فقدان الشهية العصابي: الفرق بين النسختين

أقترحت دراسات الأسرة [[دراسة توأمية|والتوائم]] ان العوامل الوراثية تساهم في حوالي 50 ٪ من [[الفرق|التفاوت]] في تطور الاضطراب في الأكل <ref>Klump كوالا لمبور، كاي ذوي الخوذات البيضاء، Strober م (2001) وتطور الأسس الوراثية للاضطرابات الأكل. ''Psychiatr Clin الشمالية صباحا''، 24 (2)، 215-25. بميد 11416922.</ref>، وأنه أسهم في فقدان الشهية المخاطر الجينية مع [[الاكتئاب|الاكتئاب.]]. <ref>واد كومباوري، Bulik سم، نيل م، Kendler كانساس. (2000) فقدان الشهية العصبي والاكتئاب رئيسية هي : تقاسم العوامل الوراثية والبيئية للخطر. ''صباحا ياء الطب النفسي''، 157 (3)، 469-71. بميد 10698830.</ref> وتشير الدلائل إلى أن هذه الجينات التي تؤثر على حد سواء تنظيم الأكل، والشخصية والعاطفة، وربما يكون من أهم العوامل المساهمة. في دراسة واحدة، وارتبطت الاختلافات في [[norepinephrine transporter|بافراز]] الجين [[ناقلة بافراز|الناقل]] [[المروج]] مع فقدان الشهية العصبي تقييدية، ولكن لا يسرفن في تطهير فقدان الشهية (رغم أن هذا الأخير قد يكون بسبب صغر حجم العينة).<ref>أوروين، الطاقة المتجددة، بينيتس، B.، Wilcken، B. وآخرون. (2002). "فقدان الشهية العصبي (نوع فرعي التقييدية) ويرتبط مع تعدد الأشكال في الجين الناقل بافراز رواية مروج المنطقة متعددة الأشكال ،" ''الطب النفسي الجزيئي''، 7 (6)، 652-657.</ref>