تيتراسايكلن: الفرق بين النسختين
| [نسخة منشورة] | [نسخة منشورة] |
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
ط بوت:إضافة قالب |
ط بوت:الإبلاغ عن رابط معطوب أو مؤرشف V2.7 |
||
سطر 97:
== آلية العمل ==
تُعتبر التيتراسايكلن كمضاد حيوي مثبطةً لتصنيع البروتينات, تمنع ارتباط الaminoacyl-tRNA بالمركب المكون من الرايبوسوم المُرتبط مع جزيء ال ) m-RNAالمُرسل ) (mRNA-ribosome) . حيث تقومُ هذه المضادات الحيوية بهذا من خلال ارتباطها بوحدة 30S الرايبوسومية الموجودة في مركب ال m-RNA المُترجم.<ref>[http://pharmaxchange.info/press/2011/05/mechanism-of-action-of-tetracyclines/ Mechanism of Action of Tetracyclines] {{Webarchive|url=http://web.archive.org/web/20171217161132/http://pharmaxchange.info:80/press/2011/05/mechanism-of-action-of-tetracyclines/ |date=17 ديسمبر 2017}}</ref>
وَوُجِدَ أيضاً أن التيتراسايكلن تُثبط ما يُعرف بمصفوفة الmetalloproteinase , هذه الآلية لا تَضيفُ تأثيراً على عمل التيتراسايكلن كمُضاد حيوي. لكنها أدت إلى إجراء أبحاث مكثَّفة حول التيتراسايكلن المُعدَّلة كيميائيَّاً (CMTs) مثل الانسايكلند (incyclinide) لاستخدامها في علاج العُد الوردي, حب الشباب, مر ض السكري ومختلف أنواع الاورام.<ref>{{cite journal
سطر 131:
| pmid = 11172685 | doi=10.2174/0929867013373598
}}</ref>
وقد أُعلنَ في سبتمبر عام 2007 أنَّ مٌركب انسايكلند (incyclinide) غير فعال لعلاج العُد الوردي.<ref>[http://www.reuters.com/article/companyNewsAndPR/idUSWEN127920070926 Reuters: CollaGenex says incyclinide ineffective for rosacea] {{Webarchive|url=http://web.archive.org/web/20090220040117/http://www.reuters.com:80/article/companyNewsAndPR/idUSWEN127920070926 |date=20 فبراير 2009}}</ref>
كما دُرست العديد من التجارب حول التيتراسايكلن المُعدَّلة وغير المُعدَّلة لاستخدامها في علاج مرض السرطان عند الإنسان. حيثُ وُجدت نتائجَ واعدةً مع CMT-3 عندَ المرضى الذين يُعانون من الورم المعروف ب[[ورم كابوسي]].<ref name=Richards_2011>{{Cite journal
سطر 169:
== تاريخيَّاً ==
أول عضو اكتُشفَ في المجموعة هو الكلورتيتراسايكلن( الأوريومايسن)وذلك في أواخر عام 1940 على يد العالم "Benjamin Minge Cyanamid" وهو عالم تم تعينيه من قِبَل سياناميد الأمريكية-مختبرات ليديرل بقيادة Yellapragada Subbarow الذي قام باشتقاق المادة من بكتيريا شبيهه بالفطريَّات تعيش في التراب تمتلك لونا ذهبياً, سُميت ب ستريبتومايسز أوريوفاسسنز (Streptomyces aureofaciens) <ref>[http://pubs.acs.org/journals/pharmcent/Ch3.html The Pharmaceutical Century]</ref>
اكتُشف الأكوسيتيتراسايكلن (تيرامايسين) ) Oxytetracycline ( بعدَ فترة وجيزة من قِبَل AC Finlay et al الذي يأتي من بكتيريا مُشابهه تعيش في التربة سميت ستربتومايسنز ريموسس (Streptomyces rimosus).<ref>[http://adsabs.harvard.edu/abs/1950Sci...111...85F SAO/NASA ADS]</ref> قام Robert Burns Woodward بتحديد الشكل البنائي للأوكسيتيتراسايكلن مما مكَّن العالم LIoyd H.conover من إنتاج التيتراسايكلن الصناعي بنجاح.<ref>[http://web.mit.edu/invent/iow/conover.html Inventor of the Week: Lloyd Conover] {{Webarchive|url=http://web.archive.org/web/20140609083957/http://web.mit.edu:80/invent/iow/conover.html |date=09 يونيو 2014}}</ref>
