3-برومو الفوران: الفرق بين النسختين

{{معلومات كيمياء

| Verifiedfields = changed

 

'''3-برومو فيوران''' هو سائل، درجة غليانه مشابهة لدرجة غليان الماء(102.5-102.6 °م)، لكن كثافته أعلى من كثافة الماء (1.6606 غم\جم عند 20 °م).<ref>{{cite journal | المؤلف = Inmaculada Posadas | العنوان = Cacospongionolide B suppresses the expression of inflammatory enzymes and tumour necrosis factor-α by inhibiting nuclear factor-κB activation | journal = Br J Pharmacol| volume = 138 | الصفحات = 1571–1579 | السنة = 2003 |الأخير2 = De Rosa | الأول2 = Salvatore | الأخير3 = Terencio | الأول3 = M Carmen | issue = 8 | doi=10.1038/sj.bjp.0705189}}</ref><ref>{{cite journal | المؤلف = Daniel J. Jansen| العنوان = Synthesis of (−)-Neothiobinupharidine| journal = Journal of the American Chemical Society| volume = 135 | issue = 4| الصفحات = 1209–1212| السنة = 2013| الأخير2 = Shenvi| الأول2 = Ryan A.| doi=10.1021/ja310778t| pmid=23298203}}</ref><ref>{{cite journal | المؤلف = Hisahiro Hagiwara| العنوان = Second-generation synthesis of salvinorin A| journal = Tetrahedron| volume = 65 | issue = 25| الصفحات = 4820–4825| السنة = 2005| الأخير2 = Suka| الأول2 = Yuhki| الأخير3 = Nojima| الأول3 = Takashi| الأخير4 = Suzuki| الأول4 = Toshio| doi=10.1016/j.tet.2009.04.053}}</ref>

== التخليق ==

3-برومو فيوران تم الحصول عليه كناتج ثانوي أثناء تفاعل حمض 3-برومو فيوريك مع [[هيدروكسيد الكالسيوم]]. بعد أربعة [[عقد (وقت)|عقود]] تالية تم صنع هذا المركب بشكل متعمد كناتج رئيسي مرغوب، وبحصيلة أكبر. مؤخراً، تم تحضير 3-برومو فيوران بكمية جيدة من 4,3-ثنائي برومو فيوران من خلال استبدال على الموضع أورثو ل[[بيوتيل ليثيوم]].