تاريخ علم الجينات: الفرق بين النسختين

[نسخة منشورة][نسخة منشورة]
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
سطر 144:
 
== عصر الجينوم ==
1972: كان والتر فايرس وفريقه في مختبر البيولوجيا الجزيئية بجامعة غنت (غنت، [[بلجيكا]]) أول من قام بتحديد تسلسل الجين: الجين المسئول عن البروتين المُغلف لجراثيم MS2.<ref>{{cite journal | doi = 10.1038/237082a0 | last1 = Min Jou | first1 = W | last2 = Haegeman | first2 = G | last3 = Ysebaert | first3 = M | last4 = Fiers | first4 = W. | name-list-format =vanc | date=May 1972 | title = Nucleotide sequence of the gene coding for the bacteriophage MS2 coat protein | journal = Nature | volume = 237 | issue = 5350| pages = 82–8 | pmid = 4555447 |bibcode = 1972Natur.237...82J }}</ref>
 
1976: قام والتر فايرس وفريقه بتحديد التسلسل الكامل لنوكليوتيدات الحمض النووي الريبي لجراثيم MS2.<ref>{{cite journal | doi = 10.1038/260500a0 | last1 = Fiers | first1 = W | name-list-format =vanc | last2 = Contreras | first2 = R| date = 1976 | last3 = Duerinck | first3 = F | last4 = Haegeman | first4 = G | last5 = Iserentant | first5 = D | last6 = Merregaert | first6 = J | last7 = Min Jou | first7 = W | last8 = Molemans | first8 = F | last9 = Raeymaekers | first9 = A | last10 = Van Den Berghe | first10 = A. | last11 = Volckaert | first11 = G. | last12 = Ysebaert | first12 = M. | title = Complete nucleotide-sequence of bacteriophage MS2-RNA - primary and secondary structure of replicase gene | journal = Nature | volume = 260 | issue = 5551| pages = 500–507 | pmid = 1264203 | bibcode=1976Natur.260..500F| display-authors = 8 }}</ref>
1976: قام والتر فايرس وفريقه بتحديد التسلسل الكامل لنوكليوتيدات الحمض النووي الريبي لجراثيم MS2.
 
1976: إدخال جينات [[الخميرة]] في [[إشريكية قولونية|إي.كولاي]] للمرة الأولى .<ref>Genetics, The hisB463 Mutation and Expression of a Eukaryotic Protein in Escherichia coli Vol. 180, 709-714, October 2008 [http://www.genetics.org/cgi/content/full/180/2/709]</ref>
 
1977: توضيح تسلسل الحمض النووي لأول مرة من قبل فريد سانجر، ووالتر جيلبرت، وألان ماكسام حيث عمل كل منهم بشكل مستقل . حصل مختبر سانجر على تسلسل كامل للجينوم من الجراثيم Φ-X174.<ref>{{cite journal | doi = 10.1038/265687a0 | last1 = Sanger | first1 = F | last2 = Air | first2 = GM | last3 = Barrell | first3 = BG | last4 = Brown | first4 = NL | last5 = Coulson | first5 = AR | last6 = Fiddes | first6 = CA | last7 = Hutchison | first7 = CA | last8 = Slocombe | first8 = PM | last9 = Smith | first9 = M.| name-list-format =vanc | date=Feb 1977 | title = Nucleotide sequence of bacteriophage phi X174 DNA | journal = Nature | volume = 265 | issue = 5596| pages = 687–95 | pmid = 870828 |bibcode = 1977Natur.265..687S |display-authors=etal}}</ref><ref>{{cite journal | url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC431765/pdf/pnas00043-0271.pdf | pmc=431765 | pmid=271968 | volume=74 | title=DNA sequencing with chain-terminating inhibitors | date=December 1977 | journal=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. | pages=5463–7 | last1 = Sanger | first1 = F | last2 = Nicklen | first2 = S | last3 = Coulson | first3 = AR | doi=10.1073/pnas.74.12.5463}}</ref><ref>Principles of Biochemistry / Nelson and Cox – 2005. pp.296-298</ref>
 
في أواخر العقد 1970: تم تطوير الأساليب غير المتناظرة لتمييز الحمض النووي. ساهمت التحسينات المتلاحقة في الكشف عن جزيئات المُراسل باستخدام الكيمياء المناعية و تقنية التألق المناعي، جنبا إلى جنب مع التقدم في [[المجهر الضوئي]] وتحليل الصور، مما جعل التقنية أكثر أمانا وسريعة وموثوق بها.
 
