تيتراسايكلن: الفرق بين النسختين

[نسخة منشورة][نسخة منشورة]
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
JarBot (نقاش | مساهمات)
ط بوت:الإبلاغ عن رابط معطوب أو مؤرشف
JarBot (نقاش | مساهمات)
ط بوت:إضافة قالب إخلاء مسؤولية طبية
سطر 1:
{{إعادة كتابة}}
{{رسالة توضيح|عن مضاد حيوي وليس عن المجموعة التي ينتمي إليها|تتراسيكلينات}}
{{صندوق دواء
{{drugbox
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 470603713
سطر 64:
يعتبر التتراسليكلن العلاجُ الأمثلُ للالتهابات التي تسببها [[متدثرة|الكلاميديا]] ( من أمثلتها الخثر (التهاب الملتحمة الحبيبي), الببغائية (حمى الببغاء), التهاب البوق (التهاب قناة فالوب), التهاب الإحليل, والورم الحبيبي اللمفي المنقول جنسيا) , والالتهابات التي تسببها الجرثومة الريكتيسية (جُرثومة تسبب [[حمى نمشية|حمى التايفوس]] ), مرض البروسيلات و الالتهابات التي تُصيب الملتوية (داء البورليات, [[زهري (مرض)|مرض الزهري]] و[[مرض اللايم]]) بالإضافة إلى ذلك من الممكن استخدامها لعلاج [[جمرة خبيثة|الجمرة الخبيثة]], [[طاعون|مرض الطاعون]] ومرض التولاريمية (مرض معدي من مصدر حيواني) كما استخدمت أيضا في الطب البيطري.
 
قد يكون لها دور في تقليل فترة مرض [[كوليرا|الكوليرا]] وشدته, على الرغم من أن مقاومة الدواء باتت تتزايد <ref name="ExpertOpinPharmacother2003-Bhattacharya">{{cite journal | authorالمؤلف=Bhattacharya SK, National Institute of Cholera and Enteric Diseases | titleالعنوان=An evaluation of current cholera treatment | journal=Expert Opin Pharmacother | yearالسنة=2003 | pagesالصفحات=141–6 | volume=4 | issue=2 | pmid=12562304 | doi=10.1517/14656566.4.2.141}}</ref> حيثُ أصبح تأثيرها على العدد الإجمالي للوفيات موضعا للسؤال.<ref name="PrimCareUpdateObGyns2001-Parsi ">{{cite journal | authorالمؤلف=Parsi VK | titleالعنوان=Cholera | journal=Prim. Care Update Ob Gyns | yearالسنة=2001 | pagesالصفحات=106–109 | volume=8 | issue=3 | pmid=11378428 | doi=10.1016/S1068-607X(00)00086-X}}</ref>
 
يجري حاليا بعض التحقيقات حول استخدام مشتقات التتيراسايكلن لعلاج بعض الأمراض الالتهابية.
سطر 76:
ولهذا السبب أيضا يمنع استخدام التتراسايكلن للأطفال الأصغر من 8 أعوام. وفي بعض الأحيان قد يحدث تغير على لون الأسنان عند البالغين أيضا. ولكن يعتبر استخدام التتراسايكلن في ال8 أسابيع الأولى من الحمل آمنا.<ref>http://www.tg.org.au/etg_demo/tgc/plg/5a58609.htm</ref><ref>https://docs.google.com/viewer?a=v&q=cache:pirPMTK4diYJ:www.aspenpharma.com.au/product_info/pi/PI_Achromycin.pdf+&hl=tr&gl=tr&pid=bl&srcid=ADGEESglhms2KnMNxqTQggqA1NFIZ5bCPuVLdnVkcqcQBZHQ7GvUg6eP_aE3BuPXrboyT3ww9GhDSuuuDWSY9l81b0HjWhxqheQ6K3oQVWtigcxfcKKhVfC7K-qDg-o_jKhPoG0DDjVj&sig=AHIEtbShF40Ty8nx5wadZwoCT_gqW8Ycww</ref>
 
