حلالة الصفيحات الدموية: الفرق بين النسختين

[نسخة منشورة][نسخة منشورة]
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
JarBot (نقاش | مساهمات)
ط بوت:إضافة مصدر من ويكي الإنجليزية أو الفرنسية (تجريبي)
JarBot (نقاش | مساهمات)
ط بوت:إضافة وصلة معادلة (1)، أزال وسم وصلات قليلة
سطر 1:
{{مصادر أكثر|تاريخ=ديسمبر 2017}}
{{وصلات قليلة|تاريخ=مايو 2015}}
{{يتيمة|تاريخ=أبريل_2013}}
 
السطر 10 ⟵ 9:
== تاريخ المصدر ==
 
في عام 1991، استردت إدارة الأغذية والأدوية الأمريكية (FDA) مجموعتين كبيرتين من المصل البقري الجنيني المُعالج في الولايات المتحدة. ووصل هذا المصل من [[البرازيل]] وتم تصنيفه على أنه مصل بشري لذا لا يتعلق بوزارة الزراعة الأمريكية . إن مصدر المصل البقري الجنيني أو أي مصل آخر من الأهمية بمكان وخاصة عند شراء المصل. حيث يُحدد المصدر الآن ما إذا كانت الوسيلة العلاجية الثنائية ستحصل على الموافقة أم لا من الهيئات التنظيمية المحددة بما فيها [[وزارة الزراعة الأمريكية]].
 
== المبيعات العالمية ==
بالإضافة إلى شركة Mill Creek Life Sciences هناك بعض الشركات من منتجي حلالة الصفيحات الدموية في الولايات المتحدة. في أوروبا، توفر شركة PL BioScience درجات مختلفة من حلالة الصفيحات الدموية بما في ذلك تحت [[ممارسات تصنيعية جيدة]] (GMP) لإستخدامها في التجارب السريرية البشرية. وقد تم اختبار حلالة الصفيحات الدموية في مختلف تطبيقات زراعة الخلايا بما في ذلك إستخدامها في نظم مفاعل حيوي المتقدمة.
 
== انظر أيضًا ==