جينوم بشري: الفرق بين النسختين
[نسخة منشورة] | [نسخة منشورة] |
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
ط بوت:إصلاح وصلات الأخطاء إملائية |
لا ملخص تعديل |
||
سطر 72:
ترمز عدد المتغيرات الوراثية إلى ملخص التغييرات المهمة في تسلسل الحمض النووي التي تم تحديدها بواسطة تحليل التسلسل بقاعدة البيانات (ENSMBL) اعتبارا من تموز/يوليه، 2012؛ هذا العدد من المرجح أن يصعد مع دراسة و فك تسلسل عدد أكبر من الجينوم للأفراد. بالإضافة إلى المحتوى الجيني المبين في هذا الجدول، قد تم تحديد عدد كبير من التسلسل الغير وظيفي و الغير مُكود للبروتين في الجينوم البشري . روابط فتح نوافذ لتسلسل مرجع الصبغي في متصفحات جينوم "المعهد الأوربي للمعلوماتية الحيوية" (E)،المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية (N)، أو جامعة كاليفورنيا، سانتا كروز (U). كما يوضح الجدول مدى انتشار الجينات الوظيفية المُكودة للبروتين في الجينوم.
== اقرأ
* [[مناطق التعجيل في الإنسان]]
*[[مشروع الجينوم البشري]]▼
* [[صفات معقدة (وراثة)]]
== المراجع ==
{{مراجع}}
▲*[[مشروع الجينوم البشري]]
{{شريط بوابات|علم الأحياء}}
|