مشروع جينوم الشمبانزي: الفرق بين النسختين

[نسخة منشورة][نسخة منشورة]
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
JarBot (نقاش | مساهمات)
JarBot (نقاش | مساهمات)
ط بوت:إضافة وسم مقالات بحاجة لشريط بوابات لعدم تواجد شريط بوابات
سطر 6:
وجد أن [[كروموسومات]] الإنسان تشبه كروموسومات [[الشمبانزي]] . والفرق الأساسي هو اختلاف عدد الكروموسومات في كليهما ، وكذلك بالنسبة إلى القرود العليا. لدى [[الإنسان]] في نوية خلاياه الجسمية 23 زوج من الصبغيات (كروموسومات). بينما للقرود العليا ومن ضمنها الشمبانزي لها 24 زوج من الكروموسومات.
 
ويشير تطور الإنسان إلى أن أثنين من كروموسومات القرود العليا قد تلاحمت عند طرفيها حيث توجد [[تيلومير|التيلوميرات]] ، ونتج عن التلاحم [[صبغي 2 (إنسان)|كروموسوم 2]] الطويل لدى الإنسان.<ref>{{cite journal |authorالمؤلف=De Grouchy J |titleالعنوان=Chromosome phylogenies of man, great apes, and Old World monkeys |journal=Genetica |volume=73 |issue=1–2 |pagesالصفحات=37–52 |dateالتاريخ=August 1987 |pmid=3333352 |doi=10.1007/bf00057436}}</ref> كما توجد 9 من الاختلافات بين كروموسومات الشمبانزي وكروموسومات الإنسان: فقد وجدت أجزاء كروموسومات معكوسة في كروموسومات البشر : [[صبغي 1 (إنسان)|كروموسوم 1]] ، و[[كروموسوم 4]] ، و[[صبغي 5 (إنسان)|كروموسوم 5]] ، و [[صبغي 9 (إنسان)|كروموسوم 9]] ، و [[صبغي 12 (إنسان|كروموسوم 12]] ، و[[كروموسوم 15]] ، و [[صبغي 16 (إنسان)|كروموسوم 16]] ، و [[كروموسوم 17]] ، و [[صبغي 18 (إنسان)|كروموسوم 18]] .
 
وبعد الانتهاء من تعيين [[مشروع الجينوم البشري]] ، قرر العلماء البدء في مشروع جينوم الشمبانزي .وقد تم تحليل ابتدائي لـ 7600 [[مورثة|جين]] في ديسمبر 2003 ، وهي توجد مشتركة بين جينوم الإنسان وجينوم الشمبانزي ، مما يشير الى وجود اختلافات ، مثلا في معامل ترجمة الجين FOXP2، وهو المسؤول عن مقدرة الكلام لدى البشر ؛ فهو مختلف في الإنسان عنه في الشمبانزي. كما استكشفت عدة تغييرات خلال التطور بالنسبة إلى قدرة السمع لدى الإنسان ، تشير إلى انتقاء متعلق باللغة لدى الإنسان . ووجد أن الاختلافات بين الإنسان والشمبانزي تبلغ عشرة اضعاف الجينوم الموجودة بين شخص وشخص أخر من البشر .<ref name=genome>{{cite journal | urlالمسار=http://www.genome.gov/Pages/Research/DIR/Chimp_Analysis.pdf | titleالعنوان=Initial sequence of the chimpanzee genome and comparison with the human genome |author1المؤلف1=Chimpanzee Sequencing |author2المؤلف2=Analysis Consortium | journal=[[نيتشر (مجلة)|]] | yearالسنة=2005 | volume=437 | pagesالصفحات=69–87 | doi=10.1038/nature04072 |formatالتنسيق=PDF | pmid=16136131 | issue=7055|bibcode = 2005Natur.437...69. }}<br/></ref>
 
[[Image:Humanchimpchromosomes.png|thumb|800px|center|كروموسومات الإنسان وكروموسومات الشمبانزي. M : تعني [[متقدرة|دنا متقدرة]]. يلاحظ إلتحام كروموسوم 2 أ و 2 ب للشمبانزي ، لإنتاج كروموسوم 2 البشري.]]
سطر 14:
==تتابع الجينوم الأولي للشمبانزي==
 
