تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة: الفرق بين النسختين

'''تعدد أشكال النوكليوتيداتالنوكليوتيد المفردةالمفرد''' {{إنج|Single-nucleotide polymorphism أو SNP}} هو اختلاف في سلسلة [[الحمض النووي الريبوزي المنقوص الأكسجين|الدنا]] يحدث عادة في مجموعة من السكان (مثلاً %1) حيث يختلف [[نوكليوتيد]] واحد - [[أدينين|A]]، [[ثيمين|T]]، [[سيتوزين|C]] أو [[غوانين|G]] - في [[مجين|المجين]] بين فردين من نفس [[نوع (تصنيف)|النوع البيولوجي]] أو بين [[كروموسوم|كروموسومات]] مزدوجة. على سبيل المثال، مقطعي الدنا من شخصين مختلفين، AAGC<u>C</u>TA و AAGC<u>T</u>TA تحتوي على اختلاف في نوكليوتيد واحد. في هذه الحالة نقول أنه هناك [[أليل|أليلان]]. تقريبًا جميع تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة لديها أليلين فقط. توزيع تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة في المجين ليس متجانس; يحدث تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة في مناطق غير الترميز أكثر من مناطق الترميز أو، بشكل عام، حيث يتصرف الانتقاء الطبيعي و"تصلح" أليل (مزيلة أشكال أخرى) تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة الذي يشكّل التكيّف الوراثي الأكثر ملائمة.<ref name="Barreiro">{{cite journal | المؤلف= Barreiro LB | المؤلف2= Laval G | المؤلف3= Quach H| المؤلف4= Patin E | المؤلف5= Quintana-Murci L. | التاريخ=2008| العنوان=Natural selection has driven population differentiation in modern humans | journal=Nature Genetics| volume=40| issue=3| الصفحات=340–345| pmid=18246066 | doi=10.1038/ng.78}}</ref> تلعب كذلك عوامل أخرى مثل [[تأشيب جيني|التأشيب الجيني]] ووتيرة الطفرات دورًا في تحديد كثافة تعدد أشكال النوكليوتيدت المفردة.<ref name="Nachman">{{cite journal | المؤلف=Nachman, Michael W. | التاريخ=2001 | العنوان=Single nucleotide polymorphisms and recombination rate in humans | journal=Trends in genetics | volume=17 | issue=9 | الصفحات=481–485 | pmid=11525814 | doi=10.1016/S0168-9525(01)02409-X}}</ref>