بعض المرضى الذين يأخذون التيتراسايكلن يحتاجون لمتابعة طبية, وذلك لان التتراسايكلن من الممكن أن يسبب [[كبد دهني|تشحم الكبد]] وتسممه <ref name="Deboysa-steatosis_1989">{{cite journal | authorالمؤلف=Deboyser D, Goethals F, Krack G, Roberfroid M. | titleالعنوان=Investigation into the mechanism of tetracycline-induced steatosis: study in isolated hepatocytes. | journal=[[Toxicology and Applied Pharmacology]] | yearالسنة=1989 | pagesالصفحات=473–9 | volume=97 | issue=3 | pmid=2609344 | doi=10.1016/0041-008X(89)90252-4}}</ref><ref name="Amacher-caninesteatosis_1997">{{cite journal | authorالمؤلف=Amacher DE, Martin BA. | titleالعنوان=Tetracycline-induced steatosis in primary canine hepatocyte cultures. | journal=Fundamental and Applied Toxicology | yearالسنة=1997 | pagesالصفحات=256–63 | volume=40 | issue=2 | pmid=9441722 | doi=10.1006/faat.1997.2389}}</ref><ref name="Ekwall-steatosis_1982">{{cite journal | authorالمؤلف=Ekwall B, Acosta D. | titleالعنوان=In vitro comparative toxicity of selected drugs and chemicals in HeLa cells, Chang liver cells, and rat hepatocytes. | journal=Drug and Chemical Toxicology | yearالسنة=1982 | pagesالصفحات=219–31 | volume=5 | issue=3 | pmid=7151717 | doi=10.3109/01480548209041054}}</ref>
 
=== الاحتياطات ===
سطر 85:
كان يُعتقد سابقا أن التيتراسايكلن يُضعِفُ مفعول أنواع كثيرة من موانع الحمل. وقد أظهرت الأبحاث حديثا أن موانع الحمل التي تعطى عبر الفم لا تفقد مفعولها أثناء استخدام معظم أنواع التتراسايكلن .
 
وعلى الرغم من هذه الدراسات, لا يزال العديد من الأطباء ينصح باستخدام مانع الحمل الحائل (حاجز منع الحمل) عند الأشخاص الذين يستخدمون التتراسايكلن, لمنع حدوث الحمل غير المرغوب فيه.<ref name="pmid12063491">{{cite journal |authorالمؤلف=Archer JS, Archer DF |titleالعنوان=Oral contraceptive efficacy and antibiotic interaction: a myth debunked |journal=Journal of the American Academy of Dermatology |volume=46 |issue=6 |pagesالصفحات=917–23 |تاريخ=يونيو 2002 |pmid=12063491 |doi=10.1067/mjd.2002.120448 |urlالمسار=http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0190962202000373}}</ref><ref name="pmid15564203">{{cite journal |authorالمؤلف=Dréno B, Bettoli V, Ochsendorf F, Layton A, Mobacken H, Degreef H |titleالعنوان=European recommendations on the use of oral antibiotics for acne |journal=[[European Journal of Dermatology]] |volume=14 |issue=6 |pagesالصفحات=391–9 |yearالسنة=2004 |pmid=15564203 |doi= |urlالمسار=http://www.john-libbey-eurotext.fr/en/revues/medecine/ejd/e-docs/00/04/07/1B/article.md?type=text.html}}</ref><ref name="pmid12436822">{{cite journal |authorالمؤلف=DeRossi SS, Hersh EV |titleالعنوان=Antibiotics and oral contraceptives |journal=Dental clinics of North America |volume=46 |issue=4 |pagesالصفحات=653–64 |تاريخ=أكتوبر 2002 |pmid=12436822 |doi=10.1016/S0011-8532(02)00017-4 |urlالمسار=}}</ref>
 
=== موانع الاستعمال ===
يمنع استخدام التيتراسيكلين عند الحامل او المرضع والاطفال في مرحلة نمو الاسنان , لأنها قد تتسبب ضعف في أسنانهم بشكل دائم( أسنان بلون اصفر- رمادي غامق مع وجود تفرقة أفقيّة عبر الصف العلوي والسفلي من الأسنان) , ومن الممكن أن تُؤثر التيتراسايكلن على نمو العظم والأسنان.
 
