أليل (وراثة): الفرق بين النسختين

[نسخة منشورة][نسخة منشورة]
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
ط بوت:تعريب وسائط قالب:مرجع ويب
JarBot (نقاش | مساهمات)
سطر 4:
| تاريخ الوصول = 2014-05-13
}}
</ref> هو نسخة أو شكل بديل لل[[جين]] أو [[موقع كروموسومي]] (عادة يتكون من مجموعة جينات). وللجين على الأقل نسختان أو شكلان بديلان. أحيانا قد ينتج عن ألألائل المختلفة المحتوية على اختلافات في الشفرة الوراثية [[خلة (النمط الظاهري)|خلات]] مختلفة (كلون الجلد أو العين). إلا أن الكثير من الإختلافات لا تؤدي إلا لاختلاف ظاهري طفيف أو معدوم.<ref name="Collins">{{cite journal |authorالمؤلف=Feero WG, Guttmacher AE, Collins FS |titleالعنوان=Genomic medicine--an updated primer |journal=N. Engl. J. Med. |volume=362 |issue=21 |pagesالصفحات=2001–11 |yearالسنة=2010 |monthالشهر=May |pmid=20505179 |doi=10.1056/NEJMra0907175}}</ref><ref>{{cite journal |authorالمؤلف=Malats N, Calafell F |titleالعنوان=Basic glossary on genetic epidemiology |journal=Journal of Epidemiology and Community Health |volume=57 |issue=7 |pagesالصفحات=480–2 |yearالسنة=2003 |monthالشهر=July |pmid=12821687 |pmc=1732526 |urlالمسار=http://jech.bmj.com/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=12821687 |doi=10.1136/jech.57.7.480}}</ref>
 
معظم الكائنات الحية [[متعددة الخلايا]] تحتوي على مجموعتين اثنتين من [[كروموسوم|الكروموسومات]]، إذ ترث واحدة من الأب وواحدة من الأم، أي أنها {{وصلة إنترويكي|diploid|عر=ضعفانية}}. وتسمى هذه الكروموسومات {{وصلة إنترويكي|عر=كروموسوم متماثل|نص=بالكروموسومات المتماثلة|homologous chromosome}}. بما أن الكائنات الحية الضعفانية تحمل مجموعتين من الكروموسومات، هذا يعني أنها تحمل نسختين من كل جين (أي زوجاً من الألائل لكل جين). إن كان كلا الأليلان متطابقان، فالكائن الحامل لها يسمى [[زيجوت متماثل]], ويصف بمتماثل الزيجوت. وإن كان الأليلان مختلفان، فالحامل لها هو [[زيجوت متباين]] ويصف بمتباين الزيجوت.
سطر 14:
=== مثال جين ABO ===
 
على سبيل المثال، يوجد ٣3 ألائل للجين الذي يحدد نوع فصيلة الدم [[ABO]] وهم I<sup>A</sup> و I<sup>B</sup> و I<sup>O</sup> والتي على ضوئها يتم تحديد كيفية نقل الدم من المتبرعين للمحتاجين. لأن كل شخص يحمل أليلين فقط لهذا الجين (واحد من الأب والثاني من الأم). في هذه الحالة، هناك لان يكون الجين الخاص به مكون من إحدى ست احتمالات AA، AO،BB،BO،AB، أو OO.<ref>{{cite journal |authorالمؤلف=Yip SP |titleالعنوان=Sequence variation at the human ABO locus |journal=Annals of Human Genetics |volume=66 |issue=1 |pagesالصفحات=1–27 |yearالسنة=2002 |monthالشهر=January |pmid=12014997 |doi=10.1017/S0003480001008995}}</ref>
 
هذه الستة احتمالات ستنتج اربعة صفات فقط كالتالي:
سطر 23:
 
== الألائل السائدة والمتنحية ==
في الكثير من الحالات، توصف العلاقات الجينية بين زوج الألائل في موضع كروموسومي معين بأنها [[صفة سائدة|سائدة]] أو [[صفة متنحية|متنحية]]، وذلك وفقا لأي من [[نمط جيني|النمطين الجينيين]] المتماثلين يوجد تمثيل أكبر في [[النمط الظاهري]] للزيجوت المتباين. عندما تكون الخلة لمتباين الزيجوت (الحامل لأليلان مختلفان) مطابقة لتلك لدى متماثل الزيجوت (الحامل لأليلان متماثلان)، فإن أليل الخلة يُعتبر سائدا على الأليل الثاني، ويُعد الأليل الثاني متنحياً للأول.<ref name="Essential genetics: A genomics perspective">{{مرجع كتاب |العنوان=Essential genetics: A genomics perspective |الإصدار=4th |الأخير=Hartl |الأول=Daniel L. |وصلة المؤلف= |المؤلفين المشاركين=Elizabeth W. Jones |سنةالسنة=2005 |الناشر=Jones & Bartlett Publishers |مكانالمكان= |الرقم المعياري=978-0-7637-3527-2 |oclc= |الصفحة=600 |مسارالمسار= |تاريخ الوصول=5 October 2009}}</ref> فمثلا إن كان لجين معين أليلان A وB، والنمط الظاهري لمتباين الزيجوت AB مطابق للنمط الظاهري لمتماثل الزيجوت BB، فإن الأليل B سائد على الأليل A. درجة السيادة ونمطها تختلف من موضع صبغوي لآخر (أنظر [[صفة سائدة]]). أول من وصف هذا النوع من العلاقة بين الألائل كان [[غريغور مندل]]. إلا أن الكثير من الخلات لا تمتثل لهذه التصنيفات البسيطة، فالأنماط الظاهرية تتأتى عن [[:en:Quantitative trait locus|تفاعل عدة جينات]].
 
== المراجع ==