نشرت التحليلات الأولية لجينات للشمبانزي في مجلة "نيتشر" العلمية بتاريخ 1 سبتمبر 2005. وقامت بها مجموعة من الباحثين من المعهد الوطني لأبحاث الجينوم البشري بعمل بالاشتراك مع المعهد الوطني للصحة. ونشرت المقالة نبأ الانتهاء من مسودة تتابع الجينات في الشمبانزي.<ref name=genome /> وسجلت في قاعدة بيانات خاصة بها <ref>{{citeمرجع webويب|titleالعنوان=Chimpanzee genome database| urlالمسار=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/genomes/taxg.cgi?tax=9598}}</ref>
ووجد بعد ذلك بعض الاختلافات بين جينات الشمبانزي وجينات الإنسان ، وهي تنقسم إلى 35 مليون اختلاف بالنسبة لتغير [[نوكليوتيد]] واحد (طفرة) ، وخمسة ملايين من الطفرات ، إما حدثت خلالها إزالة أو إضافة ، وعلاوة على ذلك وجدت في بعض التوزيعات في الكرومسومات . معظم التغيرات في تتابع الجينات بين الإنسان والشمبانزي هي من نوع [[تكرار (وراثة)|التكرار]] (تضاعف الجينات).الاختلافات الناتجة عن تعويض [[زوج قاعدي]] أوحد تمثل نحو نصف التغيرات الناتجة من تضاعف الجينات.
 
البروتينات المتماثلة في الشمبانزي والإنسان تختلف في المتوسط في إثنين من [[حمض أميني|الأحماض الأمينية]] فقط . وتتماثل البروتينات بنسبة 30% في الإنسان وفي الشمبانزي في تتابعها على الكروموسوم بالمقارنة ببروتينات الشمبانزي. وكما ذكرنا أعلاه ، تنشأ معظم التغيرات في الجينات بين الإنسان والشمبانزي أثناء تضاعف الجينات ، حيث 7و2 % من الجينوم تمثل اختلافات نتجت عن عملية تضاعف الجينات
, gene duplications أو مفقودات (إزالات) deletions حدثت أثناء التطور خلال نحو 6 مليون سنة.<ref>{{cite journal| urlالمسار=http://www.plosgenetics.org/article/info:doi%2F10.1371%2Fjournal.pgen.1000057| titleالعنوان=Analysis of Chimpanzee History Based on Genome Sequence Alignments| editor1-first=Gil| editor1-last=McVean | authorالمؤلف=Caswell JL, Mallick S, Richter DJ, Neubauer J, Schirmer C, Gnerre S, Reich D | journal=PLoS Genet. |dateالتاريخ = 2008-04-18 |volume=4|pageالصفحة=e1000057| pmid = 18421364| doi=10.1371/journal.pgen.1000057| issue=4| pmc=2278377}}</ref> ، أي منذ أن تفرع الإنسان والشمبانزي من أجدادهم في التطور. التغيرات المماثلة التي حدثت بالنسبة لمجموع البشرية تمثل نحو 5و0 % فقط.<ref>{{cite journal|titleالعنوان=A genome-wide comparison of recent chimpanzee and human segmental duplications|vauthors=Cheng Z, Ventura M |journal=[[نيتشر (مجلة)|]]| yearالسنة=2005 |volume=437 |pagesالصفحات=88–93|doi=10.1038/nature04000 |pmid=16136132|issue=7055 |bibcode=2005Natur.437...88C|display-authors=etal}}</ref>
 
==الجينات عند التحام [[صبغي 2 (إنسان)|الكروموسوم 2]]==
سطر 29:
هذا يشير إلى أن نسخا من تلك الجينات قد اتصلت بنهايات الصبغيين 2A أو 2B في السلف قبل حدوث الالتحام. ويبقى الشؤال مفتوحا ويحتاج على مزيد من الدراسة عنا إذا كانت تلك الإضافات الجينية مهدت السبيل للارتقاء بالإنسان.
 
* الجين '''PGML'''الموجود في [[صبغي 2 (إنسان)|صبغي 2]] عند الإنسان ليس كاملا وربما لا يكون له [[عامل نسخ ]].<ref>{{cite journal |vauthors=Fan Y, Newman T, Linardopoulou E, Trask BJ |titleالعنوان=Gene content and function of the ancestral chromosome fusion site in human chromosome 2q13-2q14.1 and paralogous regions |journal=Genome Res. |volume=12 |issue=11 |pagesالصفحات=1663–72 |dateالتاريخ=November 2002 |pmid=12421752 |pmc=187549 |doi=10.1101/gr.338402 |urlالمسار=http://www.genome.org/cgi/content/full/12/11/1663}}</ref>
*والجين '''FOXD''' هو مثال لجين بلا [[إنترون]] . وظيفته ليست معروفة تماما وربما يكون شفرة لنسخ بروتين تنظيمي.
*والجين '''CBWD''' : كوبلامين سينثيتاز Cobalamin synthetase أصله إنزيم بكتيري يصنع [[فيتامين بي 12]].
سطر 46:
*[[FOXM1]]
*[[جين كاذب]]
 
{{مقالات بحاجة لشريط بوابات}}
 
[[تصنيف:شمبانزيات]]