery of anti-inflammatory active ingredient". AAPS PharmSciTech. ج. 6 ع. 3: E536–E542. DOI:10.1208/pt060367. PMC:2750401. PMID:16354015.
  37. ^ Bhadra، D.؛ Bhadra، S.؛ Jain، S.؛ Jain، N.K. (2003). "A PEGylated, dendritic nanoparticulate carrier of fluorouracil". Synthesis. ج. 257: 111–124. DOI:10.1016/s0378-5173(03)00132-7.
  38. ^ Khopade، Ajay J.؛ Caruso، Frank؛ Tripathi، Pushpendra؛ Nagaich، Surekha؛ Jain، Narendra K. (2002). ""Cascade"- and " Effect of dendrimer on entrapment and release of bioactive from liposomes". Int. J. Pharm. ج. 232 ع. 1–2: 157–162. DOI:10.1016/S0378-5173(01)00901-2. PMID:11790499.
  39. ^ أ ب ت Morgan، M. T.؛ Nakanishi، Y؛ Kroll، D. J.؛ Griset، A. P.؛ Carnahan، M. A.؛ Wathier، M؛ Oberlies، N. H.؛ Manikumar، G؛ Wani، M. C.؛ Grinstaff، M. W. (2006). "Dendrimer-Encapsulated Camptothecins". Cancer Research. ج. 66 ع. 24: 11913–21. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-06-2066. PMID:17178889.
  40. ^ Tekade، R. K.؛ Dutta، T؛ Gajbhiye، V؛ Jain، N. K. (2009). "Exploring dendrimer towards dual drug delivery". Journal of Microencapsulation. ج. 26 ع. 4: 287–296. DOI:10.1080/02652040802312572. PMID:18791906.
  41. ^ Chauhan، Abhay S؛ Sridevi، S؛ Chalasani، Kishore B؛ Jain، Akhlesh K؛ Jain، Sanjay K؛ Jain، N.K؛ Diwan، Prakash V (2003). "Dendrimer-mediated transdermal delivery: enhanced bioavailability of indomethacin". Synthesis. ج. 90 ع. 3: 335–343. DOI:10.1016/s0168-3659(03)00200-1. PMID:12880700.
  42. ^ Kukowska-Latallo، J. F. (2005). "Nanoparticle Targeting of Anticancer Drug Improves Therapeutic Response in Animal Model of Human Epithelial". Synthesis. ج. 65 ع. 12: 5317–5324. DOI:10.1158/0008-5472.can-04-3921. PMID:15958579.
  43. ^ Quintana، Antonio؛ Raczka، Ewa؛ Piehler، Lars؛ Lee، Inhan؛ Myc، Andrzej؛ Majoros، Istvan؛ Patri، Anil K.؛ Thomas، Thommey؛ Mulé، James؛ Baker Jr.، James R. (2002). "Design and Function of a Dendrimer-Based Therapeutic nanodevice targeted to tumor cells through the folate receptor". Synthesis. ج. 19 ع. 9: 1310–1316. DOI:10.1023/a:1020398624602.
  44. ^ Toms، Steven؛ Carnachan، Susan M.؛ Hermans، Ian F.؛ Johnson، Keryn D.؛ Khan، Ashna A.؛ O’Hagan، Suzanne E.؛ Tang، Ching-Wen؛ Rendle، Phillip M. (2016). "Poly Ethoxy Ethyl Glycinamide (PEE-G) Dendrimers: Dendrimers Specifically Designed for Pharmaceutical Applications". ChemMedChem. ج. 11 ع. 15: 1583–6. DOI:10.1002/cmdc.201600270. PMID:27390296.
  45. ^ GlycoSyn. "PEE-G Dendrimers".
  46. ^ Tekade، R. K.؛ Dutta، T؛ Gajbhiye، V؛ Jain، N. K. (2009). "Exploring dendrimer towards dual drug delivery". Journal of Microencapsulation. ج. 26 ع. 4: 287–296. DOI:10.1080/02652040802312572. PMID:18791906.
  47. ^ Dutta، Tathagata؛ Jain، N.K. (2007). "Targeting Potential and Anti HIV activity of mannosylated fifth generation poly (propyleneimine) Dendrimers". Biochimica et Biophysica Acta. ج. 1770 ع. 4: 681–686. DOI:10.1016/j.bbagen.2006.12.007. PMID:17276009.