استخدام التيتراسايكلن خلال 12 أسبوع من الحمل لا يزيد من خطر العيوب الخلقية الرئيسية عند الجنين <ref name=otis>[http://www.otispregnancy.org/files/tetracycline.pdf Tetracycline and Pregnancy] from Organization of Teratology Information Specialists. July 2010. {{وصلة مكسورة|date= يوليو 2017 |bot=JarBot}} {{Webarchive|url=http://web.archive.org/web/20120718141405/http://www.otispregnancy.org/files/tetracycline.pdf |date=18 يوليو 2012}} </ref>
 
وقد يكون هنالك زيادة في خطر حدوث العيوب الخلقية الصغيرة او الثانوية . منها الفتق الأُربي( فتق في التجويف البطني) , و لكن التقارير التي تؤكد وجود مثل هذه المخاطر قليلة جداً.<ref name=otis/>
سطر 100:
 
وَوُجِدَ أيضاً أن التيتراسايكلن تُثبط ما يُعرف بمصفوفة الmetalloproteinase , هذه الآلية لا تَضيفُ تأثيراً على عمل التيتراسايكلن كمُضاد حيوي. لكنها أدت إلى إجراء أبحاث مكثَّفة حول التيتراسايكلن المُعدَّلة كيميائيَّاً (CMTs) مثل الانسايكلند (incyclinide) لاستخدامها في علاج العُد الوردي, حب الشباب, مر ض السكري ومختلف أنواع الاورام.<ref>{{cite journal
| authorالمؤلف = H. Spreitzer
| dateالتاريخ = July 2, 2007
| titleالعنوان = Neue Wirkstoffe - Incyclinid
| journal = Österreichische Apothekerzeitung
| issue = 14/2007
| pagesالصفحات = 655
| languageاللغة = German
}}</ref><ref>{{cite journal
| authorالمؤلف = Viera, MH, Perez, OA, Berman, B
| titleالعنوان = Incyclinide
| journal = Drugs of the Future
| volume = 32
| issue = 3
| pagesالصفحات = 209–214
| urlالمسار = http://journals.prous.com/journals/servlet/xmlxsl/pk_journals.xml_summary_pr?p_JournalId=2&p_RefId=1083308&p_IsPs=N
| doi = 10.1358/dof.2007.032.03.1083308
| yearالسنة = 2007
}}</ref><ref name=Ryan_2001>{{Cite journal
| last1الأخير1 = Ryan | first1الأول1 = M. E.
| last2الأخير2 = Usman | first2الأول2 = A.
| last3الأخير3 = Ramamurthy | first3الأول3 = N. S.
| last4الأخير4 = Golub | first4الأول4 = L. M.
| last5الأخير5 = Greenwald | first5الأول5 = R. A.
| titleالعنوان = Excessive matrix metalloproteinase activity in diabetes: Inhibition by tetracycline analogues with zinc reactivity
| journal = Current medicinal chemistry
| volume = 8
| issue = 3
| pagesالصفحات = 305–316
| yearالسنة = 2001
| pmid = 11172685 | doi=10.2174/0929867013373598
}}</ref>
سطر 134:
 
كما دُرست العديد من التجارب حول التيتراسايكلن المُعدَّلة وغير المُعدَّلة لاستخدامها في علاج مرض السرطان عند الانسان. حيثُ وُجدت نتائجَ واعدةً مع CMT-3 عندَ المرضى الذين يُعانون من الورم المعروف ب[[ورم كابوسي]].<ref name=Richards_2011>{{Cite journal
| last1الأخير1 = Richards | first1الأول1 = C.
| last2الأخير2 = Pantanowitz | first2الأول2 = L.
| last3الأخير3 = Dezube | first3الأول3 = B. J.
| titleالعنوان = Antimicrobial and non-antimicrobial tetracyclines in human cancer trials
| doi = 10.1016/j.phrs.2010.10.008
| journal = Pharmacological Research
| volume = 63
| issue = 2
| pagesالصفحات = 151–156
| yearالسنة = 2011
| pmid = 20951804
}}</ref>
سطر 165:
 
== طريقة الاستخدام ==
عند إعطاء الدواء عبر الفم, ينصح عادةً أن يتمَّ شرب كأس كامل من الماء في حالة استخدام التيتراسايكلن التي تذوبُ في الماء وذات التأثير قصير المدى,(منها؛ التيتراسايكلن, كلوروتيتراسيكلن, أوكسيتيتراسايكلن, ديميكلوسايكلن, والميثاسايكلن) وذلك اما قبل الأكل بساعتين او بعده بساعتين ,لأن التيتراسايكلن ترتبط بالطعام ,الحديد , الكالسيوم, كما ترتبط بسهولة مع المغنيسيوم . مما يقللُ من امتصاص الجسم لها بالكامل. كما يجبُ تجنُّب تناول المنتجات اليوميَّة , مضادات الحموضة والمستحضرات التي تحتوي على الحديد في وقتٍ قريب من تناول الدواء.هناك بعض الاستثناءات لهذه القاعدة وخاصة في حال الدوكساسايكلن والمينوسايكلن التي تُأخَذُ مع الطعام ( من غير الحديد, مضادات الحموضة أو مكملات الكالسيوم). كما يُمكنُ أخذ المينوسايكلن مع المنتجات اليومية وذلك لأنها لا تُمسكُ بالكالسيوم بسرعة, على الرَّغم أن امتصاص المينوسايكلن يقل بشكل طفيف مع المنتجات اليومية .<ref>{{مرجع كتاب |العنوان=Drug Interactions in Infectious Diseases |الأخير=Piscitelli |الأول=Stephen C. |المؤلف2=Keith Rodvold |سنةالسنة=2005 |الناشر=Humana Press |الرقم المعياري=1-58829-455-2}}</ref>
 