غيَّر التطور الكيميائي الكثير من المضادات الحيوية التي شكَّلت هذه المجموعة . في شهر حزيران عام 2005 سُميَ التيغيسايكلن (وهو أول عضو في المجموعة الفرعية الجديدة من التيتراسايكلن) ب جلايسايكلن, وأُدخِلَ لعلاجِ الالتهابات التي تُقاومُ غيرها من مضادات الميكروبات المألوفة .<ref name="pmid16723578">{{cite journal |المؤلف=Olson MW, Ruzin A, Feyfant E, Rush TS, O'Connell J, Bradford PA |العنوان=Functional, biophysical, and structural bases for antibacterial activity of tigecycline |journal=Antimicrobial agents and chemotherapy |volume=50 |issue=6 |الصفحات=2156–66 |تاريخ=يونيو 2006 |pmid=16723578 |pmc=1479133 |doi=10.1128/AAC.01499-05 |المسار=}}</ref>
وهو أول أنواع التيتراسيكلين التي تمَّ اعتمادها على فترة 20 عاماً, ظهرت صيغ أخرى جديدة من التيتراسايكلن عبر التجارب السريرية.
أظهَر بحث أجراه " George J.Armelagos" وهو عالمٌ في أصل الإنسان , وفريقه في جامعة ايموري, أن النوبيانيون الذين وجدوا بعد فترة الميروتك ,حدوثَ ترسيب التيتراسايكلن في عظامهم . ويمكن الكشف عنه من خلال تحليل مقطع عرضي باستخدام الضوء فوق البنفسجيَّ حيثُ أنَّ الراسب يكون لونه أخضر مُصفر تماما كما يحدث في النماذج الحديثة.
كما اقترح ارميلاغوس Armelagos)) أن هذا نتيجة هضم بيرة قديمة (تشبه كثيرا البيرة المصريّة) <ref>SAMUEL, D. [http://www.ancientgrains.org/samuel1996beer.pdf Archaeology of ancient Egypt beer]. Journal of the American Society of Brewing Chemists, v. 54, n. 1, p. 3-12, 1996. {{Webarchive|url=http://web.archive.org/web/20171208134630/http://ancientgrains.org:80/samuel1996beer.pdf |date=08 ديسمبر 2017}}</ref> صُنعت من حبوب مخزنة وملوثة.<ref>Bassett, E. J., Keith, M. S., Armelagos, G. J., Martin, D. L., & Villanueva, A. R. (1980). [http://www.anthropology.emory.edu/FACULTY/ANTGA/Web%20Site/PDFs/Tetracycline%20in%20Bone.pdf Tetracycline-labeled human bone from ancient Sudanese Nubia (AD 350)]. Science, 209(4464), 1532-1534. {{Webarchive|url=http://web.archive.org/web/20160304055439/http://www.anthropology.emory.edu/FACULTY/ANTGA/Web%20Site/PDFs/Tetracycline%20in%20Bone.pdf |date=04 مارس 2016}}</ref>
== الأمثلة ==
سطر 204:
=== التيتراسيكلين التجريبية في التجارب السريرية ===
* في الحمل.<ref>[http://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=PTK+0796 Search of: PTK 0796 - List Results - ClinicalTrials.gov<!-- Bot generated title -->] {{Webarchive|url=http://web.archive.org/web/20160305074357/https://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=PTK+0796 |date=05 مارس 2016}}</ref><ref>[http://www.drugs.com/clinical_trials/paratek-reports-positive-phase-2-clinical-data-new-antibiotic-ptk-0796-late-breaker-presentation-5933.html Paratek Reports Positive Phase 2 Clinical Data on its New Antibiotic PTK 0796 in Late Breaker Presentation at the 48th Annual Interscience Conference on Antimicrobial Agents a...<!-- Bot generated title -->] {{Webarchive|url=http://web.archive.org/web/20160303172417/http://www.drugs.com/clinical_trials/paratek-reports-positive-phase-2-clinical-data-new-antibiotic-ptk-0796-late-breaker-presentation-5933.html |date=03 مارس 2016}}</ref> PTK 0796 c/I
== المراجع ==
| |||