  48. ^ Dutta، T؛ Garg، M؛ Jain، N. K. (2008). "Targeting of efavirenz loaded tuftsin conjugated poly(propyleneimine) dendrimers to HIV infected macrophages in vitro". European Journal of Pharmaceutical Sciences. ج. 34 ع. 2–3: 181–9. DOI:10.1016/j.ejps.2008.04.002. PMID:18501568.
  49. ^ Dutta، Tathagata؛ Agashe، Hrushikesh B.؛ Garg، Minakshi؛ Balakrishnan، Prahlad؛ Kabra، Madhulika؛ Jain، Narendra K. (2007). "Poly (propyleneimine) dendrimer based nanocontainers for targeting of efavirenz to human monocytes/macrophages in vitro". Journal of Drug Targeting. ج. 15 ع. 1: 84–96. DOI:10.1080/10611860600965914.
  50. ^ "Search of: starpharma - List Results - ClinicalTrials.gov". clinicaltrials.gov. اطلع عليه بتاريخ 2016-09-25.
  51. ^ Cheng، Y؛ Wu، Q؛ Li، Y؛ Xu، T (2008). "External Electrostatic Interaction versus Internal Encapsulation between Cationic Dendrimers and Negatively Charged Drugs: Which Contributes More to Solubility Enhancement of the Drugs?". Journal of Physical Chemistry B. ج. 112 ع. 30: 8884–8890. DOI:10.1021/jp801742t. PMID:18605754.
  52. ^ Fu، H. L.؛ Cheng، S. X.؛ Zhang، X. Z.؛ Zhuo، R. X. (2008). "Dendrimer/DNA complexes encapsulated functional biodegradable polymer for substrate-mediated gene delivery". The Journal of Gene Medicine. ج. 10 ع. 12: 1334–1342. DOI:10.1002/jgm.1258. PMID:18816481.
  53. ^ Fu، HL؛ Cheng SX؛ Zhang XZ (2007). "Dendrimer/DNA complexes encapsulated in a water soluble polymer and supported on fast degrading star poly(DL-lactide) for localized gene delivery". Journal of Control Release. ج. 124 ع. 3: 181–188. DOI:10.1016/j.jconrel.2007.08.031. PMID:17900738.
  54. ^ Dutta، Tathagata؛ Garg، Minakshi (2008). "Poly(propyleneimine) dendrimer and dendrosome based genetic immunization against Hepatitis B". Vaccine. ج. 26 ع. 27–28: 3389–3394. DOI:10.1016/j.vaccine.2008.04.058. PMID:18511160.
  55. ^ Campos، Bruno B؛ Algarra, Manuel؛ Esteves da Silva, Joaquim C. G (2010). "Fluorescent Properties of a Hybrid Cadmium Sulfide-Dendrimer Nanocomposite and its Quenching with Nitromethane". Journal of Fluorescence. ج. 20 ع. 1: 143–151. DOI:10.1007/s10895-009-0532-5. PMID:19728051.
  56. ^ Grabchev، Ivo؛ Staneva, Desislava؛ Chovelon, Jean-Marc (2010). "Photophysical investigations on the sensor potential of novel, poly(propylenamine) dendrimers modified with 1,8-naphthalimide units". Dyes and Pigments. ج. 85 ع. 3: 189–193. DOI:10.1016/j.dyepig.2009.10.023.
  57. ^ Twyman، L. J.؛ Ge، Y. (2006). "Porphyrin cored hyperbranched polymers as heme protein models". Chemical Communications ع. 15: 1658. DOI:10.1039/b600831n.
  58. ^ Twyman، L. J.؛ Ellis، A.؛ Gittins، P. J. (2012). "Pyridine encapsulated hyperbranched polymers as mimetic models of haeme containing proteins, that also provide interesting and unusual porphyrin-ligand geometries". Chemical Communications. ج. 48 ع. 1: 154–156. DOI:10.1039/c1cc14396d. PMID:22039580.
  59. ^ Crooks، Richard؛ Scott, Wilson (2005). "Synthesis, Characterization, and Applications of Dendrimer-Encapsulated Nanoparticles". The Journal of Physical Chemistry B. ج. 109 ع. 2: 692–704. DOI:10.1021/jp0469665.
  60. ^ "Dendrimer technology licensed for herbicide". www.labonline.com.au. اطلع عليه بتاريخ 2016-09-25.
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=تشعبات&oldid=32019182»