النحاس في الصحة: الفرق بين النسختين
| [نسخة منشورة] | [نسخة منشورة] |
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
ط بوت:عنونة مرجع غير معنون |
لا ملخص تعديل |
||
سطر 261:
لقد تم اقتراح أن الطفرات الجينية لمرض ويلسون متغايرة الزيجوت، قد تكون أكثر قابلية لمواجهة كميات مرتفعة من النحاس من عامة الناس.<ref name="USNRC 2000 Copper in drinking water"/> وقد قدر معدل حدوث متغاير الزيجوت بـ 1/90 شخص من إجمالي عدد السكان.<ref name="InternationalProgramme" /> ومع ذلك، لا يوجد دليل لدعم هذه التكهنات.<ref name=pmid20077283/> علاوة على ذلك، لا تشير مراجعة البيانات حول الأمراض الصبغية الجسمية المتنحية أحادية الأليلات عند البشر إلى احتمال تضرر الحاملين لزيجوت متغاير بشكل سلبي نتيجة حالتهم الوراثية المتغيرة.
=== متلازمات وراثية أخرى مرتبطة بالنحاس ===
أمراض أخرى تظهر فيها اضطرابات في استقلاب النحاس و تشمل تشمع الأطفال الهنود (ICC) والتسمم بالنحاس المستوطن في تيرول (ETIC)، والتسمم بالنحاس [[مجهول السبب]] (ICT)، والمعروف أيضًا باسم تشمع الأطفال غير الهنود. التسمم بالنحاس مجهول السبب هو مرض وراثي معترف به في أوائل القرن العشرين في منطقة [[كونتية تيرول|تيرول]] [[النمسا|بالنمسا]] وفي منطقة [[بونه]] في [[الهند]].<ref name="Stern" />
ICC ، ICT ، و ETIC هي متلازمات تحدث في سن الطفولة وتتشابه في [[علم أسباب الأمراض|مسبباتها]] وأعراضها.<ref>{{cite journal |last1=Wijmenga |first1=C |last2=Müller |first2=T |last3=Murli |first3=I S |last4=Brunt |first4=T |last5=Feichtinger |first5=H |last6=Schönitzer |first6=D |last7=Houwen |first7=R H J |last8=Müller |first8=W |last9=Sandkuijl |first9=L A |last10=Pearson |first10=P L |title=Endemic Tyrolean infantile cirrhosis is not an allelic variant of Wilson's disease |journal=European Journal of Human Genetics |volume=6 |issue=6 |pages=624–8 |year=1998 |pmid=9887382 |doi=10.1038/sj.ejhg.5200235 }}</ref> ويبدو أن كل هذه المتلازمات لها مكون وراثي وتنشأ من ارتفاع في مدخول النحاس.
في حالات ICC، فإن كمية النحاس المرتفعة ناتجة عن تسخين و / أو تخزين الحليب في أوانٍ من النحاس أو [[النحاس الأصفر]]. من ناحية أخرى، ترجع حالات ICT إلى ارتفاع تركيز النحاس في إمدادات المياه.<ref name="InternationalProgramme" /><ref name=pmid9587156>{{cite journal |last1=Müller |first1=Thomas |last2=Müller |first2=Wilfried |last3=Feichtinger |first3=Hans |title=Idiopathic copper toxicosis |journal=The American Journal of Clinical Nutrition |volume=67 |issue=5 Suppl |pages=1082S–1086S |year=1998 |pmid=9587156 |url=http://www.ajcn.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=9587156 }}</ref> على الرغم من أن التعرض لتركيزات مرتفعة من النحاس توجد عادة في كلا المرضين، ويكن يبدو أن بعض الحالات تتطور لدى الأطفال الذين يرضعون من الثدي فقط أو الذين يتلقون مستويات منخفضة من النحاس في إمدادات المياه.<ref name=pmid9587156/> تتمثل الفرضية السائدة حاليًا في أن ICT ناتجة عن آفة وراثية تؤدي إلى ضعف استقلاب النحاس مضافًا إليه كمية عالية من مدخول النحاس. وقد تم دعم هذه الفرضية من خلال تكرار وجود [[قرابة العصب|قرابة عصب]] بين الوالدين في معظم هذه الحالات، وهي غائبة في المناطق ذات محتوى مرتفع من النحاس في مياه الشرب والتي لا تحدث فيها هذه المتلازمات.<ref name=pmid9587156/>
يبدو أن التسمم بالنحاس مجهول السبب آخذ في التلاشي نتيجة لزيادة التنوع الوراثي بين السكان المتضررين بالتزامن مع البرامج التعليمية لضمان استخدام أواني الطهي مطلية [[قصدير|بالقصدير]] بدلاً من الأواني والمقليات النحاسية التي تختلط مباشرة بالأطعمة المطبوخة. لم ترتبط حالات تليف الكبد في مرحلة الطفولة المبكرة التي تم تحديدها في [[ألمانيا]] على مدى 10 سنوات بمصادر خارجية من النحاس أو بتركيز مرتفع للمعادن في الكبد.<ref>{{cite journal |last1=Dieter |first1=HH |last2=Schimmelpfennig |first2=W |last3=Meyer |first3=E |last4=Tabert |first4=M |title=Early childhood cirrhoses (ECC) in Germany between 1982 and 1994 with special consideration of copper etiology |journal=European Journal of Medical Research |volume=4 |issue=6 |pages=233–42 |year=1999 |pmid=10383878 }}</ref> اليوم، تنشأ حالات تلقائية من تسمم النحاس مجهول السبب.
| |||