قواعد بيانات إدارة الغذاء والدواء: الفرق بين النسختين
| [مراجعة غير مفحوصة] | [مراجعة غير مفحوصة] |
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
تنسيق |
طلا ملخص تعديل |
||
سطر 65:
يسمح للشركات المصنعة للمنتج الدوائي بتسجيل الموقع الذي تم تصنيع الدواء فيه خلال 5 أيام من التوزيع التجاري له ، والتسجيل السنوي ، وكذلك تحديث وتصديق المعلومات الخاصة بموقع الشركة حسب ما هو مطلوب بالفقرة 510 من القانون الفدرالي للغذاء والدواء مواد التجميل Federal Food, Drug, and Cosmetic Act ولمدونة الأنظمة الفدرالية Code of Federal Regulations 21 CFR part 207
==[http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/iig/index.cfm قاعدة البحث عن المكونات غير الفعالة في المنتجات الدوائية المرخصة]==
Inactive Ingredient Search for Approved Drug Products
وتمكن من البحث عن المكونات غير الفعالة في المنتجات الدوائية المرخصة.
سطر 214:
ويمكن في البحث عن رسائل التحذير حسب الشركة أو الموضوع أو مصدر التحذير أو التاريخ ، وذلك باستخدام استمارة البحث.
=صفحات ذات صلة=
*[[دليل المصادر العلمية]]
*[[قواعد البيانات
*[[معاهد الصحة الوطنية الأمريكية]]
| |||