1980: طور كل من بول بيرغ ووالتر جيلبرت وفريدريك سانجر أساليب رسم بنية الحمض النووي. في عام 1972، تم إنتاج جزيئات الحمض النووي المؤتلف في مختبر بول بيرغ بجامعة ستانفورد . منح بيرغ جائزة نوبل في الكيمياء عام 1980 لبناء جزيئات الحمض النووي المؤتلف التي تحتوي على جينات فاج لمدا المدرجة في مول من DNA دائري صغير. <ref>Cell and Molecular Biology, Concepts and experiments / Gerald Karp –5th Ed (2008). pp. 976 - 977</ref>
 
1980: حصل ستانلي كوهين نورمان وهربرت بوير على أول [[براءة اختراع]] في الولايات المتحدة لاستنساخ الجينات، عن طريق إثبات نجاح استنساخ البلازميد وإدخال جينات غريبة في البكتيريا لإنتاج "بروتين غريب على كائن أحادي الخلية." كان هذان العالمان قادرين على تكرار البروتينات مثل: [[هرمون النمو]] و [[إريثروبويتين]] والأنسولين. حصلت البراءة على نحو 300 مليون دولار في ترخيص حقوق الملكية لجامعة ستانفورد.<ref>Patents 4 Life: Bertram Rowland 1930–2010. Biotech Patent Pioneer Dies (2010) [http://www.patents4life.com/2010/11/bertram-rowland-1930-–-2010-biotech-patent-pioneer-dies]</ref>
 
1982: وافقت [[إدارة الغذاء والدواء الأمريكية]] (FDA) على إنتاج أول [[أنسولين]] بشري عن طريق [[الهندسة الوراثية]]، تمت مبدئيا الصناعة البيولوجية باستخدام طرق تهجين الحمض النووي بواسطة شركة جينينتيك في عام 1978.<ref>[http://www.fundinguniverse.com/company-histories/Genentech-Inc-Company-History.html Funding Universe: Genentech, Inc]</ref> بمجرد الموافقة عليها، نشطت عملية [[الاستنساخ]] لإنتاج كميات كبيرة من "هومولين" (بموجب ترخيص من قبل ايلي ليلي وشركاه).
 
1983: اخترع كاري بانكس موليس تفاعل البلمرة المتسلسل لتسهيل عمليه تضخيم الحمض النووي.<ref>Cell and Molecular Biology, Concepts and experiments / Gerald Karp –5th Ed (2008). Pp. 763</ref>
 
1983: حصلت باربرا مكلينتوك على جائزة نوبل في [[الفسيولوجيا]] أو الطب لاكتشافها العناصر الوراثية المتنقلة. درست مكلينتوك الطفرات الناتجة عن الجينات القافزة، وكروموسوم التكسير في الذُرة ونشرت تقريرها الأول في عام 1948 عن الجين القافز أو الترانسبوزونات. وجدت أن الترانسبوزونات ملحوظة على نطاق واسع في الذُرة، رغم ذلك فإن أفكارها لم تتلق الاهتمام على نطاق واسع حتى 1960 و 1970 عندما تم اكتشاف الظاهرة نفسها في البكتيريا وذبابة الفاكهة.<ref>The Significance of Responses of the Genome to Challenge / Barbara McClintock – Science New Series, Vol. 226, No. 4676 (1984), pp. 792-801</ref>
 
1985: أعلن [[أليك جيفريز]] عن طريقة [[بصمة الحمض النووي]] . جيفريز كان يدرس تباين الحمض النووي وتطور عائلات الجينات من أجل فهم الجينات المسببة للمرض. <ref>Lemelson MIT Program—Inventor of the week: Alec Jeffreys – DNA FINGERPRINTING (2005) [http://web.mit.edu/invent/iow/jeffreys.html]</ref> في محاولة لتطوير عملية عزل العديد من الساتلايتس المصغرة (mini-satellites) في وقت واحد باستخدام المجسات الكيميائية، أخذ جيفريز أفلام الأشعة السينية للحمض النووي لفحصها ولاحظ أن مناطق الساتلايتس المصغرة تختلف اختلافا كبيرا من شخص إلى آخر. في تقنية بصمة الحمض النووي ، يتم هضم عينة الحمض النووي عن طريق معالجتها مع نوكلياز محدد أو نوكلياز حصر داخلي، ثم يتم فصل أجزائه [[الفصل الكهربائي للهلام|كهربيا]] منتجا قالب متميز لكل نمط من النطاقات المنفردة للهلام.<ref>{{cite journal | doi = 10.1038/316076a0 | volume=316 | title=Individual-specific ‘fingerprints’ of human DNA | journal=Nature | pages=76–79 | pmid=2989708 | year=1985 | last1 = Jeffreys | first1 = AJ | last2 = Wilson | first2 = V | last3 = Thein | first3 = SL}}</ref>
 
