|
<!-- Pharmacokinetic data -->
| bioavailability=42±15٪<ref name=TGA>{{citeمرجع webويب |titleالعنوان=APO-VENLAFAXINE XR CAPSULES |workالعمل=TGA eBusiness Services |publisherالناشر=Apotex Pty Ltd |placeالمكان=Macquarie Park, NSW |dateالتاريخ=13 April 2012 |accessdateتاريخ الوصول=6 November 2013 |urlالمسار=https://www.ebs.tga.gov.au/ebs/picmi/picmirepository.nsf/pdf?OpenAgent&id=CP-2012-PI-01095-3 |formatالتنسيق=PDF}}</ref>
| protein_bound=27±2٪ (المركب الأصلي), 30±12٪ (مستقلبات فعالة، [[دسفنلافاكسين]])<ref name=DM>{{citeمرجع webويب |titleالعنوان=VENLAFAXINE (venlafaxine hydrochloride) tablet [Aurobindo Pharma Limited] |workالعمل=DailyMed |publisherالناشر=Aurobindo Pharma Limited |dateالتاريخ=February 2013 |accessdateتاريخ الوصول=6 November 2013 |urlالمسار=http://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=b23637e5-d37f-41b5-ba76-fc053e903bc2}}</ref>
| metabolism=[[كبد]] (~50٪ من المركب الأصلي يتأيض بواسطة [[تأثير المرور الأولي]] في ال[[كبد]])<ref name=TGA/><ref name=DM/>
| elimination_half-life=5±2 ساعات (المركب الأصلي في مستحضرات الإطلاق المباشر), 15±6 ساعة (المركب الأصلي في المستحضرات مديدة الإطلاق), 11±2 ساعة (مستقلب فعال)<ref name=TGA/><ref name=DM/>
| routes_of_administration=Oral
}}
'''فنلافاكسين''' {{إنج|Venlafaxine}} هو [[مضاد اكتئاب]] ينتمي لمجموعة [[مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين والنورإبينفرين]].<ref name="pmid3790168">{{cite journal | authorالمؤلف = Muth EA, Haskins JT, Moyer JA, Husbands GE, Nielsen ST, Sigg EB | titleالعنوان = Antidepressant biochemical profile of the novel bicyclic compound Wy-45,030, an ethyl cyclohexanol derivative | journal = Biochemical Pharmacology | volume = 35 | issue = 24 | pagesالصفحات = 4493–7 | dateالتاريخ = December 1986 | pmid = 3790168 | doi = 10.1016/0006-2952(86)90769-0 }}</ref><ref name="pmid1976813">{{cite journal | authorالمؤلف = Yardley JP, Husbands GE, Stack G, Butch J, Bicksler J, Moyer JA, Muth EA, Andree T, Fletcher H, James MN | titleالعنوان = 2-Phenyl-2-(1-hydroxycycloalkyl)ethylamine derivatives: synthesis and antidepressant activity | journal = Journal of Medicinal Chemistry | volume = 33 | issue = 10 | pagesالصفحات = 2899–905 | dateالتاريخ = October 1990 | pmid = 1976813 | doi = 10.1021/jm00172a035 }}</ref><ref name="pmid11750180">{{cite journal | authorالمؤلف = Bymaster FP, Dreshfield-Ahmad LJ, Threlkeld PG, Shaw JL, Thompson L, Nelson DL, Hemrick-Luecke SK, Wong DT | titleالعنوان = Comparative affinity of duloxetine and venlafaxine for serotonin and norepinephrine transporters in vitro and in vivo, human serotonin receptor subtypes, and other neuronal receptors | journal = Neuropsychopharmacology | volume = 25 | issue = 6 | pagesالصفحات = 871–80 | dateالتاريخ = December 2001 | pmid = 11750180 | doi = 10.1016/S0893-133X(01)00298-6 | urlالمسار = http://www.nature.com/npp/journal/v25/n6/pdf/1395741a.pdf | formatالتنسيق = PDF }}</ref> هذا يعني أنه يعمل على زيادة مستويات [[السيروتونين]] و[[النورإبينفرين]] في [[الدماغ]]. قدمته [[وايث]] أول مرة عام 1993، وتسوقه حاليا [[فايزر]].
استخداماته [[تصريح (قانون)|المرخصة]] هي: [[الاضطراب الاكتئابي]] و[[اضطراب القلق المتعمم]] و[[اضطراب الهلع]] و[[اضطراب القلق الاجتماعي]].<ref name = BNF>{{مرجع كتاب | الأخير1 = Joint Formulary Committee | العنوان = British National Formulary (BNF) | لغةاللغة = | volume = | سنةالسنة = 2013 | مسارالمسار = | الرقم المعياري = 978-0-85711-084-8 | editor1-last = | الإصدار = 65 | editor1-first = | oclc = | editor2-link = | مكانالمكان = London, UK | الناشر = Pharmaceutical Press | editor3-link = | work = | editor2-first = | editor1-link = | الصفحات = 254, 255 }}</ref><ref name = AMH>{{مرجع كتاب | العنوان = Australian Medicines Handbook | سنةالسنة = 2013 | الناشر = The Australian Medicines Handbook Unit Trust | الرقم المعياري = 978-0-9805790-9-3 | الإصدار = 2013 | place = Adelaide | المحرر = Rossi S }}</ref>
==مصادر==
{{مراجع}}
{{تصنيف كومنز|Venlafaxine}}
{{إخلاء مسؤولية طبية}}
{{شريط بوابات|صيدلة|كيمياء|طب}}
| 