هيموفيليا: الفرق بين النسختين
| [نسخة منشورة] | [نسخة منشورة] |
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
سطر 45:
* [[هيموفيليا أ]]– قلة [[عامل 8|العامل الثامن]] وتمثل 80% من حالات سيولة الدم.
* [[هيموفيليا ب]]– قلة [[عامل 9|العامل التاسع]] وتمثل تقريبًا 20% من الحالات.<ref>{{مرجع ويب|المسار=http://www.wfh.org/2/docs/Publications/Statistics/2008_Global_Survey_Report.pdf|مسار الأرشيف=https://web.archive.org/web/www.wfh.org/2/docs/Publications/Statistics/2008_Global_Survey_Report.pdf|العنوان=2008 Global Survey Report|تاريخ الأرشيف=December 11, 2009}}</ref>
* [[هيموفيليا ج]] – قلة [[عامل 11|العامل الحادي عشر]] وهي اضطراب وراثي أي لا يرتبط بالصبغي إكس.
وتعتبر الهيموفيليا (أ) و(ب) الأكثر انتشاراً في [[الوطن العربي]] نتيجة لنقص بروتينات التجلط (8) و(9) على التوالي وتظهر الهيموفيليا (أ) و(ب) بين الذكور دون الإناث ويكون انتقال العامل الوراثي من الأم إلى الابن الذكر وليس من الأب إلى الأبن, حيث أن الابنة هي التي تكون حاملة للمرض وتورثه لأبنائها الذكور دون أن تظهر عليها [[الأعراض]].<ref name="eMed HemC">Prasad Mathew, MBBS, DCH, [http://www.emedicine.com/ped/topic964.htm eMedicine - Hemophilia C]</ref>
| |||