1986: اكتشف جيريمي ناتان الجينات المسئولة عن رؤية الألوان و[[عمى الألوان]]، وانضم للعمل مع ديفيد هوجنس ودوغلاس فولراث ورون ديفيس حيث كانوا يقومون بدراسة تعقيد [[شبكية العين]].<ref>Wikidoc: Color Blindness – Inheritance pattern of Color Blindness (2010) [http://www.wikidoc.org/index.php/Color_blindness]</ref>
 
1989: اكتشف [[توماس تشيك]] أن RNA يمكنه أن يحفز [[التفاعلات الكيميائية]]،<ref>Cell and Molecular Biology, Concepts and experiments / Gerald Karp –5th Ed (2008) pp. 478</ref> وهو ما يعد أحد الاختراقات الأكثر أهمية في علم الوراثة الجزيئية، لأنه ألقي ضوءا على الوظيفة الحقيقية للقطاعات غير المفهومة من الحمض النووي.
 
1989: تم تحديد تسلسل الجين البشري الذي يشفر بروتين CFTR على يد [[فرانسيس كولينز]] ومختبر تشي تسوي. العيوب في هذا الجين تسبب التليف الكيسي. <ref name="pmid2570460">{{Cite journal
|author=Kerem B
|author2=Rommens JM
|author3=Buchanan JA
|title=Identification of the cystic fibrosis gene: genetic analysis
|journal=Science
|volume=245
|issue=4922
|pages=1073–80
|date=September 1989
|pmid=2570460
|doi=10.1126/science.2570460|url=http://www.sciencemag.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=2570460
|bibcode = 1989Sci...245.1073K |last4=Markiewicz
|last5=Cox
|last6=Chakravarti
|last7=Buchwald
|last8=Tsui
}}</ref>
 
1992:كشف علماء أمريكيون وبريطانيون تقنية لاختبار [[الأجنة]] في المختبر (بزل) للبحث عن خلل وراثي مثل [[التليف الكيسي]] و[[الهيموفيليا]].
 
1993: حصل فيليب شارب وريتشارد روبرتس على جائزة نوبل لاكتشافهما أن الجينات في الحمض النووي تتكون من الإنترونات والإكسونات. وفقا لنتائجهما ليست كل النيوكليوتيدات الموجودة في شريط الحمض النووي الريبي RNA (الناتج عن نسخ DNA) يتم استخدامها في عملية الترجمة. ينقسم التسلسل الداخل في شريط الحمض النووي الريبي أولا بحيث لا يترك ورائه سوى جزء RNA بعد ترجمته إلى [[بولي ببتيد|بولي ببتيد]] (بروتين).<ref>A Century of Nobel Prize Recipients / Francis Leroy - 2003. pp 345</ref>
 
1994: اكتشاف أول جين مسبب ل[[سرطان الثدي]]. BRCA الأول، تم اكتشافه من قبل الباحثين في مختبر كينج في [[جامعة كاليفورنيا]] في [[بيركلي]] في عام 1990، لكن تم استنساخه أول مرة في عام 1994. تم اكتشاف الجين الرئيسي الثاني ، BRCA الثاني المسبب لأعراض سرطان الثدي في وقت لاحق في عام 1994 من قبل البروفيسور مايكل ستراتون والدكتور ريتشارد ووستر.
 
