شبكة راديو وتلفزيون العرب: الفرق بين النسختين
| [نسخة منشورة] | [نسخة منشورة] |
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
ط نقل Abdou7878 صفحة إي آر تي أمريكا إلى إيه آر تي أمريكا |
ط بوت:إضافة وصلة لمقالة يتيمة |
||
سطر 1:
{{
{{PBB|geneid=1591}}
'''سيتوكروم 24A1''' (أو CYP24A1) أو '''1،25-ثنائي هيدروكسي فيتامين د3 24-هيدروكسيلاز''' {{إنج|1,25-dihydroxyvitamin D3 24-hydroxylase}} هو [[إنزيم]] مشفر بال[[مورثة]] ''CYP24A1''.<ref name="entrez">{{مرجع ويب | العنوان = Entrez Gene: CYP24A1 cytochrome P450, family 24, subfamily A, polypeptide 1| المسار = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=1591| تاريخ الوصول =}}</ref>
الإنزيم له دور في تحويل [[كالسيتريول]] (الشكل الفعال لفيتامين د3) إلى [[حمض الكالسيترويك]].<ref name="pmid15574355">{{cite journal | المؤلف = Sakaki T, Kagawa N, Yamamoto K, Inouye K | العنوان = Metabolism of vitamin D<sub>3</sub> by cytochromes P450 | journal = Front. Biosci. | volume = 10 | issue = | الصفحات = 119–34 |التاريخ=January 2005 | pmid = 15574355 | doi = 10.2741/1514| المسار = http://www.bioscience.org/2005/v10/af/1514/fulltext.htm}}</ref>
==مراجع==▼
كما قد يكون للإنزيم دور في [[فرط كالسيوم الدم]] الطفولي الشديد.<ref name="pmid22112808">{{cite journal | المؤلف = Dauber A, Nguyen TT, Sochett E, Cole DE, Horst R, Abrams SA, Carpenter TO, Hirschhorn JN | العنوان = Genetic defect in CYP24A1, the vitamin D 24-hydroxylase gene, in a patient with severe infantile hypercalcemia | journal = J. Clin. Endocrinol. Metab. | volume = 97 | issue = 2 | الصفحات = E268–74 |التاريخ=February 2012 | pmid = 22112808 | pmc = 3275367 | doi = 10.1210/jc.2011-1972}}</ref>
== مخطط مسار تفاعلي ==
{{VitaminDSynthesis_WP1531|highlight=CYP24A1}}
== المصادر ==
{{شريط بوابات| تلفاز}}▼
[[تصنيف:بروتينات بشرية]]
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 20]]
| |||