لوكيميا الأرومة اللمفاوية الحادة: الفرق بين النسختين

[نسخة منشورة][نسخة منشورة]
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
لا ملخص تعديل
ZkBot (نقاش | مساهمات)
ط بوت: نقل التصنيف: تصنيف:طب أطفال إلى تصنيف:طب الأطفال; تغييرات تجميلية
سطر 15:
}}
 
'''لوكيميا الأرومة اللمفاوية الحادة'''<ref>[http://www.ldlp-dictionary.com/dictionaries/word/6207354/acute%20lymphoblastic%20leukaemia;%20acute%20lymphocytic%20leukaemia;%20acute%20lymphoblastic%20leukemia;%20acute%20lymphocytic%20leukemia قاموس مرعشي الطبي الكبير]</ref> أو '''ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد''' {{إنج|Acute Lymphocytic Leukemia}} هو [[مرض]] [[سرطان|سرطاني]]ي يحدث بسبب تكاثر غير طبيعي [[خلية أرومية|للخلايا الأرومية]] الليمفاوية في [[نقي|نخاع العظم]]. يتم تشخيص 4000 حالة سنويا في الولايات المتحدة وبمعدل إصابة 1.4/100000 شخص. يصيب البالغين وخاصة من عمر الخمسين فما فوق، ويعد من أكثر السرطانات شيوعا في مرحلة الطفولة وخاصة ما بين الأطفال من 3-7 سنوات حيث يشكل ما نسبته 30% من الأمراض السرطانية التي تصيب الأطفال.
 
يعد أبيضاض الدم الليمفاوي الحاد الذي يصيب الخلية الليمفاوية من نوع B الأكثر شيوعا ونسبة الأصابة به ما بين الذكور والإناث متساوية، على عكس المرض الذي يصيب الخلية الليمفاوية من نوع T حيث تظهر الإحصاءات نسبة اصابة أعلى في الذكور من الإناث 1.3: 1.0.
 
== سبب الإصابة ==
سطر 41:
* تصنيف حسب شكل الخلايا السرطانية:
::L1 وتكون الخلايا الأرومية موحدة الشكل وصغيرة وتتميز أيضا بقلة ومحدودية سائل ال[[هيولى (خلية)|سايتوبلازم]].
::L2 وتكون الخلايا الأرومية أكبر من النوع السابق ومتغير وكذلك وجود نوية ويكون سائل السيتولازم أكثر تعقيدا لاحتوائه على بعض العضيات.
::L3 خلايا أرومية أكبر من الأنواع السابقة مع نوية أكثر بروز ونضج من النوية السابقة وسائل سايتوبلازمي شديد القاعدية ووجود بعض الفجوات فيه.
 
سطر 102:
 
== التشخيص المخبري ==
* عد كامل لمكونات الدم (Complete Blood Count) وقد يظهر هذا الفحص زيادة في أعداد كريات الدم البيضاء وفي بعض الحالات تكون ضمن العدد الطبيعي. ويظهر الفحص أيضا هبوط في مستوى الهيموكلوبين والصفائح.
* أخد خزعة من نخاع العظم لدراسته نسيجيا. معظم الحالات تظهر وجود أعداد كبيرة من الخلايا الآرومية (ما لا يقل عن 90% من الخلايا).
* التهجين الموضعي المتألق وذلك لدراسة الخلايا السرطانية وملاحظة وجود أية اختلالات وراثية (انتقالات مكانية أو حذف لأجزاء من الكروموسومات). معرفة نوع الاضطراب الخلوي قد يساعد الطبيب على توقع مسار المرض.
سطر 124:
* زراعة نخاع العظم الخيفي في بعض الحالات التي لا تبدي أي تقدم أو تحسن عند استخدام العلاج الكيميائي. إلا أن لهذا العلاج يتوجب بعض الشروط مثل عمر المريض وحالته ووجود متبرع مناسب، وينطوي هذا العلاج على بعض المخاطر مثل عدم نجاح الزراعة مما يؤدي إلى تحفيز المريض مناعيا ومرض المريض ضد الطعم.
* استخدام علاج إيمينتاب للمرضى المصابين ب[[صبغي فيلادلفيا|كروموسوم فيلادلفيا]] ويظهرون وجود الاتحاد الجيني BCR-ABL.
* استخدام الأضداد وحيدة النسيلة. ويتم توجيه هذه الأضداد إلى الخلايا السرطانية بحسب عناقيد التمايز التي تظهرها. أظهرت الأبحاث أن استخدام روتكسيماب (Rituximab) -موجه ضد عنقود التمايز 20- وكامباث 1 (Campath-1) - موجه ضد عنقود التمايز 52 - مع العلاج الكيميائي يعطي نتائج جيدة. بعض الأدوية لعناقيد تمايز أخرى ما زالت تحت التجارب السريرية
 
== المراجع ==
سطر 143:
{{التهاب المفاصل عند الأطفال}}
 
[[تصنيف:طب أطفالالأطفال]]
[[تصنيف:ابيضاض الدم الحاد]]
[[تصنيف:أمراض الدم]]