1995: جينوم بكتيريا [[المستدمية النزلية]]، هو أول جينوم يتم تحديد تسلسله في الكائنات الحية الحرة. <ref name="pmid7542800">{{Cite journal
|author=Fleischmann RD
|author2=Adams MD
|author3=White O
|title=Whole-genome random sequencing and assembly of Haemophilus influenzae Rd
|journal=Science
|volume=269
|issue=5223
|pages=496–512
|date=July 1995
|pmid=7542800
|doi=10.1126/science.7542800|url=http://www.sciencemag.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=7542800
|bibcode = 1995Sci...269..496F |last4=Clayton
|last5=Kirkness
|last6=Kerlavage
|last7=Bult
|last8=Tomb
|last9=Dougherty
|last10=Merrick
|last11=McKenney
|last12=Sutton
|last13=Fitzhugh
|last14=Fields
|last15=Gocyne
|last16=Scott
|last17=Shirley
|last18=Liu
|last19=Glodek
|last20=Kelley
|last21=Weidman
|last22=Phillips
|last23=Spriggs
|last24=Hedblom
|last25=Cotton
|last26=Utterback
|last27=Hanna
|last28=Nguyen
|last29=Saudek
|last30=Brandon
|display-authors=29
}}</ref>
 
1996: خميرة الخباز، أحد أنواع الخميرة، هو أول تسلسل لجينوم من [[حقيقيات النواة]] يتم إصداره.
 
1996: اكتشف الكسندر ريتش Z-DNA، وهو نوع من الحمض النووي الذي يتواجد في حالة مؤقتة، حيث يظهر في بعض الحالات مصاحبًا لنسخ الحمض النووي. <ref>{{cite journal | url = http://web.mit.edu/lms/www/PDFpapers/Rich_%26_Zhang,_NRG,_7-03.pdf | doi= 10.1038/nrg1115 | volume=4 | title=Timeline: Z-DNA: the long road to biological function | journal=Nature Reviews Genetics | pages=566–572 | pmid=12838348 | date=July 2003 | last1 = Rich | first1 = A | last2 = Zhang | first2 = S}}</ref>الشكل Z-DNA من المرجح أن يحدث في مناطق من الحمض النووي الغنية بالسيتوزين والجوانين مع تركيزات عالية من الملح. <ref>{{cite journal | year = | title = The Discovery of Z-DNA: the Work of Alexander Rich| pmc=2791029 | journal = The Journal of Biological Chemistry | volume = 284 | issue = 51| pages = e23–e25 }}</ref>
 
1997: استنساخ [[النعجة دوللي]] بواسطة إيان ويلموت وزملاؤه من [[معهد روزلين]] في [[اسكتلندا]].<ref>CNN Interactive: A sheep cloning how-to, more or less(1997) http://www.cnn.com/TECH/9702/24/cloning.explainer/index.html</ref>
 
1998: تم إطلاق أول تسلسل جينوم لحقيقيات النواة متعددة الخلايا، [[ربداء الرشيقة|الربداء الرشيقة]].
السطر 192 ⟵ 249:
2001: انطلاق أول مشروع لتسلسل الجينوم البشري في وقت واحد من قبل "مشروع الجينوم البشري" و جينوم سيلير.
 
2003 (14 نيسان): الانتهاء بنجاح من [[مشروع الجينوم البشري]] مع 99٪ من تسلسل الجينوم وبدقة 99.99٪. <ref>National Human Genome Research Institute / The Human Genome Project Completion: FAQs (2010) [http://www.genome.gov/11006943]</ref>
 
2004: قدم ميرك لقاح لفيروس الورم الحليمي البشري الذي وعد بحماية المرأة من الإصابة بفيروس الورم الحليمي البشري 16 و 18، والذي يثبط نشاط الجينات المسببة للورم وتسبب معا 70٪ من حالات [[سرطان عنق الرحم]].
السطر 200 ⟵ 257:
2008: طورت هيوستون ـ بيزدـ انتروجين عقار أدفيكسين ( في انتظار موافقة إدارة الغذاء والدواء العالمية)، باعتباره العلاج الجيني الأول لمرضى السرطان ومتلازمه لي-فراوميني، وذلك باستخدام نموذج من أدينوفيروس لتحمل ترميز الجين البديل للبروتين p53.
 
2016: تم تحديد تسلسل الجينوم في [[الفضاء الخارجي]] للمرة الأولى، مع رائدة فضاء [[وكالة ناسا]] كيت روبينز باستخدام جهاز MinION على متن [[محطة الفضاء الدولية]].<ref>{{cite web|url=http://www.bbc.co.uk/news/science-environment-37223073|title=DNA sequenced in space for first time|publisher=BBC News|date=30 August 2016|accessdate=31 August 2016}}</ref>
 
== انظر أيضا ==