إيتوبوسيد: الفرق بين النسختين
| [نسخة منشورة] | [نسخة منشورة] |
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
تنسق |
ط بوت:التعريب V3.2 |
||
سطر 14:
| legal_UK = POM
| legal_US = Rx-only
| routes_of_administration = by mouth, [[
<!--Pharmacokinetic data-->
| bioavailability = Highly variable, 25 to 75%
| protein_bound = 97%
| metabolism = [[
| elimination_half-life = Oral: 6 h., IV: 6-12 h., IV in children: 3 h.
| excretion = [[
<!--Identifiers-->
| IUPHAR_ligand = 6815
سطر 93:
إتوبوسيد يشكل مجمع(مركب معقد ) ثلاثي مع [[الحمض النووي]] وانزيم توبواسوميراز الثاني (الذي يساعد في فك جزئ الحمض النووي )، ويمنع إعادة ربط سلاسل الحمض النووي، وبفعل ذلك فانه يعمل على كسرها <ref name="pmid20534341">{{cite journal |vauthors=Pommier Y, Leo E, Zhang H, Marchand C | title = DNA topoisomerases and their poisoning by anticancer and antibacterial drugs | journal = Chem. Biol. | volume = 17 | issue = 5 | pages = 421–33 | year = 2010 | pmid = 20534341 | doi = 10.1016/j.chembiol.2010.04.012 }}</ref>. كما وان [[الخلايا السرطانية]] تعتمد على هذا الإنزيم أكثر من الخلايا السليمة، لأنها تنقسم بسرعة أكبر. لذلك ، يسبب هذا أخطاء في تخليق الحمض النووي ويعزز [[استماتة|موت الخلايا]] المبرمج للخلايا السرطانية <ref name="wow" /><ref>{{cite journal |vauthors=Gordaliza M, García PA, del Corral JM, Castro MA, Gómez-Zurita MA |title=Podophyllotoxin: distribution, sources, applications and new cytotoxic derivatives |journal=Toxicon |volume=44 |issue=4 |pages=441–59 |year=2004 |doi=10.1016/j.toxicon.2004.05.008 |pmid=15302526}}</ref> .
== كيميائية الدواء ==
[[File:Podophyllum peltatum - Köhler–s Medizinal-Pflanzen-246.jpg|thumb|An illustration of the [[wild mandrake]], showing part of the [[
إتوبوسيد هو[[اصطناع جزئي |شبه مصنع]] مشتق من بودوفيلوتوكسين من [[جذمور]] ماندريك البرية (بودوفيلوم بيلتاتوم). وبشكل أكثر تحديدا، هو [[غليكوسيد|جليكوسيد]] من بودوفيلوتوكسين مع مشتق <small>D</small>- [[الجلوكوز]] . وهو مشابه كيميائيا ل تينيبوسيد (دواء مضادة للسرطان، ويجري تمييزها فقط من قبل بقية الميثيل حيث يحتوي تينيبوسيد ثينيل<ref name="Mutschler">{{Cite book|last1=Mutschler|first1=Ernst|last2=Schäfer-Korting|first2=Monika|title=Arzneimittelwirkungen|language=German|location=Stuttgart|publisher=Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft|year=2001|edition=8|pages=894–5|isbn=3-8047-1763-2}}</ref> ,وقد تم تطوير كل من هذه المركبات بهدف خلق مشتقات أقل سمية من بودوفيلوتوكسين <ref name="Dinnendahl">{{cite book|title=Arzneistoff-Profile|editor1=Dinnendahl, V |editor2=Fricke, U |publisher=Govi Pharmazeutischer Verlag|location=Eschborn, Germany|date=2015|edition=28|volume=4|isbn=978-3-7741-9846-3|language=German}}</ref>
.
| |||