حمض أميني: الفرق بين النسختين
[نسخة منشورة] | [مراجعة غير مفحوصة] |
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
سطر 30:
[[ملف:D+L-Alanine.gif|يسار|تصغيرnail|200بك|نموذج للنظيرتين البصريتين للألنين.]]
لدى جميع الأحماض الألفا-أمينية، باستثناء الجليسين، يكون الكربون-ألفا مرتبطا بجذور مختلفة ومجموعة جانبية <math>R</math> مميزة لذى نقول أنه [[كايرالية|كايرالي]] Chiral أو مركز [[نشاط ضوئي|ناشط بصريا]]. ونتيجة لهذه الخاصية، فان كل حمض ألفا-أميني متواجد في الطبيعة على شكل نظيرتين بصريتين Stereoisomers، يمينية Dextrogyre ويرمز لها، في [[كيمياء حيوية|الكيمياء الحيوية]]، بـ <math>D</math>، أو يسارية Levogyre ويرمز لها بـ <math>L</math>. ومعنى ذلك فيزيائيا أنها تقوم بازاحة [[ضوء مستقطب|الضوء المستقطب]] بزاوية معينة اما باتجاه عقارب الساعة بنسبة
ولا تنطبـق هـذه القـاعدة الا على السيستيـن {{إنج|Cysteine}} لأن الجذر الكبريتي ليسـت له الأولوية في هذه الحالــة. اذن فالـ <math>D</math> -سيستين هو الـ '''S''' -سيستين، والـ <math>L</math> -سيستين هو الـ '''R''' -سيستين <ref>ينبغي عدم الخلط بين <math>R</math> وهي المجموعة الجانبية و'''R''' وهو تسمية للنضيرة البصرية اليمينية.</ref>.
|