== تاريخيَّاً ==
أول عضو اكتُشفَ في المجموعة هو الكلورتيتراسايكلن( الأوريومايسن)وذلك في أواخر عام 1940 على يد العالم "Benjamin Minge Cyanamid" وهو عالم تم تعينيه من قِبَل سياناميد الأمريكية-مختبرات ليديرل بقيادة Yellapragada Subbarow الذي قام باشتقاق المادة من بكتيريا شبيهه بالفطريَّات تعيش في التراب تمتلك لونا ذهبياً, سُميت ب ستريبتومايسز أوريوفاسسنز (Streptomyces aureofaciens) <ref>[http://pubs.acs.org/journals/pharmcent/Ch3.html The Pharmaceutical Century]</ref>
اكتُشف الأكوسيتيتراسايكلن (تيرامايسين) ) Oxytetracycline ( بعدَ فترة وجيزة من قِبَل AC Finlay et al الذي يأتي من بكتيريا مُشابهه تعيش في التربة سميت ستربتومايسنز ريموسس (Streptomyces rimosus).<ref>[http://adsabs.harvard.edu/abs/1950Sci...111...85F SAO/NASA ADS]</ref> قام Robert Burns Woodward بتحديد الشكل البنائي للأوكسيتيتراسايكلن مما مكَّن العالم LIoyd H.conover من إنتاج التيتراسايكلن الصناعي بنجاح.<ref>[http://web.mit.edu/invent/iow/conover.html Inventor of the Week: Lloyd Conover]</ref>
غيَّر التطور الكيميائي الكثير من المضادات الحيوية التي شكَّلت هذه المجموعة . في شهر حزيران عام 2005 سُميَ التيغيسايكلن (وهو أول عضو في المجموعة الفرعية الجديدة من التيتراسايكلن) ب جلايسايكلن, وأُدخِلَ لعلاجِ الالتهابات التي تُقاومُ غيرها من مضادات الميكروبات المألوفة .<ref name="pmid16723578">{{cite journal |authorالمؤلف=Olson MW, Ruzin A, Feyfant E, Rush TS, O'Connell J, Bradford PA |titleالعنوان=Functional, biophysical, and structural bases for antibacterial activity of tigecycline |journal=Antimicrobial agents and chemotherapy |volume=50 |issue=6 |pagesالصفحات=2156–66 |تاريخ=يونيو 2006 |pmid=16723578 |pmc=1479133 |doi=10.1128/AAC.01499-05 |urlالمسار=}}</ref>
وهو أول أنواع التيتراسيكلين التي تمَّ اعتمادها على فترة 20 عاماً, ظهرت صيغ أخرى جديدة من التيتراسايكلن عبر التجارب السريرية.
أظهَر بحث أجراه " George J.Armelagos" وهو عالمٌ في أصل الانسان , وفريقه في جامعة ايموري, أن النوبيانيون الذين وجدوا بعد فترة الميروتك ,حدوثَ ترسيب التيتراسايكلن في عظامهم . ويمكن الكشف عنه من خلال تحليل مقطع عرضي باستخدام الضوء فوق البنفسجيَّ حيثُ أنَّ الراسب يكون لونه أخضر مُصفر تماما كما يحدث في النماذج الحديثة.
سطر 212:
{{فروع الكيمياء}}
{{تصنيف كومنز|Pharmacy}}
{{إخلاء مسؤولية طبية}}
{{شريط بوابات|صيدلة|الكيمياء|طب|كيمياء حيوية}}
 
[[تصنيف:اختراعات 1948]]
[[تصنيف:أدوية أساسية حسب منظمة الصحة العالمية]]